<<

стр. 6
(всего 10)

СОДЕРЖАНИЕ

>>

атомов одного и того же элемента всегда содержат одно и то же число протонов, но число нейтронов в
них может быть разным. Атомы, имеющие ядра с одинаковым числом протонов, но различающиеся по
числу нейтронов, называются изотопами одного и того же элемента. Чтобы отличить их друг от друга, к
названию или символу элемента приписывают число, равное сумме всех частиц в ядре данного изотопа.
Так, уран-238 (11-238) содержит 92 протона и 146 нейтронов, в уране-235 (11-235) тоже 92 протона, но
143 нейтрона. Ядра всех изотопов химического элемента образуют группу нуклидов.
2
Радиоактивным распадом называется процесс самопроизвольного распада нестабильного
нуклида, сам же нуклид — радионуклидом. Время распада может длиться от доли секунды до
миллиардов лет. Период полураспада — время, необходимое для того, чтобы радиоактивное вещество
потеряло половину своей активности. Каждый радионуклид имеет неизменный, присущий только ему
период полураспада (11-238 — 4470 млн лет; 1-131 — 8 суток). При следующих друг за другом
периодах полураспада активность вещества уменьшается соответственно на 1\2, 1\4, 1\8, 1\16 и т.д.
своей первоначальной величины.




221
Глава 6. Основы экологии человека 222
ния, подразделяемые на электромагнитные и корпускулярные. К корпускулярным
относятся альфа-излучение — поток положительно заряженных частиц (ядер атома
гелия); бета-излучение — поток отрицательно заряженных частиц (электронов).
Электромагнитным является гамма-излучение — коротковолновое излучение, близкое к
рентгеновскому, при котором не происходит испускания каких-либо частиц.
Человек и животные в процессе эволюции адаптировались к ионизирующим
излучениям от естественных природных источников земного и космического
происхождения. Но в настоящее время радиационный фон окружающей среды
значительно повысился за счет искусственных источников облучения. Медицинское
применение рентгеновских лучей, испытание атомного оружия и последующее
выпадение радиоактивных осадков, развитие атомной энергетики сыграли значительную
роль в повышении радиоактивности на земном шаре. Отмечено, что с 1944 по 1988 г. в
мире произошло 296 аварий, связанных с использованием атомной энергетики, в которые
было вовлечено около 140 000 человек. При этом значительные дозы облучения (более
600 Р на участок кожи и более 25 Р на костный мозг) получили 25 000 человек. Следует
учитывать, что на организм человека, кроме общего облучения, воздействуют и
радиоактивные вещества, попадающие через дыхательные пути и желудочно-кишечный
тракт.
Спустя 10 лет после открытия рентгеновских лучей узнали о возникновении
вследствие облучения ими злокачественных новообразований, а первыми жертвами
стали медицинские работники. Вскоре появились экспериментальные данные о лучевом
канцерогенезе (развитии злокачественных опухолей) у различных видов животных.
Наиболее полные сведения об индуцированных облучением лейкозах и опухолях у
человека содержатся в многочисленных сводках и обзорах, посвященных отдаленным
последствиям действия излучения у пострадавших при атомных бомбардировках в
Японии. По данным отчета ООН за 1964 г., заболеваемость лейкозами в Японии с 1946
по 1960 г. выросла с 10,7 до 28 на 1 млн человек. Получены важные данные о зави-
симости частоты острых и хронических лейкозов от возраста и дозы излучения.
Показано, что в целом риск заболевания лей-



222
6.7. Влияние ионизирующего излучения на организм 223
козом у переживших бомбардировку с течением времени снижается, однако у тех,
кто 30 лет назад подвергся сильному облучению, вероятность заболевания все еще
превышает контрольный уровень. Степень поражения организма в результате
воздействия проникающей радиации зависит от двух основных факторов:
¦ радиочувствительности тканей, органов и систем;
¦ величины поглощенной дозы излучения и ее распределения в организме. Каждый
в отдельности и в сочетании друг с другом эти факторы определяют тип реакции
организма на лучевые воздействия (местные или общие), а также время ее проявления
(непосредственно после облучения, вскоре после него или в более отдаленные сроки).
Поглощенная телом человека доза измеряется в грэях (радах), а естественный
радиационный фон, действию которого
1
В научный оборот введены различные единицы измерения уровня радиоактивности, что часто
затрудняет интерпретацию данных разных авторов. Для облегчения задачи можно выделить дозы
активного излучения и дозы поглощения. Доза активного излучения определяется числом распадов в
секунду в радиоактивном образце. Единица измерения активности, названная в честь впервые
выделивших чистый радий Пьера и Марии Кюри — кюри (Ки), была введена применительно к радию, 1
г которого обладал активностью 1 Ки. По отношению ко всем остальным радиоактивным элементам 1
Ки стал выражать количество вещества, в котором за 1 с происходит распад 37 млрд атомов. Поскольку
кюри относительно крупная единица радиоактивности, чаще применяют милликюри (0,001 кюри) или
микрокюри (0,000001 кюри). Введенная в Международную систему единиц новая единица активности,
названная в честь первооткрывателя явления радиоактивности А.А. Беккереля — беккерель (Вк),
соответствует 1 распаду в 1 с. Один беккерель — мелкая единица по отношению к одному кюри (1 Вк =
= 27 тКи). Для удобства пересчета активности, выраженной в беккерелях, и наоборот, можно
использовать коэффициенты пересчета активности. Поглощенной дозой называется количество энергии
излучения, поглощенное единицей массы облучаемого тела (тканями организма). В медицинской и
биологической литературе радиационный фон выражают в показателях мощности поглощенной дозы в
тканях организма — грэй в секунду (Гр/с) или рад в секунду (рад/с). Грэй равен поглощенной дозе
излучения, при которой веществу массой 1 кг передается энергия ионизирующего излучения, равная 1
Дж. Единица поглощенной дозы 1 рад равна 0,01 Гр, а 1 Гр = 100 рад. Кроме физического распада ра-
дионуклидов в организме происходят химические процессы, способствующие выведению
радиоактивных веществ. Для характеристики времени выведения используется специальный параметр
— период полувыведения — время, в течение которого выводится половина радиоактивного вещества,
попавшего в организм или орган.


223
Глава 6. Основы экологии человека 224
люди подвергаются, — в миллигрэях (миллирадах) в год. Равные дозы различных
видов излучения вызывают различные биологические эффекты. Например, поглощенная
доза нейтронного излучения приводит к более тяжелым последствиям, чем такая же доза
рентгеновского.
Радиочувствительность организма тем выше, чем моложе человек. Особенно
сильное влияние радиация оказывает на эмбрион. На ранних этапах эмбриогенеза плод
представляет собой конгломерат из делящихся и дифференцирующихся клеток, об-
ладающих наибольшей радиочувствительностью. Весьма частым следствием облучения
эмбриона является микроцефалия (недоразвитие мозга) или вообще отсутствие
центральной нервной системы, возникающее при дозах 0,5-2 Гр. Во взрослом организме
таких последствий нельзя вызвать никакими дозами. Облучение на ранних стадиях
развития организма (до имплантации оплодотворенной яйцеклетки в матку и в начале
органогенеза), как правило, заканчивается внутриутробной гибелью, а при облучении в
середине периода органогенеза — гибелью новорожденного. Воздействие в период
основного органогенеза вызывает уродства, а облучение плода — лучевую болезнь
новорожденного. Изучение последствий облучения беременных женщин во время
атомной бомбардировки в городах Хиросима и Нагасаки показало, что степень
проявления аномалий и их особенности в основном соответствуют теоретически
ожидаемым. У половины детей, матери которых находились в 2 км от эпицентра взрыва,
отмечена внутриутробная смертность, а у выживших младенцев наблюдалась умственная
отсталость. Согласно другим данным, у 45 % детей, родившихся от матерей,
подвергшихся облучению в сроках беременности 7-15 недель, имелись признаки
умственной отсталости. У потомства женщин, перенесших облучение в первой половине
беременности, отмечены микроцефалия, задержка роста, болезнь Дауна и врожденные
пороки сердца. Частота и степень аномалий были выше в тех случаях, когда постра-
давшие матери находились на расстоянии менее 2 км от эпицентра взрыва.
После открытия биологического действия ионизирующих излучений было
установлено, что приводящие к гибели представителей различных видов животных дозы
варьируют в широких



224
6.7. Влияние ионизирующего излучения на организм 225
пределах. Наряду с межвидовой и индивидуальной радиочувствительностью
различаются по радиочувствительности клетки и ткани одного и того же организма.
Основу отдаленной лучевой патологии составляют различные нарушения на
клеточном уровне, возникающие в результате непосредственного воздействия радиации.
К ним относятся гибель клеток и изменения в половом аппарате. В тканях с низким
уровнем физиологической регенерации происходит консервация стойких
наследственных нарушений. Фиксируются также нелетальные наследственные
изменения. Все это — результат накопления повреждений в генетическом аппарате
соматических клеток. Отдаленные последствия охватывают такие струк-• туры, как кожа,
соединительная, легочная, почечная и другие ткани, в которых развиваются уплотнения
и атрофии на пораженных участках. Вследствие этих процессов развивается катаракта,
нефросклероз, различные нейродистрофические и другие расстройства.
Следует учитывать также, что одни части (органы, ткани) тела более
радиочувствительны, чем другие. При одинаковой эквивалентной дозе облучения
возникновение рака легких более вероятно, чем рака щитовидной железы, а облучение
половых желез особенно опасно из-за риска генетических повреждений. Поэтому дозы
облучения органов и тканей учитываются с разными коэффициентами.
Типичный пример радиационного поражения организма животных и человека —
острая лучевая болезнь — развивается при облучении в дозах, превышающих 1 Гр.
Симптомы этой болезни — отсутствие аппетита, а также тошнота, рвота,
усиливающиеся после приема жидкости. Ощущается сухость и горечь во рту.
Пострадавшие жалуются на тяжесть в голове, головную боль, общую слабость,
сонливость. Продолжительность этой фазы (фаза первичной острой реакции) — 1—3
дня. После исчезновения этих симптомов наступает фаза кажущегося благополучия, или
латентная стадия лучевого поражения, при которой в течение 14—32 суток отсутствуют
видимые проявления признаков болезни. Спустя 2—4 недели после облучения
самочувствие резко ухудшается, нарастает слабость, повышается температура,
возникают изменения крови: повышается




225
Глава 6. Основы экологии человека 226
СОЭ (скорость оседания эритроцитов), снижается количество эритроцитов
(эритропения) и лейкоцитов (лейкопения), проявляется геморрагический синдром
(кровоизлияния в кожу, слизистые оболочки, желудочно-кишечный тракт, мозг, сердце,
легкие). Опасность кровотечений из-за тромбоцитопении (уменьшение количества
тромбоцитов) и возникновение инфекционных осложнений из-за резкого и длительного
угнетения иммунной системы представляют угрозу для жизни.
Начало фазы восстановления характеризуется нормализацией температуры,
улучшением самочувствия, появлением аппетита, восстановлением сна. Прекращается
кровоточивость, исчезают или ослабевают другие симптомы. Происходит постепенное
восстановление показателей крови.
Рассмотренный вариант острой лучевой болезни при относительно равномерном
внешнем облучении встречается редко. Чаще всего возникают неравномерные
облучения. В таком случае какой-то орган или ткань поражается больше (так называемые
критические органы). В результате аварии на ЧАЭС многие ликвидаторы страдали
острой лучевой болезнью, возникшей от общего относительно равномерного облучения
обширных участков кожного покрова и частично от ингаляционного поступления
нуклидов (в основном радиоактивных йода и цезия). Основными критериями при
первичной диагностике и определении очередности госпитализации были наличие, срок
возникновения и интенсивность тошноты и рвоты.
Хроническая лучевая болезнь не является отдаленным последствием острого
облучения, она развивается в результате продолжительного облучения организма в
малых дозах. Специфика хронической лучевой болезни состоит в том, что в активно
пролиферирующих (обновляющихся) тканях длительное время сохраняется возможность
морфологического восстановления тканевой организации. Такие системы, как нервная,
сердечно-сосудистая и эндокринная, отвечают на хроническое лучевое воздействие
сложным комплексом функциональных реакций и медленным нарастанием
дистрофических изменений. Одной из особенностей лучевой болезни является развитие
осложнений в весьма отдаленные сроки — через 10-20 лет и более после облучения.




226
6.7. Влияние ионизирующего излучения на организм 227
К отдаленным последствиям облучения относятся возникновение лейкозов,
злокачественных опухолей, катаракты и сокращение продолжительности жизни.
Прогноз при острой и хронической лучевой болезнях зависит от дозы излучения.
Различают четыре прогностические категории:
1) выживание невозможно;
2) выживание возможно;
3) выживание вполне вероятно;
4) выживание несомненно.
Установлено, что если доза облучения основной массы тела достигает 5-6 Гр, то
выживание невозможно, несмотря на медицинский уход и самую совершенную терапию.
При дозах 2-4,5 Гр выживание возможно, несмотря на тяжелое поражение, но не-
обходимо своевременное и квалифицированное лечение. При такой дозе облучения
клиническая картина разгара болезни в большинстве случаев связана с реакциями
кроветворной системы. Критическая стадия заболевания наступает на 4-5-й неделе,
характеризуется подавлением образования тромбоцитов и незрелых форм лейкоцитов
(гранулоцитопения), с чем связаны такие осложнения, как геморрагии (кровоизлияния в
ткани), инфекции, изъязвления тканей. При дозах 1-2 Гр выживание вероятно без
специального лечения. Радиационное воздействие не вызывает сильного угнетения
образования форменных элементов крови, но полное выздоровление может затянуться.
При дозе менее 2 Гр эффект воздействия еще более слабый, поэтому своевременное
восстановление кроветворения и выживание несомненны.
Известны данные о заболеваемости раком щитовидной и молочной желез и раком
легких, радиационная природа которых установлена. Ввиду того что латентный период
развития опухолей длится много лет и большинство заболеваний развивается к концу
жизни, количество лиц с опухолями этих органов среди выживших после взрыва растет.
Возникновение катаракты — типичное отдаленное последствие после тотального
облучения организма или местного облучения хрусталика. Пороговая доза для
возникновения катаракты после однократного рентгеновского облучения глаза человека




227
Глава 6. Основы экологии человека 228
2 Гр, а при дозе 5 Гр наблюдается прогрессирующее развитие катаракты.
Составленные на основании наблюдений в Японии прогнозы, касающиеся картины
развития болезней и появления врожденных аномалий у населения Беларуси вследствие
аварии на ЧАЭС, не подтвердились из-за различия в действии повреждающих факторов.
В Хиросиме взрыв произошел в воздушной среде и основными факторами были
ударная волна, электромагнитные излучения и пожары, а радионуклидов рассеялось
немного. Поэтому у большинства уцелевших после атомного взрыва развились острая
или хроническая формы лучевой болезни с отдаленными последствиями.
Ведущим поражающим фактором после аварии на ЧАЭС стало выпадение
разнообразных радионуклидов. Радиоактивные вещества, коротко- и долгоживущие,
перенесенные воздушными потоками на большие расстояния, послужили причиной
внешнего облучения многих людей. На третий день после аварии (28.04.1986)
радиоактивное загрязнение воздуха короткоживущими нуклидами (йод-131, цезий-134, -
136 и -137, молиб-ден-99, цирконий-9, рутений-106 и др.) было обнаружено даже в
Финляндии. Долгоживущие радионуклиды, особенно цезий-137 (период полураспада Сз-
137 равен 30, 17 года) и стронций-90 (период полураспада 5г-90 — 29 лет), осевшие в
почву, до сих пор оказывают негативное воздействие на все живое. Массовая
пораженность населения (за исключением ликвидаторов) острой и хронической формами
лучевой болезни в первые дни после аварии является дискуссионным вопросом.
Информация об аварии на ЧАЭС в первые недели утаивалась, во многих случаях не
ставился точный диагноз, т.е. желудочно-кишечные формы острой лучевой болезни
могли диагностироваться как иные заболевания желудочно-кишечного тракта, а
радиационные дерматиты — как аллергии. Поэтому в настоящее время трудно получить
точную информацию о фактических проявлениях лучевой болезни у населения. Однако
уже в 1991 г. на одном из симпозиумов отмечалось, что хроническая лучевая болезнь вы-
явлена у половины детей из зоны радиационного загрязнения с уровнем 40 Ки/км2.
Особенно сильное воздействие на щито-




228
6.7. Влияние ионизирующего излучения на организм 229
видную железу как взрослых, так и детей в первые дни аварии оказал йод-131.
Период его полураспада — 8 суток. Отмечен рост ранее теоретически ожидаемой
заболеваемости раком щитовидной железы. Если в Японии рост заболеваний
щитовидной железы четко прослежен лишь на десятый год после катастрофы, то в
Беларуси он отмечен уже на третий год после аварии, причем заболеваемость нарастает
из года в год во всех возрастных группах.
В прилегающих к ЧАЭС областях Украины случаи рака щитовидной железы тоже
участились, но в значительно меньшей степени (около 80 случаев к концу 1992 г.). В
примыкающей к Гомельской области Брянской области России повышения за-
болеваемости вообще не отмечалось. Высокий рост патологии щитовидной железы в
Беларуси объясняется тем, что воздействие радиоактивного йода прошло на фоне
характерной для многих районов Белорусского Полесья зобной эндемии, обусловленной
недостатком стабильного йода в продуктах питания и воде. Среди белорусов,
родившихся в 1983-1985 гг., зафиксирована наиболее высокая заболеваемость раком
щитовидной железы. Реконструированные поглощенные йодные дозы свидетельствуют о
том, что у детей они в 3—10 раз выше, чем у взрослых. Этим и объясняется отмечаемый
с 1990 г. высокий рост заболеваемости раком щитовидной железы детей. Если до
недавнего времени в Беларуси у детей не встречалось ни одного случая указанной
болезни, то уже в 1990 г. отмечено 8 случаев, в 1991 г. — 41, в 1992 г. — 127. Половина
случаев приходится на Гомельскую область.
Отмечается значительный рост незлокачественной узловой патологии щитовидной
железы. В Хойникском районе она встречается в 12,5 случая на 1000 обследованных, в
контрольном районе — 2 на 1000. Возрастает частота случаев функциональных
нарушений (пониженная и повышенная функции) со стороны щитовидной железы.
Морфофункциональные нарушения со стороны щитовидной железы влекут за собой
изменения и других эндокринных органов: поджелудочной железы (увеличилась
заболеваемость диабетом), надпочечников, половых желез и др. У девочек часто
регистрируются кисты яичников, у мальчиков — крипторхизм




229
Глава 6. Основы экологии человека 230
(неопущение яичка в мошонку) и прочие виды патологии половых желез.
Ретроспективное изучение постчернобыльских эффектов у населения Витебской и
Гомельской областей показало, что в 1987-1988 гг. наблюдалось снижение числа всех
видов клеток крови, включая гранулоциты, моноциты и лимфоциты, причем у населения
не только Гомельской, но и Витебской области, которая наименее всего пострадала от
аварии и считается относительно чистой. Эти изменения были особенно выражены у лиц
с различными инфекционными заболеваниями, когда к органам кроветворения и
иммунитета предъявляются повышенные функциональные требования (изучались
гемограммы больных дизентерией, сальмонеллезом, менингококковой инфекцией).
Контрольной группой послужили допризывники г. Витебска, у которых не выявлено
изменений гемограмм при повторных исследованиях. После аварии на ЧАЭС, уже
начиная с 1986 г., у всех наблюдаемых больных обнаруживается достоверное снижение
лейкоцитов более чем в 1,5 раза. Хотя постепенно количество лейкоцитов у больных
повышается, но даже к 1990 г. оно не достигло доаварийного уровня. Динамика
лейкоцитоза на протяжении пяти лет после аварии расценивается как лучевая реакция.
Причем в течение первых 8 месяцев изменения в гемопоэзе были наименее
выраженными (латентный период).
Психическая дезадаптация в первые месяцы катастрофы отмечалась у большинства
взрослого и детского населения, что выражалось в психических срывах, депрессиях,
различного рода фобиях, а у половины детей, родившихся в 1986-1987 гг., — в за-
паздывании созревания центральной нервной системы.
Радиационная обстановка негативно сказывается и на показателях физического
развития. У новорожденных отмечен дефицит массы тела. Как показали исследования
отдела антропологии и экологии ИИЭФ НАН Беларуси, дефицит массы тела сохраняется
и в более старших возрастах. Группу риска в настоящее время составляют дети,
облученные внутриутробно или в раннем возрасте (особенно до 1 года) и в период
полового созревания.
Дефицит массы тела в грудном возрасте у детей из зоны жесткого радиационного
контроля отмечен также Украинским науч-



230
6.7. Влияние понпзпрующего излучения на органпзм___________________231
ным центром радиационной медицины и екатеринбургским Институтом охраны
материнства и детства, наблюдавших детей из населенных пунктов, расположенных в
непосредственной близости от Семипалатинского ядерного полигона. В этих населенных
пунктах повышенный радиационный фон оказывал воздействие значительно дольше.
Здесь выявлен высокий процент детей, родившихся с внутриутробной гипотрофией (15
% против 6 % в нормальных условиях) и гипоксией (30 % против 14 % в контроле). В
изучаемых селах возле Семипалатинска нарушена общебиологическая закономерность
соотношения полов (девочки составляли 52 % всех родившихся детей, в то время как в
контроле — 47 %).
Влияние малых доз радиации.
В последние годы ученые уделяют пристальное внимание воздействию малых доз
радиации. Если ранее считалось, что малые дозы не оказывают негативного воздействия
на организм, то в результате более чем десятилетнего изучения пришли к выводу, что
малые дозы радиации изменяют ответную реакцию организма на воздействие различных
постоянных факторов. При хроническом воздействии малых доз организм находится в
состоянии компенсационного напряжения. Длительное существование его в таком
состоянии приводит к исчерпанию резервных возможностей, сокращению
продолжительности жизни, преждевременному старению, опухолеобразованию.
Все медико-биологические последствия аварии на ЧАЭС в настоящее время учесть
невозможно. Радиационная обстановка требует постоянного и долговременного
мониторинга популяций.




231
ГЛАВА7
Расоведение
7.1. Генетические различия между группами современных людей
Все люди, живущие в настоящее время, принадлежат к одному виду «человека
разумного» — Ното заргепз.
Этот вид представляет совокупность популяций, которые обычно называют расами.
Популяции человека отличаются большой изменчивостью, которая складывалась на
протяжении человеческой истории под влиянием генетических и средовых факторов.
Взаимодействие генотипа со средой обитания формировало морфофизиологическое
разнообразие и генофонд отдельных популяций человека.
Раса — это большая популяция индивидов, сложившаяся исторически,
объединенная общностью генетических и фенотипи-ческих (внешних) наследственных
признаков.
Классификации ранее основывались на морфологических признаках, на зрительных
впечатлениях. По мере развития генетики для описания расовых различий человека
ученые стали использовать данные о частотах полиморфных генетических маркеров.
Традиционно сложилось подразделение человечества на негроидов, монголоидов и
европеоидов. К этим трем большим расам нередко добавляют еще две группы —
капоидов (бушменов) и австралоидов (австралийских аборигенов и негритосов).
В различиях между расами на генном уровне можно выделить несколько групп:
1. Признаки и детерминирующие их гены, которые можно обнаружить у всех
человеческих существ и других биологических видов. Например, у каждого человека
есть гены, детерминирующие структуру ферментов, необходимых для осуществления
множества основных метаболических процессов. Необычные индивиды — носители
редких мутаций, изменивших эти гены, — страдают от врожденных ошибок
метаболизма.
2. Признаки, а следовательно, и детерминирующие их гены, общие для всех или
почти для всех представителей одной расы.




232
7.1. Генетические различия между группами современных людей 233
К группе признаков, которые в одних популяциях встречаются чаще, чем в других,
относят признаки, имеющиеся у всех человеческих рас, но встречающиеся с разными
частотами, например гены, детерминирующие количественные признаки (рост, пропор-
ции тела).
Как протекала эволюция, приведшая к возникновению генетических различий
между расами?
Главный фактор эволюции — естественный отбор, обусловливающий адаптацию к
окружающей среде. Чтобы отбор, приводящий к возникновению генетических различий
(между большими расами), был эффективным, необходима значительная репродуктивная
изоляция субпопуляций.
Существовал ли в ранней истории человечества период, когда популяции людей
были подразделены на три или больше относительно изолированные субпопуляции?
Вопрос о центрах возникновения рас в антропологии поднимался многими учеными.
Так, известный антрополог Ф. Вейденрейх (1938, 1943) выделял четыре центра
формирования современных рас: Большие Зондские острова для австралоидов, Африка
— для негроидов, Восточная Азия — для монголоидов, Южная и Центральная Европа —
для европеоидов. Его гипотеза базировалась на географической изоляции древних
популяций. Такой точки зрения придерживались многие ученые. Так, советский
антрополог В.П. Алексеев полностью разделял мнение Ф. Вейденрейха. Американский
ученый К. Кун, разделяя гипотезу Вейденрейха, вьщелил в африканском очаге два
центра: Северную и Центральную Африку, где формировались черты капоидной расы, и
Южную Африку, где формировались негроиды. Авторы полицентрической гипотезы
формирования рас прослеживали изменчивость признаков с самой глубокой древности
вплоть до неандертальской фазы развития.
Генетики Фогель и Мотульски обратили внимание не только на географическую
изоляцию, но и на оледенение как барьер, разделяющий популяции. На протяжении
значительного времени последнего ледникового периода (около 100 000 лет назад) гро-
мадная площадь поверхности Земли была покрыта льдом. Гималайские и Алтайские
горы с расположенными на них ледниками разделяли Евразийский континент на три
области, создавая тем

233
Глава 7. Расоведение 234
самым условия для эволюции белых на западе, монголоидов на востоке и негроидов
на юге. Современные области расселения трех больших рас не совпадают с теми
областями, в которых они формировались; это несоответствие объясняется
миграционными процессами.
Селективные механизмы и генетические различия. Наиболее заметное различие
между большими расами — пигментация кожи. У большинства современных приматов
— темная пигментация кожи, и поэтому есть основания предполагать, что популяции
древнего человека состояли из темнокожих индивидов, особенно если учесть, что первые
люди появились в Африке.
Как появились слабопигментированные популяции? Согласно одной из гипотез, в
местах расселения европеоидной и монголоидной рас произошла адаптация людей к
низкому уровню ультрафиолетового облучения. Ультрафиолетовые лучи участвуют в
происходящем в коже человека превращении провитамина В в витамин Б, который
необходим для кальцификации костей и развития костной ткани. Нехватка витамина Б
приводит к рахиту. Одно из наиболее опасных проявлений рахита — деформация таза,
нарушающая нормальные роды, что в условиях жизни первобытных людей часто
приводило к смерти матери и ребенка. В слабопигментированную кожу
ультрафиолетовое излучение проникает легче. При одинаковых дозах ультрафиолетового
облучения в светлой коже образуется больше витамина В, чем в темной. Зависимость
между географической локализацией популяции и пигментацией ее кожи не
подтверждается в двух случаях — для эскимосов и африканских пигмеев (обе популяции
темнокожие). Эскимосы получают нужное количество витамина В из рыбьей и тюленьей
печени, а пигмеи — из личинок насекомых.
Каково будущее рас человека? Исчезнут ли расы? Одно из важных условий
формирования рас — изоляция. В Азии, Африке и Европе она в какой-то степени
существует и сегодня. Недавно же заселенные регионы (Северная и Южная Америка)
сравнивают с котлом, в котором переплавляются все расовые группы. Возможно, что
через какой-то период специфические различия между расами претерпят значительную
нивелировку.



234
7.2. Экологические подходы в расоведении 235
7.2. Экологические подходы в расоведении и принципы популяционной
антропологии
Экологический подход в расоведении, сложившийся благодаря трудам многих
ученых, учитывает климатогеографические особенности. Из русских ученых
дореволюционного периода можно назвать работы Д.Н. Анучина, М.Е. Чепурковского,
А.П. Богданова. Антропологи советского периода совершенствовали экологический
подход в расоведении. И.И. Крупником (1973) была проведена корреляция между длиной
тела, весом, поверхностью тела людей и частотой дождливых и ясных дней, средними
температурами зимних и летних месяцев в горах Африки. В основу его работы легли
сведения о 202 популяциях негроидов и европеоидов и сообщения 110 метеостанций.
Оказалось, что рост, вес и площадь поверхности тела людей в горной части Африки
наиболее зависят от влажности воздуха. Все закономерности проявляются одинаково
как у негроидов, так и у европеоидов. Сходная картина обнаружена в пустынях. Жители
пустынь высокорослы, с длинными верхними и нижними конечностями. Так, потомки
людей европейского происхождения, переселившихся в пустынные и полупустынные
зоны Австралии и Африки, уже во втором и третьем поколениях обнаруживают те же
особенности конституции, что и аборигены.
В арктических зонах фактор приспособления проявляется в повышенном
жироотложении.
По особенностям крови (групповые факторы, белковые фрак-; ции, содержание
холестерина в сыворотке), минеральной насыщенности костей скелета выявлены и
этнорасовые различия. Они обусловлены экологическими факторами, формирующими
данный морфофизиологический комплекс. Н.Н. Миклашевская и Е.З. Година (1988)
отметили замедление процессов роста у детей в горных местностях, что, по их мнению,
связано с кислородным голоданием и угнетением деятельности щитовидной железы,
одна из функций которой состоит в выделении гормонов роста. Поэтому население
горных районов в среднем несколько ниже ростом, чем население долин. Отмечаются
некоторые различия и в физио логических реакциях организма, строении внутренних
органов.



235
Глава 7. Расоведение 236
Т.И. Алексеева в своих работах (1977, 1984, 1986) обосновала положение об
адаптивных типах в антропологии. В различных климатических зонах у людей
независимо от их расовой и этнической принадлежности прослеживается тенденция
изменения физиологических черт в направлении, наиболее благоприятном для
существования в данной среде. В арктических условиях, например, отмечается
повышенное развитие мускулатуры, минерализация скелета, повышение содержания
белков в сыворотке крови, изменение защитных свойств организма. По своеобразию
адаптивных реакций Т.И. Алексеева выделяет арктический, высокогорный и
континентальный типы.
Оригинальный экологический принцип применил В.П. Алексеев (1974, 1985) при
анализе палеоантропологических материалов. Он сопоставил отдельные параметры
изменчивости с долготой и широтой, проведя корреляции между величиной краниологи-
ческих признаков с градусной сеткой. Всего было проанализировано 235 черепных
серий. В результате он пришел к заключению, что продольный диаметр черепа
увеличивается по мере удаления от тропического пояса. Алексеев отмечает, что связь
изменчивости признаков с геофафической широтой и долготой отражает не только
климатическое воздействие, но и меридиа-нальное направление расселения.
Приспособительный характер морфологических расовых признаков, хотя и не на
столь представительном материале, был установлен до этого и другими советскими
исследователями. Так, Н.Н. Чебоксаров (1951) отметил адаптивный характер вариаций
строения губ, волосяного покрова и других признаков. Цвет кожи, которым различаются
представители трех больших рас, подтверждает приспособительный характер различий
этого признака и зависит от количества расположенного в более глубоких слоях кожи
особого пигмента — меланина. В жарком климате меланина откладывается больше, и
кожа приобретает цвет от коричневого до черного. Повышенное количество меланина в
коже обитателей жарких стран закреплено наследственно — люди с темной
пигментацией имели биологическое преимущество: не получали солнечных ожогов и
тепловых ударов. Тонкие губы, узкий разрез глаз и плоское лицо монголоидов —
результат приспособления к сухому климату степей и пустынь, где пыль и хо-



236
7.2. Экологические подходы в расоведении 237
лод могут повредить слизистую оболочку глаз. Этот факт еще в 1774 г. отметил И.
Кант, а после него и многие другие ученые. Наличие эпикантуса, или монгольской
складки века, как считал С.А. Семенов (1951), является приспособлением к холодному
ветру и пылевым бурям. Эксперимент советских исследователей В.П. Волкова-
Дубровина и Я.Я. Рогинского (1960) с облучением черепов различной формы показал,
что узкая, высокая и длинная голова, как у нефов, нафевается медленнее, чем широкая.
Таким образом, почти все расовые признаки на ранних этапах эволюции человека
были приспособительными. Рассмотрим роль средовых факторов в расовой
дифференциации в плане влияния на наследственность человека. При таком подходе
расы приравниваются к популяциям1, которые имеют много сходных наследственных
признаков, однако различаются между собой по набору и частоте отдельных генов.
Популяции человека подчинены тем же принципам, что и популяции животных. Они
располагают сложившимся генофондом. Характеристика на уровне популяции любого
непрерывно изменяющегося метрического признака особи, например роста или веса,
всегда включает среднее значение и дисперсию (статистическую меру разброса данных,
основанную на оценке среднего квадрата отклонений от средней фупповой величины).
Популяции присущи такие признаки, как рождаемость, смертность, возрастная
структура и возрастное распределение, соотношение полов, частоты генов, генетическое
разнообразие, скорость роста, форма кривой роста, плотность и т.д.
Р. Фишер предложил для характеристики популяции использовать такие показатели,
как рождаемость и смертность. Из этих оценок возрастного распределения популяции
рассчитывается специфическая величина смертности для каждого возраста, которая
представляет собой процент особей определенной возрастной фуппы, умерших за
данный временной промежуток. Смертность в возрасте х обозначается как gх и
называется «силой смертности» или возрастной смертностью. Высчитывается также
процент особей, доживших до определенного возраста.
1
Популяция человека — группа людей, объединенных ареалом обитания, общим
кругом брачных связей и обнаруживающая определенные пространственно-временные
взаимоотношения.



237
Глава 7. Расоведение 238
Начав с группы новорожденных особей, последовательно вычитая процент особей,
умерших в каждом возрасте, определяют, какой процент изначальной численности
группы доживает до определенного конкретного возраста. Полученная кривая на-
зывается кривой выживания.
Таблицы возрастного распределения — объективные данные для прогнозирования
развития популяции. В 1922 г. Лотка доказал, что в любой популяции при сохранении
показателя репро-дуктивности устанавливается стабильное возрастное распределение. В
человеческих популяциях стабильность возрастного распределения может быть
нарушена социальными факторами — войной, миграционными процессами.
Популяционная концепция расы, развиваемая в нашей стране В.В. Бунаком, В.П.
Алексеевым, Ю.Г. Рычковым и др., позволяет рассматривать наследственную
изменчивость признаков от поколения к поколению и, проведя расчет генов,
охарактеризовать этносы предшествовавших периодов. Основой расчетов служит
генетический закон Харди — Вайнберга, согласно которому частоты генотипов в
популяции остаются постоянными из поколения в поколение, если это равновесие не
нарушают особые факторы: изоляция и, как ее результат, родственные браки, а также
мутации, отбор, поток новых генов, которые несут пришлые этносы. К средовым
факторам, вызывающим изменение наследственности, относятся прежде всего
ионизирующие излучения, химические вещества, влияние высоких температур и т.п.
В основе отбора лежат различия в приспособляемости организмов к условиям
внешней среды. Естественный отбор сохраняет изменения организмов, полезные для их
жизнедеятельности. Отбор может оказывать влияние на всех стадиях развития
организма, начиная с зиготы.
Отбор подразделяют на два вида:
¦ отбор на выживаемость, основной критерий — доживае-мость до периода
размножения;
¦ отбор на оставление потомства.
Такой отбор можно продемонстрировать на примере аномальных гемоглобинов,
которые связаны с мутацией гена и синтезом измененного гемоглобина. За счет
аномального гемоглобина эритроциты крови при недостаточном парциальном давлении

238
7.2. Экологические подходы в расоведении 239
кислорода приобретают необычную серповидную форму. Отсюда название —
серповидноклеточная анемия (малокровие). Выявлена тесная связь между
географическим распространением малярии и высокой частотой гена
серповидноклеточности. Люди с наличием этого гена более устойчивы к тропическим
формам малярии: у них меньше количество малярийных паразитов в крови, отсутствуют
тяжелые малярийные поражения головного мозга. Изменчивость расовых и других
признаков может зависеть и от генетических процессов. В малых популяциях, или изо-
лятах, где высок процент родственных браков, наблюдается дрейф генов1. В
изолированных популяциях через некоторое число поколений может наступить полное
вытеснение одного из аллелей определенного гена другим.
Стандартные отклонения от действующего в популяциях закона равновесия генов
тем меньше, чем больше популяция, и наоборот. В малых популяциях частота какого-
либо гена случайно может оказаться очень высокой. Изменение генофонда и
фенотипических особенностей может вызвать изменение генетического состава
популяций и за счет поступления новых генов. Подобные явления играли большую роль
в процессах расообра-зования. В прошлом, когда численность населения Земли была
незначительна и люди жили небольшими группами, изоляция и генный дрейф были
частыми явлениями, а вторжение новых племен в изоляты, т.е. приток новых генов,
могло изменить расовый облик изолята коренным образом.
В.П. Алексеев показал роль социальных факторов в расооб-разовании. Социальные
барьеры, как и географические факторы, препятствовали процессам смешения и
создавали изоляцию, что сказывалось на генетических и морфологических особенностях
населения. Такими социальными барьерами служили этнические и государственные
границы, религиозные предрассудки (кастовость) и т.п.
Ломка социальных и географических изолятов, сопровождавшаяся смешением
населения, приводила к постепенному размыванию расовых различий. Наиболее
выраженные во внешних физических признаках, эти различия интенсивно формиро-




239
Глава 7. Расоведение 240
вались на заре человеческой истории. У находившегося в большой зависимости от
условий внешней среды и подвергавшегося естественному отбору человека различия
носили приспособительное значение. В настоящее время морфологические признаки
играют незначительную роль в адаптации благодаря социальным приспособлениям
(одежда, жилища, обогревательные и охлаждающие устройства и др.).
В механизмах взаимодействия человека и природы, т.е. в тех связях, которые
соединяют человека с окружающей средой, далеко не все выяснено. Эта проблема
комплексно изучается специалистами различных отраслей знаний. Расовые признаки в
целом менее изменчивы, чем показатели физического развития, жироотложения и другие
нерасовые признаки. Негр, монгол, европеец сохраняют расовые особенности в течение
всей жизни независимо от того, где они родились и в каких условиях живут. Я.Я.
Рогинский для примера стойкости расовых признаков приводит результаты изучения
русских крестьян, представителей секты молокан, переселившихся в Закавказье
(Дилижанский район Армянской ССР). Эти переселенцы в течение 4-5 поколений в
полной мере сохранили свои особенности и антропологический тип.
Некоторые изменения расового типа при переселении в другие климатические зоны
отмечены многими исследователями. О посветлении кожи негров, переехавших в
Бразилию, писал еще Н.Н. Миклухо-Маклай. Исследование антропологических
особенностей американцев — англосаксонских переселенцев — показало некоторые
изменения в их типе: увеличение роста и продольного диаметра головы, потемнение
волос, утончение кистей рук и стоп. Ф. Боас описал изменения антропологических
особенностей эмигрантов разных национальностей, обследованных в США.
Выделяют природные факторы расообразования: биотические и абиотические.
Первые связаны с влиянием на человека различных живых существ — от
микроорганизмов, способных вызвать эпидемии, до сообществ различных видов
животных как основного звена в пищевых цепях человека. Абиотические природные
факторы весьма разнообразны. К ним относятся физические, химические и
климатические воздействия. Физические факторы




240
7.2. Экологические подходы в расоведении 241
(температура, свет, электромагнитные явления и радиоактивные вещества
биосферы) влияют на жизненно важные функции человека, что иногда приводит к
патологическим процессам.
Среди социальных факторов наиболее существенны для процессов расообразования
те, которые стимулируют перемещение и смешение населения либо создают
искусственные барьеры к смешению и таким образом воздействуют на биологическую
структуру популяций. По мнению В.П. Алексеева, социальная структура общества
действует как фильтр, который опосредует эффект биологических факторов
расообразования. По силе воздействия на расообразование В.П. Алексеев выделяет семь
социальных факторов:
1) характер развития производительных сил, определяющий общественное развитие;
2) брачную структуру (экзогамия или эндогамия), численность семьи;
3) характер расселения человеческих коллективов (сплошное или прерывистое
расселение);
4) социальную стратификацию (кастовость в заключении браков), когда социальные
рубежи выступают в качестве генетических барьеров (браки внутри этносов
заключаются чаще, чем за их пределами);
5) этнический фактор — этнические границы не совпадают с расовыми. На ранних
этапах истории совпадение между ними было большим за счет пространственного
совмещения ареалов этно- и расообразования;
6) государственные границы;
7) психологические традиции и установки тех или иных психических стереотипов
поведения. Развитие первобытного общества прошло через продолжительную стадию
существования изолированных общин, внутри которых совершались браки. Экзогамия
(запрет браков в пределах одной общности) почти не нарушала этой изоляции. Между
экзогамными коллективами очень скоро устанавливалась общность «крови», которая
поддерживалась и усиливалась обменом генами в течение длительной жизни этих
общин.
Метисация (процесс смешения рас) в течение тысячелетий была одним из факторов
формирования новых типов и сглажи-

241
Глава 7. Расоведение 242
вания различий. Ее интенсивность нарастала по мере увеличения численности
этнических единиц. Широкое распространение метисных групп отмечается в Америке,
где переселенцы из Африки — негры — образовали помеси с аборигенами этого ма-
терика — индейцами — и переселенцами из Европы. На Азиатском материке также
наблюдался процесс смешения представителей монголоидной и европеоидной рас.
Изменения расовых признаков отмечены в разное время на разных территориях.
Г.Ф. Дебец (1961) выявил на значительной территории Евразии следующие
эпохальные изменения:
¦ повышение головного указателя;
¦ сужение лица (уменьшение скулового диаметра);
¦ уменьшение рельефа на костях черепа, уменьшение надбровных дуг, выступов и
шероховатостей;
¦ уменьшение покатости лба.
Аналогичные изменения отмечены исследователями в других странах, хотя и в
различных сочетаниях этих признаков с разной интенсивностью изменчивости.
Например, эпохальные сдвиги в строении зубной системы проявляются в
сокращении поперечного и продольного размеров коронок зубов, уменьшении их
количества. Зуб мудрости у современных белорусов, так же как и в других этнических
группах, прорезывается с задержкой на 7-10 лет или совсем не прорезывается. Если еще
в довоенный период зуб мудрости прорезывался у большинства людей в возрасте 16-18
лет, то в наше время он появляется в 28—35 лет, а часто и совсем отсутствует.
7.3. Классификация рас
При выделении рас первого (большие), второго (малые) и третьего порядка
(антропологические типы) — руководствуются принципом таксономической ценности
расовых признаков в зависимости от времени формирования расового ствола (таксона) и
территории, на которой этот признак разграничивает группы людей (Ярхо,1934).
Чем позже сформировался расовый признак, тем менее он пригоден для выделения
основных рас. Степень пигментации,




242
7.3. Классификация рас 243
структурные особенности лица и головы — те признаки, по которым
дифференциация групп происходила с глубокой древности. Они лежат в основе
выделения рас больших (т.е. первого порядка). При выборе разграничительного признака
учитывается и его эпохальная изменчивость. Так, скуловая ширина и головной указатель,
значительно изменившиеся в течение последних двух тысячелетий, вполне пригодны для
выделения антропологических типов среди хронологически одновременных групп на-
селения, но не для разграничения больших рас (рис. 13).




Рис. 13. Расовые признаки на черепе: а — прогнатизм; б — ортогнатность
Древность происхождения признака можно определить по его географическому
распространению. Проявление его у многих популяций на широких территориях
свидетельствует в пользу древнего местного формирования. Кроме того, учитывается ис-
торическая соизменчивость признаков, складывающихся в комплексы, характерные для
определения расовых стволов (рис. 14).
В советской антропологии была общепринята расовая классификация Н.Н.
Чебоксарова. Первоначально он выделил три
243
Глава 7. Расоведение 244




Рис. 14. Расовые особенности черепа: а — длинноголовость (долихокефалия); б —
среднеголовость (мезокефалия); в — круглоголовостъ (брахикефалия)
большие расы. В 1979 г. он отнес австралоидов к отдельной большой расе.
Большие расы
Экваториальная, или австрало-негроидная, раса.
Темная окраска кожи, волнистые или курчавые волосы, широкий, слабо
выступающий нос, низкое или среднее переносье, поперечное расположение ноздрей,
большая ротовая щель, толстые губы.
Краниологические признаки: большой носовой указатель, низкий или средний
симотический указатель, выраженный альвеолярный прогнатизм (выступание вперед
зубных рядов).
Евразийская, или европеоидная, раса.
Светлая или смуглая окраска кожи, прямые или волнистые волосы, обильный рост
бороды и усов, узкий, резко выступающий нос, высокое переносье, сагиттальное
расположение ноздрей, небольшая ротовая щель, тонкие губы. Для северо-западных
вариантов типичны светлые глаза и волосы.
244
7.3. Классификация рас 245
Краниологические признаки: малый или средний носовой указатель, высокий
симотический указатель, ортогнатизм, малый угол горизонтальной профилировки лица,
среднее или сильное развитие клыковой ямки.
Азиатско-американская, или монголоидная, раса.
Смуглый оттенок кожи, прямые, нередко жесткие волосы, слабый или очень слабый
рост бороды и усов, средняя ширина носа, низкое или среднее по высоте переносье,
слабо выступающий нос у азиатских рас и сильно выступающий у американских,
средняя толщина губ, уплощенность лица, наличие добавочной складки верхнего века
(эпикантуса).
Краниологические признаки: сильное выступание носа, уплощенный лицевой скелет,
т.е. большой назомолярный угол.
Малые расы (расы второго порядка)
В пределах больших рас выделяются малые, отличия которых сформировались в
более позднее время по мере расширения ареала обитания в пределах первично
заселенной области. В пределах экваториальной расы выделяют семь малых рас.
Австралийская раса.
Темная кожа, волнистые волосы, обильное развитие третичного волосяного покрова
на лице и на теле, очень широкий нос, сравнительно высокое переносье, средний
скуловой диаметр, высокий и средний рост.
Веддоидная раса. По сравнению с австралийской расой более слабое развитие
третичного волосяного покрова, менее широкий нос, меньший прогнатизм, меньшие
размеры головы и лица, меньший рост.
Меланезийская раса. Курчавые волосы, по обильному развитию третичного
волосяного покрова и сильно выступающим надбровным дугам совпадает с признаками
австралийской расы.
Негрская раса. Отличается от австралийской и веддоидной очень сильно
выраженной курчавостью волос, от меланезийской расы — более толстыми губами,
более низким переносьем и плоской спинкой носа, представители этой расы в среднем
более высокорослы.



245
Глава 7. Расоведение 246
Негрильская, или центральноафриканская, раса. Более обильное развитие
третичного волосяного покрова, очень низкий рост, более тонкие губы и более высокий
носовой указатель.
Бушменская, или южноафриканская, раса. Отличается от негрской низким
ростом, более светлой кожей, более узким носом, более плоским лицом, изредка
встречающимся эпиканту-сом, стеатопигией (наличие жировых отложений преимущест-
венно в ягодичной области (у женщин) (рис. 15).




Рис. 15. Стеатопигия (отложение жировой прослойки на ягодицах) у женщины-
бушменки
Эфиопская, или восточноафриканская, раса. Занимает среднее положение между
экваториальной и евразийской расами по цвету кожи и форме волос. Цвет кожи от
светло-коричневого до темно-шоколадного, волосы чаще курчавые, но менее спираль-

246
7.3. Классификация рас 247
но завитые, чем у негров, слабый или средний рост бороды, умеренно толстые губы.
По чертам лица гораздо ближе к евразийской расе: ширина носа в большинстве случаев
от 35 до 36 мм, носовой указатель — от 69 до 76; уплощенная форма носа встречается
редко, прогнатизм слабый или отсутствует, лицо очень узкое, лицевой указатель
высокий, форма головы долихокефаль-ная, рост выше среднего.
Среди евразийской расы выделяют 6 малых рас, или рас второго порядка.
Южноиндийская, или дравидийская, раса. Сходна с эфиопской, отличается более
прямой формой волос и несколько меньшим ростом. Занимает промежуточное
положение между веддоидной и индо-средиземноморской расами.
Индо-средиземноморская раса. Темные волосы и глаза, смуглая кожа, волнистые
волосы, удлиненный нос, очень узкое лицо, долихо- и мезокефалия.
Атланто-балтийская раса. Светлые кожа, волосы и глаза, длинный нос (в
процентах нижнего отдела лица), высокий рост.
Среднеевропейская раса. По сравнению с атланто-балтийской более темные волосы
и глаза.
Беломорско-балтийскаяраса. Кожа светлая, однако более пигментирована, чем
среднеевропейская. Средний рост бороды, короткое лицо, короткий нос с прямой или
вогнутой спинкой и значительным процентом приподнятых оснований, средний рост.
Балкано-кавказская раса. Темные волосы, темные или смешанные глаза, выпуклый
нос, более обильное развитие третичного волосяного покрова, сравнительно низкое и
очень широкое лицо, брахикефалия, высокий рост.
Монголоидная (азиатско-американская раса) большая раса
дифференцировалась на 9 малых рас.
Североазиатская раса. По сравнению с другими расами меньший процент плотных
волос, более светлая кожа, менее темные волосы и глаза, большие размеры и
уштощенность лица, очень слабый рост бороды и тонкие губы, высокий орбитный
указатель, большая ширина носового отверстия, ортогнатность, высокий вертикальный
черепно-мозговой указатель. Представлена двумя вариантами.




247
Глава 7. Расоведение 248
Байкальский вариант отличается ослаблением пигментации, роста бороды, более
уплощенным лицом, низким переносьем, тонкими губами.
Централъноазиатский близок арктической расе или байкальскому варианту.
Арктическая, или эскимосская, раса. По сравнению с североазиатской расой более
жесткие волосы, более темные кожа и глаза, меньшая частота эпикантуса, меньшая
скуловая ширина, более узкое грушевидное отверстие и низкий носовой указатель на
черепе, менее ортогнатное лицо, более низкое переносье с выступающим носом, толстые
губы, более долихокефальный череп.
Дальневосточная раса. По сравнению с североазиатской более тугие волосы, более
темная пигментация кожи, более толстые губы, мезогнатность: более узкое лицо,
большая высота черепа, чем у североазиатской и арктической рас.
Южноазиатская раса. Смуглый цвет кожи, более утолщенные губы, высокий
носовый указатель, короткое и уплощенное лицо.
Американская раса. Сильно варьирует по многим признакам, что указывает на более
позднее ее образование по сравнению с другими. Ближе к арктической расе, но
отличается почти полным отсутствием эпикантуса, более смуглой кожей, сильно вы-
ступающим носом.
Уральская раса. Среднее положение между беломорско-бал-тийской и
североазиатской расами. Вогнутая спинка носа, особенности монголоидного типа
смягчены.
Южносибирская, или туранская, раса. Занимает промежуточное положение между
европеоидной и монголоидной расами. Значительный процент смешанных глаз. Большая
скуловая ширина.
Полинезийская раса. Нейтральна: волнистые волосы, светло-коричневая или желтая
кожа, курчавые волосы, среднеразвитый третичный волосяной покров, умеренно
выступающий нос, мезогнатность, губы несколько более толстые, чем у европейцев,
сильно выступающие скулы, высокий рост.
Курильская, или айнская, раса. Нейтральна: по развитию волосяного покрова
занимает одно из первых мест среди рас, воло-



248
7.3. Классификация рас 249
сы жесткие и волнистые, уплощенное лицо, большой процент эпикантуса, рост
ниже, чем у полинезийцев.
Н.Н. Чебоксаров подчеркивал, что в расовой картине мира нет строгого
разграничения, так как отдельные малые расы являются переходными между большими
(рис. 16). Так, эфиопская и южноиндийская (дравидийская) расы занимают промежуточ-
ное положение между экваториальной и евразийской большими расами. Южносибирская
и уральская расы — промежуточные между европеоидной и монголоидной. Между
экваториальной




Рис. 16. Классификация рас по Н.Н. Чебоксарову

249
Глава 7. Расоведение 250
и монголоидной расами промежуточные — полинезийская и курильская (айнская).
Свою классификационную схему Н.Н. Че-боксаров часто представлял в виде круга,
выделяя промежуточные малые расы между большими и тем подчеркивая их смешан-
ность (рис. 16).
Данные о степени сходства между расами, их ареалах и древности помогают
выяснить родство рас. Однако и в этой классификационной схеме не всегда четко
отражен генезис рас (происхождение и взаимовлияние бушменской, айнской,
поленезийской и некоторых других рас не раскрывается исходя из схемы).
Изученные наследственные признаки человека (группы и другие факторы крови,
дерматоглифические и одонтологические данные) показывают четкую дифференциацию
между двумя расовыми стволами: европеоидным и монголоидным. Н.Н. Чебокса-ров
считает, что эти различия объясняются следующим образом. При первоначальном
разделении человечества на две группы и заселении им восточной и западной
территории в этих популяциях случайно оказалась сравнительно высокая концентрация
некоторых генов. Позднее, в условиях длительной изоляции малых по численности
групп населения, отличия эти вследствие дрейфа генов значительно усилились.
Генетико-автоматические процессы с наибольшей силой сказались на распределении
признаков, зависящих от одной или немногих пар аллелей. К таким признакам относятся
группы крови, ареальные особенности зубной системы, кожные узоры, цветовая слепота.
Полигенные признаки — пропорции и длина тела, пигментация и др. — влиянию дрейфа
подвергались в меньшей степени.
В более поздних работах Н.Н. Чебоксаров (1971) склонялся к мысли о
первоначальных двух очагах расообразования и выделении двух рас: западной (в Северо-
Восточной Африке и на юго-западе Азии) и более поздней — восточной (в Юго-Восточ-
ной Азии).
Американскими генетиками предложено три теории образования рас.
Согласно мультирегиональной модели расовые признаки эволюционировали в
течение очень длительного времени в тех регионах, где они встречаются и сегодня, за
исключением недавних миграций. Эту модель поддерживают Г. Уолпофф из Мичи-



250
7.4. Антропология о видовом единстве человечества 251
ганского университета, Дж. Н. Спулер из Лос-Аламоса. По этой теории расовые
признаки очень древние. Например, признаки австралоидной и европеоидной рас могли
развиться от неандертальцев и явантропа.
Модель «исхода из Африки» предполагает, что недифференцированный в расовом
отношении ствол современного человечества эволюционировал в Африке и
распространился по всему миру, приобретая в ходе этого процесса характерные расовые
особенности. Эту гипотезу поддерживает группа генетиков из Калифорнийского
университета во главе с А. С. Уилсоном. Согласно этой концепции европейские
неандертальцы и восточно-азиатский человек из Соло, жившие около 100 тыс. лет назад,
мало смешивались с неоантропами или кроманьонцами, а были вытеснены ими.
Модель генного потока, или гибридизационная, ищет следы современных
популяций в переплетении древних генеалогических линий, генетический вклад которых
варьирует от одного региона к другому, а скорость смешения постоянно увеличивается.
Описывая расовый состав народов земного шара, мы будем придерживаться
классификации Н.Н. Чебоксарова как наиболее широко вошедшей в отечественную
антропологическую литературу.
7.4. Антропология о видовом единстве человечества
Расизм, основу которого составляют положения о физической и психической
неравноценности человеческих рас, решающем влиянии расовых различий на историю и
культуру общества, исконном разделении людей на высшие и низшие расы, отстаивался
отдельными биологами и философами.
Современный прогрессивный американский ученый X. Камас выделяет в, истории
расизма четыре периода. Первоначально для доказательства «умственной
неполноценности» цветных рас считалось достаточным отметить особенности их
физического типа. Затем для аргументации вывода о существовании «вые-




251
Глава 7. Расоведение 252
ших» и «низших» рас привлекались данные о размерах головного мозга. После того
как была доказана научная несостоятельность этих утверждений, расисты
переключились на изучение структурных особенностей мозга, которые будто бы
указывают на различия в умственных способностях у представителей различных рас. Но
структура мозга не несет в себе расовых признаков. На современном этапе расизм
сосредоточил внимание на попытках доказать превосходство одних рас на основе
психологических подходов и методов.
Одним из вариантов современного расизма является культурный релятивизм.
Формально признавая биологическую равноценность рас человека, теоретики расизма
декларируют идеи о психическом неравенстве «наций и племен», приписывают
наследственную обусловленность их «психическому складу», «структуре характера»,
«модели культуры». Бездоказательно утверждается некая качественная уникальность,
неизменность культурной традиции каждого народа, якобы связанная с наследуемыми
биопсихическими особенностями, которые отражаются на поведении индивидуумов.
Прогрессивные ученые многих стран выступали с разоблачением антинаучной сути
расистских концепций. Было доказано, что чистых рас не существует в природе,
человеческая история — это история взаимодействия рас и культур. Ни одна циви-
лизация не являлась продуктом какой-либо одной расы. Представители основных рас
сумели развить высокие культуры: монголоиды — в Китае, Индонезии и Японии;
американская ветвь — в Мексике и других районах Центральной и Южной Америки.
Культура древних майя, инков, кечуа, ацтеков, сапот-ков и других племен, населявших
Американский континент, возникла в глубокой древности и характеризовалась высокой
степенью развития. Эти народы изобрели иероглифическую письменность, древний
календарь майя, определявший продолжительность года в 365 дней, был рассчитан с
поразительной точностью. Дравиды — представители австрало-негроидной расы —
создали высокие цивилизации в Индии. Племена, которые из-за природной
изолированности от других народов временно отстали в своем общественном развитии,
способны быстро достигнуть общего уровня культуры при контактах с другими
народами.



252
7.4. Антропология о видовом единстве человечества 253
Антропологической наукой представлено много доказательств в пользу видового
единства человечества: например, тот факт, что все расы при смешении дают плодовитое
потомство. Так, на островах Зеленого Мыса на 150 тыс. населения приходится при-
близительно 100 тыс. метисов. В Бразилии, по примерным подсчетам, число «чистых»
индейцев составляет 2 % от общего количества населения, а число метисов от белых и
индейцев, белых и негров — 33 %. Все человеческие расы связаны между собой рядом
промежуточных типов, переходящих друг в друга. Все области соприкосновения
расовых типов одновременно выступали и поясами смешения. Искусственно
воздвигавшиеся социальные преграды (например, кастовость в Индии, конфессиональ-
ные запреты и др.) и меры, принимаемые для сохранения «чистоты» расы, никогда не
могли полностью остановить процесс расового смешения.
Биологическое единство человечества подтверждается идентичностью строения
жизненно важных органов у представителей разных рас, прежде всего по комплексу
свойств, связанных с прямохождением и выполнением трудовых процессов.
Типичное для человека как прямоходящего существа положение затылочного
отверстия резко отличает его от всех антропоморфных обезьян, а представители
различных человеческих рас очень сходны по этому признаку. Близость отмечается и по
вариациям мышц ноги, строению стопы и кисти. Так, большая длина первого луча кисти
по отношению к остальным (признак, развившийся в результате трудовой деятельности
человека) имеет место у всех людей и расовые различия в этом плане ничтожно малы.
Сходство и единство рас в строении мозга также является аргументом в пользу
биологического единства человечества. Различия в массе мозга (емкость черепной
коробки) людей разных территориальных групп не соответствуют расовым границам.
Эти показатели в норме коррелируют не с расовыми особенностями, а с размерами тела.
Большая часть вариаций массы мозга у современного человека укладывается в пределы
от 1150 до 1700 г у мужчин и от 1100 до 1500 г у женщин. Но за пределами указанных
границ масса мозга не может считаться патологической. Сведения о весе мозга
выдающихся писателей и ученых говорят о том, что фактор гениальности не связан с
весом мозга. Так, вес



253
Глава 7. Расоведение 254
мозга И.С. Тургенева — 2024 г, Ж. Кювье —1829 г, Д.Г. Байрона — 1807 г, Ф.
Шиллера — 1785 г, В.М. Бехтерева — 1720 г, И.П. Павлова — 1653 г, Д.И. Менделеева
— 1571 г, К. Либиха — 1362, А. Франса — 1017 г. Не отмечается расовых различий и в
распределении и количестве извилин больших полушарий мозга. Данные по
цитоархитектонике коры полушарий головного мозга свидетельствуют о том, что
расовые различия не касаются тонких структур центральной нервной системы.
В русской антропологической науке с момента ее зарождения установилась
традиция непримиримости к расизму. Н.Г. Чернышевский в «Очерке научных понятий
по некоторым вопросам всеобщей истории», статье «О расах» подчеркивает, что особен-
ности, которыми отличаются одни национальности от других, сложились в результате их
исторических судеб, разработка же расистских концепций была сделана в угоду
рабовладельцам и правящим кругам США.
Н.А. Добролюбов выступил против расистских антропологических учений, подверг
критике френологию — учение Ф. Галля о взаимосвязи психических особенностей,
способностей человека с внешними структурными особенностями черепа. Критика была
направлена и против русского публициста М. Волкова, издавшего книгу «Френология»,
где он на основании учения Ф. Галля пытался объяснить даже явления общественной
жизни.
Наблюдения Н.Н. Миклухо-Маклая за папуасами Новой Гвинеи и австралийцами
опровергли расистские измышления о неполноценности этих народов. Их относили к
«низшей» расе на основании якобы особого расположения волос на голове («пуч-
коволосость»), слабого развития икроножных мышц, оттопы-ренности большого пальца,
очень жесткой, шелушащейся кожи. В действительности же оказалось, что кожа у
папуасов эластичная, пигментация варьирует от светло-коричневого до кофейного цвета.
Жесткой она становится при кожных заболеваниях, например при псориазе —
заболевании, распространенном и среди европейцев. Впечатление пучковолосости
создавала особая прическа. Оттопыренность большого пальца, причем только на правой
ноге, приобреталась в процессе трудовой деятельности. Всю жизнь Н.Н. Миклухо-
Маклай выступал как последовательный борец против расовой и колониальной
экспансий.

254
7.4. Антропология о видовом единстве человечества 255
Эти гуманистические, прогрессивные традиции получили дальнейшее развитие в
трудах советских антропологов. В настоящее время большинство специалистов-
антропологов мира, руководствуясь принципами объективной оценки научных данных,
отстаивают положение о равных для всех народов мира биологических возможностях
достижения любого уровня цивилизации.
Фактические данные, накопленные общественными и естественными науками,
даказывают закономерности формирования рас и народов, показали полную
несостоятельность расистских концепций.
События Второй мировой войны показали социальную опасность расизма и
необходимость принятия мировой общественностью действенных мер по
предупреждению политики геноцида.
Все формы расовой дискриминации были осуждены в многочисленных
международных документах — Уставе ООН (1945), во Всемирной декларации прав
человека (1948). На совещаниях ЮНЕСКО специалисты-эксперты, привлекая новейшие
научные данные, неоднократно (1955, 1959, 1960, 1964) осуждали расовые доктрины. В
1965 г. Генеральная Ассамблея ООН приняла Конвенцию о ликвидации всех форм
расовой дискриминации.
По решению ООН 1971 год объявлялся международным годом борьбы с расизмом, а
с 1974 г. в память жертв расстрела расистами демонстрации африканцев в г. Шарпевиле
21 марта ежегодно отмечается как международный день борьбы против расизма и
расовой дискриминации. В июле 1977 г. в Лиссабоне состоялась Всемирная конференция
против апартеида, расизма и колониализма на юге Африки.
В марте — апреле 1981 г. в Афинах был проведен симпозиум ЮНЕСКО,
посвященный критике теорий и фактов, которые используются в современном мире для
обоснования расового неравенства и угнетения цветных народов.
В Декларации ЮНЕСКО о расе и расовых предрассудках от 26 октября 1967 г. один
из заключительных пунктов гласит: «Расовые предрассудки и расовая дискриминация в
современном мире вытекают из исторических и социальных явлений, ложно
прикрываются авторитетом науки. Поэтому биологи, социологи, философы и ученые
смежных отраслей науки должны сделать

255
Глава 7. Расоведение 256
все возможное, чтобы результаты их исследований не были превратно использованы
теми, кто намерен пропагандировать расовые предрассудки и поощрять
дискриминацию». Борьба с расизмом — важнейшая задача всей прогрессивной
общественности мира.




256
ГЛАВА 8
Антропологический состав народов мира
8.1. Население Европы
Население Европы формировалось на территории от Атлантического океана до
Уральских гор и Кавказского хребта, от Северного Ледовитого океана до Черного и
Средиземного морей. В настоящее время на этой территории проживает 2/3 населения
Земли. Однако заселение ее, начавшись в четвертичный период, происходило постепенно
— вслед за отступлением ледника. Четвертичный период на территории Европы
характеризовался значительными колебаниями температуры, что связано с оледенениями
и межледниковьем.
Люди появились на территории Европы свыше миллиона лет назад на стадии
архантропа.
В литературе обсуждаются три вероятных пути проникновения гоминидов в Европу
из Африки:
¦ через Босфор и Дарданеллы;
¦ через Тунисский залив;
¦ через Гибралтар.
Вероятность первого пути доказывается находкой черепа в Петралоне (Греция),
который имеет черты сходства с африканскими черепами. Доказательством второго пути
являются находки черепов из Сицилии и Южной Италии. Третий путь подтверждают
находки в Кадиксе.
Во многих случаях прослеживается преемственность культур, начиная от
раннепалеолитических.
Существование древнейших людей — архантропов на территории Европы
подтверждается открытием стоянок и обнаружением костных остатков. Стоянки
архантропов известны в Германии (Мауэр, Билцингелебен), Чехословакии (Странска-
Скала близ Брно, Пржезлетице недалеко от Праги), Венгрии (селение Вертешселлеш),
Греции (Петралона).
Несмотря на фрагментарность, находки (Гейдельбергский архантроп из Германии
представлен нижней челюстью с набо-



257
Глава 8. Антропологический состав народов мира 258
ром зубов, а древнейший человек из Вертешселлеша — затылочной костью)
позволяют реконструировать физические особенности представителей этой стадии.
Сопоставление физического типа древнейших людей земного шара позволило выделить
европейских архантропов в отдельную локальную группу, превосходящую другие
территориальные варианты объемом черепа. Различают также локальные типы культуры
архантропов.
Стадия древних людей — палеоантропов представлена более многочисленными
костными находками, на основании которых в их классификации неандертальцев
Европы принято разделять на две группы.
Ранняя группа занимала широкий ареал (неандертальцы из Эрингсдорфа,
Штейнгейма, Сакскопасторе, Гибралтара, Крапины). Наблюдается преемственность
культур между этой группой неандертальцев и древнейшими представителями людей
современного вида.
Вторая группа — поздние «классические» неандертальцы, обладающие некоторыми
чертами специализации. Эти палеоантропы обитали в центре Европы на территории
современной Франции, Италии, Бельгии (стоянки Спи, Ля-Шапелль-о-Сен, Ля Ферраси,
Ле Мустье, Неандерталь, Монте-Чирчео). В центральных районах Западной Европы
установлена последовательность палеолитических культур, начиная от архантропов —
шелль, ашель, мустье — до древнейших культур человека современного вида — ориньяк,
солютре, мадлен, бытовавших 30—8 тыс. лет до н.э.
В эпоху мезолита (8-3 тыс. лет до н.э.) люди современного вида заселили почти всю
Европу. Жили они небольшими родовыми группами, вероятно, это были материнские
роды, если судить по многочисленным женским статуэткам ориньякской эпохи.
Основным занятием была охота на крупных животных. Обитали племена в пещерах,
шалашах и землянках, построенных на открытых местах. Владели искусством обработки
камня и дерева, из которых производили орудия, выделывали одежду из шкур. Оставили
после себя многочисленную наскальную живопись.
По физическому типу это население Европы вида Ното г тносится к
кроманьонской расе. Эта древняя раса кроме



258
8.1. Население Европы 259
характерных особенностей человека современного вида (прямой лоб, высокий свод
черепа, отсутствие надглазничного валика, выступающий подбородок) имела и
специфические признаки — сочетание длинноголовое™ с очень широким лицом, очень
низкие глазницы и развитые надбровные дуги, выраженный рельеф черепа,
выступающий прямой нос и большой объем черепа. Большинство кроманьонцев были
высокорослыми, рост их колебался от 179 до 194 см. Им присуща общая массивность
скелета. Различия между локальными типами кроманьонца незначительны — в основном
по длине тела.
Черты кроманьонской расы прослеживаются и у ныне живущего населения Европы,
но длительное влияние специфики разнообразных экологических ниш, в которые
кроманьонцы попадали при освоении территории всего континента, и действие
социальных факторов привели к образованию рас второго порядка. Выделение
локальных европейских рас (северные, южные европеоиды и промежуточные типы)
связано с появлением третичных расообразовательных очагов в Европе (Алексеев, 1974).
Наиболее древний из них — средиземноморский, который располагался не только в
Европе, но и в районах Передней Азии и Северной Африки. Северный третичный очаг
расообразования с юга и севера примыкал к Балтийскому морю и находился в центре
европейского ареала.
Климатогеографические условия северных районов начиная с эпохи мезолита
обусловили развитие депигментации (посвет-ление) волос и радужной оболочки глаз у
северных европеоидов. Эволюция хозяйственного типа — переход от охоты к земледе-
лию и скотоводству — способствовала грацилизации их скелета. Вероятно, социальные
факторы (изменение жизненного уклада, пищевых рационов) вызвали и такой вид
эпохальной перестройки морфологических особенностей конфигурации мозгового че-
репа, как брахикефализация.
Историческое развитие народов Европы проходило в условиях постоянной
интеграции населения. Изоляция отдельных групп была относительно кратковременной
и заметно не влияла на ра-сообразование. Об этом свидетельствует отсутствие четких
границ между ареалами типов и подрас, выделенных в пределах европеоидной расы, а
также серологические данные о генной

259
Глава 8. Антропологический состав народов мира 260
структуре населения. Современными антропологическими исследованиями
населения опровергнуты утверждения расистов о «чистоте» и избранности «арийской»,
т.е. нордической, расы Европы. Интенсивные процессы смешения популяций с момента
заселения вплоть до современности подтверждаются и историческими источниками —
от памятников культуры до свидетельств письменности.
Мезолитические остатки человека представлены находками из могильников Гоэдик
и Тевьек (Франция), в Мугеме (в долине р. Тахо около Лиссабона), в пещере Офнет (на
юге ФРГ, Бавария), пещере Теодора (на о. Сицилия). Единичны находки в Польше
(Яниславицы, Грохово II), северной части Средней Европы (Боттендорф, Притцерберзее,
Оберхаузен, Плау, Шпан-дау, Демитц), несколько черепов культуры эртебилле
обнаружены в Дании и Швеции. Строение черепов позволяет считать этих людей
потомками кроманьонцев. Черепа в основном резко до-лихокранны, массивны, особенно
в северных группах.
Более южные группы, например из Офнетской пещеры, ме-зокранны. Изредка
встречаются брахикранные формы. Судя по строению черепа и скелета некоторых
индивидуумов из Мугема, здесь имела место негроидная примесь, а в северных группах
— примесь уральской расы.
В неолите разнородность антропологического и этнического состава населения
усиливается.
Дифференцировать расы второго порядка среди европеоидов в эту эпоху можно на
основании следующих признаков: ширина лица и горизонтальные диаметры мозгового
отдела черепа; размах межгрупповой изменчивости скулового диаметра очень велик
(127-152 мм).
Население, оставившее различные неолитические культуры, характеризуется
следующими особенностями.
Среди неоднородных серий ленточной керамики преобладают изображения
долихокранных, грацильных черепов с отчетливо негроидными чертами лица —
небольшой прогнатностью, уплощенным переносьем, широким носом. На территории
Польши встречается тип кроманьонского облика — массивный, узконосый.



260
8.1. Население Европы 261
Найденные в памятниках трипольской культуры глиняные изображения человека
имеют черты переднеазиатского типа. Черепа погребенных европеоидные, отличаются
длинноголово-стью, узколицестью.
В групповых могилах мегалитической культуры преобладают массивные черепа
кроманьонского типа, а в дольменных — очень долихокефальные, узколицые и
узконосые.
Своеобразен антропологический тип изображений серий культуры шнуровой
керамики. При общем европеоидном облике черепа умеренно массивны, отличаются
большой высотой, относительно узким лицом с сильно выступающим очень узким
носом. В культуре колоколовидных кубков изображены брахикефал ьные европеоидные
типы. Начиная с неолита и в последующие эпохи все отчетливее проявляются
современные антропологические типы.
Наиболее интенсивное движение населения, усилившее процессы его смешения,
начинается в 3—2-м тыс. до н.э. Позднее на территории Западной Европы неоднократно
наблюдались миграционные потоки в различных направлениях, сопровождавшиеся
интегративными процессами в культуре и сказавшиеся на современном этническом и
антропологическом составе населения.
Современное коренное население Европы относится к европеоидной расе и
представлено локальными ее вариантами. С момента заселения этой территории здесь
происходили процессы смешения различных групп людей, из-за чего антропологическая
характеристика современного населения затруднительна. Основными критериями для
разграничения рас второго порядка служат данные по пигментации, головному
указателю и длине тела — наиболее вариабельные признаки на данной территории.
Первая классификация рас Европы была проведена У. Риплеем в конце XIX в. В
книге «Расы Европы» он выделил три расы:
¦ тевтонскую;
¦ альпийскую, или хетскую;
¦ средиземноморскую.
К тевтонской расе — высокорослой, светловолосой, светлоглазой и длинноголовой
— он отнес жителей северо-запада и се-

261
Глава 8. Антропологический состав народов мира 262
вера Западной Европы. Альпийскую расу, отличающуюся низким ростом, темной
пигментацией и брахикефалией, представляет население центральных горных районов
Европы. Средиземноморская раса низкорослая, с темной пигментацией волос и глаз,
долихокефальная и распространена в Южной Европе. В этой классификации впервые
отмечена неоднородность населения Западной Европы и показаны ее истоки —
постоянное смешение европейских рас между собой и в меньшей степени с негроидами и
монголоидами.
Более детальную расовую классификацию населения зарубежной Европы провел
И.Е. Деникер (1889). Он выделил шесть рас с отдельными подрасами, различия между
которыми заключались в вариациях пигментации, формы головы и некоторых других
признаков:
¦ северная, или нордическая, раса соответствует тевтонской по классификации У.
Риплея. Отличается высоким ростом (178 см) и долихокефалией (головной указатель 76-
79);
¦ восточная раса — малорослые блондины (рост 163-164 см) с вогнутой спинкой
носа и головным указателем 82-83. Она распространена большей частью в Восточной
Европе. В Западной Европе распространен ее вариант — привисленская раса: малоросл
ые.мезокефальные блондины;
¦ в Южной Италии, на Корсике, Сардинии и Сицилии, а также на Пиренейском
полуострове обитает иберийско-островная длинноголовая, темноволосая и малорослая
раса (рост 161-162 см), головной указатель 73-76;
¦ западная, или севенская, раса соответствует альпийской расе У. Риплея
(темнопигментированная, рост 163-164 см, головной указатель 85-87);
¦ средиземноморская раса также соответствует классификации У. Риплея
(темноволосая, рост 166 см, головной указатель 78-79);
¦ адриатическая, или динарская, раса распространена по восточному побережью
Адриатического моря, в северной части Балканского полуострова. Темноволосая, рослая,
брахикефаль-ная (рост 168-172 см, головной указатель 85-86).
Эта классификация отражает роль процессов смешения в ра-сообразовательных
процессах на территории Европы. Более об-

262
8.1. Население Европы 263
ширные и всесторонние исследования населения Европы показали, что в Германии
обнаруживается примесь монголоидной расы, а на юге Италии — экваториальной.
По классификации Н.Н. Чебоксарова, принятой в советской антропологии,
население-северных стран — Ирландии, Шотландии, Англии, Норвегии, Швеции, Дании
— относится к долихо-кефальному и узколицему варианту атланто-балтийской расы. На
севере Германии и в Голландии распространен более широколицый вариант этой расы.
Население центральных областей зарубежной Европы относится к среднеевропейской
расе, обладающей по сравнению с предыдущей меньшей длиной тела и средней
пигментацией волос и глаз. Население Италии, Испании, Юго-Западной Франции,
Южной Греции, а также островов Средиземноморья представляет различные варианты
индо-сре-диземноморской расы. К балканскому варианту балкано-кав-казкой расы
принадлежит население Северной Греции, Югославии и некоторых других государств
Балканского полуострова.
Население Восточной Европы — европеоидное в своей основе, сходное по
антропологическому составу с народами Западной Европы. Раннее зарождение
цивилизаций, сложное этническое взаимодействие между народами, разрозненная
географическая среда в средиземноморском очаге расообразования активно спо-
собствовали процессу расовой дифференциации южных европеоидов с подразделением
на вторичные очаги: западный (собственно средиземноморский) и восточный (балкано-
кавказский). Особенность формирования северных европеоидов (балтийский очаг) —
постепенная депигментация. Между светлопигментиро-ванным населением областей,
прилегающих к Северному и Балтийскому морям, и темно пигментированным
населением южного региона расположена зона промежуточных по пигментации типов,
распространение которых не имеет строго очерченных ареалов. Отсутствие четких
границ между климатическими поясами и значительных географических преград для
контактов разных групп населения способствовало формированию на территории
европейской части СССР переходных форм европеоидных антропологических типов,
связанных между собой.
На севере, северо-востоке и востоке рассматриваемой территории заметны следы
древней монголоидной примеси, привне-

263
Глава 8. Антропологический состав народов мира 264
сенной сюда миграциями представителей уральской расы. В зоне наибольшей
депигментации эта примесь постепенно нарастает к востоку от Балтийского моря, здесь
различают два типа рас второго порядка:
¦ атланто-балтийскую (западную), где практически отсутствует примесь;
¦ беломорско-балтийскую (восточную) со следами небольшой монголоидной
примеси.
Типичные представители атланто-балтийской расы второго порядка — эстонцы и
латыши западных районов расселения, беломорско-балтийской — русские северо-
западных районов, литовцы и латыши восточных районов расселения, белорусы, карелы,
вепсы и некоторые группы коми-зырян.
В средней полосе Восточной Европы сконцентрирована среднеевропейская раса
второго порядка.
Она подразделяется на две расы третьего порядка:
¦ атланто-черноморскую, отличающуюся небольшой примесью южноевропейских
элементов, которая проявляется более темной пигментацией волос и глаз, более
выпуклой спинкой носа (молдаване юго-западных районов, южные группы русских,
мордва, мокша, мишари, некоторые группы татар Среднего Поволжья);
¦ восточно-европейскую (русское и североукраинское население центральной части
Восточно-Европейской равнины). В этой расе выделяют урало-лапоноидный
антропологический тип со значительной долей монголоидного компонента, характерный
для некоторых групп населения Приуралья.
С древнейших времен в южные районы европейской части СССР с юго-запада из
бассейна Дуная проникали носители балкано-кавказской расы второго порядка, а
через Кавказ и Среднюю Азию — переднеазиатской и индо-памирской расы третьего
порядка, что нашло отражение в облике населения Кавказа.
Балтоязычные народы (латыши и литовцы), представляющие, как и славянские
народы, одну из ветвей индоевропейской языковой семьи, характеризуются
относительной высокорослостью, сильной профилированностью лица, высоким
переносьем, незначительным развитием складки верхнего века, часто встречающейся
светлой пигментацией глаз и волос.

264
8.1. Население Европы 265
Палеоантропологические данные свидетельствуют, что заселение Восточной
Прибалтики шло по двум направлениям: с юго-востока или юго-запада и с востока.
В позднем неолите, на рубеже 3-го и 2-го тыс. до н.э., в Восточной Прибалтике с
юга появляется новая волна населения, которую связывают с культурой боевых топоров.
Эти резко до-лихокранные и широколицые европеоидные племена большинство
археологов и антропологов считают прототипом балтов, исходная территория которых
находилась на севере Средней и в прилегающих районах Восточной Европы.
В эпоху бронзы территорию Латвии населяли долихокранные узколицые
европеоиды и метисные мезокранные широколицые племена. Широколицый, с
ослабленной горизонтальной профилировкой метисный антропологический тип
генетически связан с аналогичным типом племен гребенчато-ямочной культуры
Восточной Прибалтики эпохи неолита — предками прибалтийских финнов.
Долихокранный европеоидный тип с широким и относительно высоким лицом стал
основным антропологическим типом балтийских племен 1-го — начала 2-го тыс. н.э.
Ареал его распространения в 1-м тыс. н.э. охватил Южную Латвию, Литву,
значительную часть Беларуси, бывшей Восточной Пруссии и Северо-Восточной Польши.
Мезокранные широколицые с уплощенным лицом племена Восточной Латвии 1-го
— начала 2-го тыс. н.э. оказываются весьма сходными с аналогичными по типу

<<

стр. 6
(всего 10)

СОДЕРЖАНИЕ

>>