<<

стр. 3
(всего 8)

СОДЕРЖАНИЕ

>>

Малайское слово «тупайя» означает «животное, похо-
современными тупайями. Остатки их обнаружены в верх-
жее на белку». Действительно, тупайи — мелкие, напо-
немеловых отложениях Монголии. Эти древнейшие при-
минающие белок животные, с удлиненным туловищем и
маты, по всей вероятности, расселились из Азии в другие
короткими пятипалыми конечностями. На пальцах — сер-
места Старого Света и Северной Америки, где дали осно-
повидные когти. Большие пальцы не противопоставлены
ву для развития лемуров и долгопятов. Исходные формы
остальным, подвижность их ограничена. Хвост длинный
Нового и Старого Света, вероятно, получили начало от
и, за исключением перохвостой тупайи, пушистый. Мор-
примитивных долгопятов. Американские обезьяны воз-
дочка удлиненная, верхняя губа голая и неподвижная,
никли независимо от обезьян Старого Света. Предки их
глаза направлены в стороны, имеется 4 пары вибрисс. Мех
проникли из Северной Америки в Южную, здесь развива-
густой и мягкий, редко светлый, чаще темно-бурый и ры-
лись и специализировались, приспосабливаясь исключи-
жевато-коричневый. Мозг примитивный, гладкий, без
тельно к условиям древесной жизни. -
борозд и извилин.
Человек по многим анатомическим и физиологичес-
Зубная формула:
ким параметрам относится к высшим приматам, где со-
ставляет отдельное семейство людей (Hominidae) с родом
3312:2133
человек (Homo) и одним видом — современный разум-
3313:3133
ный человек (Homo sapiens recens).
Средние резцы верхней челюсти, как и у всех полу-
обезьян, широко расставлены. Напротив, резцы нижней
челюсти тесно прижаты друг к другу и направлены гори-
5.1. Подотряд полуобезьяны (Prosimii)
зонтально вперед в виде «гребенки», как у лемуров. С ле-
Этот подотряд включает наиболее примитивных пред- мурами их сближает также наличие нижнего язычка. Этим
ставителей приматов — тупаий, лемуров, долгопятов. подъязычном с зазубренным верхним краем тупайи и ле-jfe
Иногда тупаий и лемуров объединяют в группу стрепси- ' муры прочищают «гребенку».
V из
112
Преимущественно лемуры растительноядные, но не-
Питаютсятупайи преимущественно в»^комыми. Ту-
которые виды питаются также насекомыми и яйцами птиц.
пайи широко распространены в тропических дождевых и
Семейство Lemuridae разделяется на два подсемей-
горных лесах (свыше 3000м над уровнем моря) Северной
ства: лемуровьге, или истинньге лемуры (Lenmrinae) с ро-
Индии, Южных Гималаев, Китая, Индокитая, на остро-
дами Lemur, Hapalenrar, Lepdlemur и мышиные лемуры
вах Хайнань, Суматра, Калимантан и Бали.
(Cheirogateinae) с родами Cherogalens, Microcebus, Phaher.
Семейство Tupaiidae подразделяется на два подсемей-
ства: 1) собственно тупайи (Tupaiinae) с родами Tupaia,
5.1.3. Семейство индризиды {indrisidae)
Dendrogale, Urogale и Anathana и 2) перохвостые тупайн
(Pttticercinae) е одним родом Ptilocercus. В отличие от дру- Индризиды имеют длинные задние конечности, с по-
гих, тупаий перохвостые тупайи ведут ночной или суме- мощью которых передвигаются по земле большими прыж-
речный образ жизни. ками, при этом передние лапы вытягивают вверх или впе-
ред. Пальцы с тыльной стороны покрыты волосами; на
ногах они соединены кожной перепонкой до вторых фа-
5.1.2. Семейство лемуры (Lemuridae)
ланг, но большой палец свободный и противопоставля-
Семейство лемуряд, или лемурообразных полуобе-
ется остальным, на кистях первый палец маленький,
зьян, объединяет собственно лемуров, обитающих на Ма-
который слабо противопоставляется. Все пальцы имеют i
дагаскаре и некоторых мелких соседних с ним островах.
ногти, а на втором пальнеяога—коготь. Зубная формула:
У этих животных Густой волосяной покров е разно-
образной раскраской, хвост длинный» пушистый; мордоч- 3212:2123
ка чаще удлиненная, как у лисицы; имеется 4—5 групп 3 202:2023
осязательных волос —вибрисс, глаза крупные, сближен-
ные. Конечности хватательные с хорошо противопостав-
ной пищей. Известны виды как с дневным, так и ночным
ленными большими пальцами. На всех пальцах — ногти,
|f образом жизни.
только на втором пальце стопы коготь, который называ-
К этому семейству относятся три рода: черных ко-|
ется «туалетным»: он служит для расчесывания шерсти.
роткохвость1хиядри, илибабакото(Ьк}г1), мохнатых инд-
Зубная формула:
ри, или авагисов (Avahi), и хохлатых индри, или сивак
|, (Propithecus).
33 1 2 : 2 1 3 3
33 1 2 : 2 1 3 3
5.1.4. Семейство руконожковые
На верхней челюсти срединные резцы широко рас-
(Daubenioniidae)
ставлены (диастема), нижние резцы вместе с клыками
Руконожковых называют также шл-ойл. Этих животных в
сближены и сильно наклонены вперед, образуя «зубной
1780 г, открыл путешественник Пьер Соняера на ?•
гребешок». Имеется нижний язычок. Лемуриды ведут
западном берегу острова Мадагаскар. Сами мадагаскар-I
дневной, ночной и сумеречный образ жизни. Есть древес-
ты, которым Соннера показал пойманных зверьков, нн->
ные, полудревесные и наземные формы. Слово «лемур»
«огда не видели их раньше и громко кричали от удивле-
означает «привидение», «дух усопшего».
^ 115
114
ных родов тонкие и толстые лори обитают в Азии, а перо-
ния, и Соннера эти возгласы «айл-айл» избрал в качестве
диктикусы, арктоцебусы и галаго — в Африке.
названия для открытого им существа.
Лоризиды — древесные и ночные животные. Зубная
К семейству руконожковых относится только род
формула:
Daubentonia с одним видом — руконожка мадагаскарская
(D. madagascariensis). Руконожка размером с кошку: дли- • 33 1 2 : 2 1 3 3
на туловища и головы около 40 см, а хвост длиннее (око-
3312:2133*
ло 60 см). Конечности короткие, причем задние длиннее
Срединные резцы верхней челюсти отделены друг от
передних. На всех пальцах — когти, только на крупном
друга промежутком. Хвост длинный, короткий или от-
большом пальце ноги имеется настоящий плоский ноготь.
сутствует; 2—3 пары сосков. Указательный далец кисти
На передних конечностях средний палец очень тонкий и
короткий или рудиментарный. На втором пальце задней
длинный.
конечности — коготь, а остальные пальцы снабжены ног-
Благодаря особенностям в зубной системе руконожек
тями.
когда-то причисляли даже к грызунам. Крупные передние
зубы верхней и нижней челюстей айл-айл постоянно рас-
5.1.6. Семейство долгопяты (Tarsiidae)
тут и покрыты эмалью только на передней стороне. Зуб-
Семейство состоит из одного рода долгопят (Tarsins)
ная формула:
с тремя видами: долгопят филиппинский, или сирихта
3101:1013
(Т. syrichta), долгопят балканский (Т. bancanus) и долго-
3 001: 100 3 пят-привидение (Т. spectrum); все виды объединяют 12 под-
видов. Распространены долгопяты в Юго-Восточной Азии,
Айл-айл живут в бамбуковых зарослях и на крупных
причем каждый вид локализуется на определенных ост-
ветвях и стволах деревьев дождевых лесов Мадагаскара.
ровах. Так, сприхта встречается на Филиппинах (о-ва Мин-
Встречаются одиночками, реже парами. Питаются фрук-
данао, Самар, Лейте, Бохол); банканский долгопят — на
тами, включая плоды мангового дерева и кокосовых
Суматре, Калимантане, Банка, Серасан; долгопят-приви-
пальм, сердцевиной бамбука и сахарного тростника, лю-
дение — на Сулавеси, Салаяре и соседних островах.
бят также древесных жуков и личинок. Руконожки — ти-
Долгопяты — маленькие животные. У них большая
пичные ночные животные.
круглая голова, мордочка широкая и укороченная с очень
крупными глазами, смотрящими прямо вперед, как у обе-
5.1.5. Семейство лоризиды (Lorisidae) зьян. Передние конечности значительно короче задних; в
Лоризиды подразделяются на два подсемейства: ло- стопе особенно удлинен пяточный отдел (tarsus), откуда
риевые лемуры (Lorisinae) с родами тонких лори (Loris); взято и название животных — долгопяты. Кисть и стопа
толстых лори (Nycticebus); перодиктикусов,шш обыкно- хватательные, с тонкими длинными пальцами, на их конце
венных потто (Perodicticus); калабарских потто, нжарк- имеются расширенные подушечки, которые служат свое-
тоцебусов (Arctocebus), и подсемейство галаговых лему- образными присосками при лазанье по деревьям. Все паль-
ров (Galaginae) с родом галаго (Galago). Иногда галаговые цы снабжены ногтями, но на втором и третьем пальцах
выделяются в самостоятельное семейство. Из перечислен- стопы — туалетные коготки. Зубная формула:
V
117
116
ко у эдиновых игрунок и в большей степени у ночных
3312:2133
обезьян на ладонях и подошвах еще встречаются участки
3311:1133 *
кожи без гребешков. У остальных низших и высших обе-
" У долгопята-привидения (Т. spectrum), или маки-до- зьян ладонные и подошвенные поверхности сплошь по-
мового, глаза относительно размеров тела самые боль- крыты кожными гребешками, как и у человека.
шие из всех глаз млекопитающих, желтые и светятся в В подотряде 3 надсемейства: широконосые обезьяны
темноте. Долгопяты ведут ночной образ жизни в тропи- (Ceboidea), собакоголовые, или низшие узконосые, обезь-
ческих дождевых лесах. Питаются насекомыми, пауками, яны (Cercopithecoidea), человекоподобные приматы (Homi-
ящерицами. Передвигаются долгопяты прыжками до 1 м noidea).
длиной. Прыгая с ветки на ветку или с дерева на дерево,
К надсемейству широконосых обезьян (Ceboidea) от-
они иногда отбрасывают ноги назад, как лягушки. Хвост
носятся животные мелких и средних размеров. Защечные
во время прыжка служит им рулем.
мешки и седалищные мозоли отсутствуют. Хвост длин-
ный, у некоторых цепкий, хватательный. Ведут древес-
ный, дневной и стадный образ жизни. Обитают в Цент-
5.2. Подотряд человекоподобные высшие
ральной и Южной Америке. Размножаются круглый год.
приматы (Anthropoidea) В составе американских обезьян 2 семейства: Callitrichidae
<5 родов) и Cebidae (11 родов).
В подотряд высших приматов входят обезьяны ши-
Низшие узконосые обезьяны (Cercopithecoidea), в от-
роконосые (Platyrrhina), или американские, и узконосые
личие от американских обезьян, обладают узкой носовой
(Catarrhina), илиафрикано-азиатские. Это подразделение
перегородкой и выступающим лицевым отделом черепа.
основывается на различии в строении их носа. У боль-
Хвост варьирует от короткого (черный павиан, мандрия,
шинства обезьян Нового Света хрящевая носовая перего-
дрил, свинохвостый макак) до длинного, никогда не бы-
родка широкая, а ноздри широко разделены и обращены
вает хватательным. Конечности равной длины или перед-
наружу. У обезьян Старого Света более узкая носовая пе-
ние чуть "короче задних; кисти короче стоп. Самый длин-
регородка и ноздри, как у человека, обращены вниз.
ный палец третий, большой палец кисти способен проти-
У всех обезьян на пальцах плоские ногти <у игрунко-
вопоставляться остальным. Имеются седалищные мозо-
вых — когтеобразные ногти); глаза обращены вперед, и
ли — оголенные участки кожи с большой жировой про-
глазница полностью отделена от височной ямы костной
кладкой в области седалищных костей. Защечные мешки
перегородкой; мозг* за исключением игрунковых, богат
есть у всех, кроме азиатских тонкотелов. Зубная формула:
. бороздами и извилинами; верхние резцы не разделены про-
межутком. 3212:2123
Для обезьян характерна редукция обонятельного ап-
3212:2123
парата и специальных осязательных органов на лице, где
Верхние клыки очень крупные. Волосяной покров и
сохранились лишь три пары вибрисс — надглазничные,
некоторые участки кожи ярко окрашены. Мозг хорошо раз-
верхнечелюстные, подбородочные. С редукцией вибрисс
к вит, его масса 100—150 г. Низшие узконосые обезьяны
связано прогрессивное развитие осязательных кожных гре-
ведут дневной, стадный древесный или наземный образ
бешков на ладонных и подошвенных поверхностях. Толь-
119
118
жизни в Африке (павианы, мандрилы, гелады, мангобен, Иногда игрунок называют белкообразными обезьяна-^^^
мартышки, магот) и в Азии (макаки, тонкотелы, носачи, ми. Все пальцы игрунок несут сильно сжатые с боков,
черный павиан). Питаются растениями, насекомыми, мел- заостренные и сводчатые ногти, похожие на когти. Отсюда и
кими животными. Размножаются круглый год. Беремен- их второе название — когтистые обезьяны. Только
ность длится 150—200 дней, рождается один детеныш, укороченный большой палец стопы имеет плоский округлый
двойни редки. К этому надсемейству относится одно се- ноготь. Большой палец кисти лежит в плоскости остальных
мейство мартышкообразных обезьян (Cercopithecidae) с пальцев и не противопоставляется им. Задние конечности
двумя подсемействами. длиннее передних. Хвост длинный, пушистый никогда не
Надсемейство человекоподобных приматов (Нот бывает хватательным. Уши обволошены, глаза крупные. Лицо
minoidea) объединяет высших приматов — человекооб- частично оголенное. Зубная формула:
разных обезьян, или антропоидов (гиббонов, орангутанов,
2 3 12: 2 1 3 2
горилл, шимпанзе), и человека. Человекообразные обезь-
2312:2132
яны характеризуются относительно большим мозгом с
Мозг гладкий, без борозд. Мех длинный, мягкий, ва-
хорошо развитыми бороздами и извилинами. Объем его
у гиббонов 100—150 см3, у крупных человекообразных обе- рьирует по окраске от серого через красновато-рыжий до
зьян — 350—600 см3. Лицевой отдел черепа сильно выс- золотистого.
Ведут древесный образ жизни. Питаются фруктами,
тупает вперед (прогнатизм); у самцов горилл и орангута-
насекомыми, маленькими ящерицами.
нов на черепе имеются хорошо развитые гребни, У оран-
Это семейство объединяет два подсемейства с 5 ро-
гутана 12 пар ребер, у остальных антропоидов — 13 пар.
дами : обыкновенные игрунки, или мармозетки (Callimrix),
Передние конечности значительно длиннее задних. Хвост,
" карликовые игрунки (Cebuella), тамарины, или сагуины
защечные мешки и седалищные мозоли отсутствуют. Но
(Saguinus), золотисты е львиные тамарины (Leontideus),
у гиббонов есть седалищные мозоли. Червеобразный от-
гельдиевыемармозетки, или каллимико (Callimico).
росток (аппендикс) слепой кишки хорошо развит и дости-
гает в длину 20—25 см. Горловые мешки, служащие для
5.2.2. Семейство цебиды (Cebidae)
усиления звуков, хорошо развиты (кроме собственно гиб-
бонов). Как и у человека, человекоподобные приматы Цебиды характеризуются средними размерами тела и
имеют 4 группы крови: стройными длинными ногами. Хвост длинный и часто
хватательный, за исключением представителей рода ко-
4

роткохвостых саки, или уакари (Cacajao). У ревунов s
5.2.1. Семейство игрункообразных
(Callitrichidae) (Alonatta), паукообразных обезьян, или коат (Ateles), шер-В
стистых обезьян (Ladothrix) и мирини (Braehyteles) ниж-&
Игрунки — самые маленькие обезьяны. Наиболее
няя поверхность длинного хватательного хвоста голая и
крупные из них — львиные игрунки (Leontidens) массой
покрыта кожными, или осязательными, капиллярными
450—550 г, длина головы и туловища этих обезьян 22—
гребешками. Такой хвост играет роль добавочной (пятой)
37 см, а хвоста— 30—36 см. У карликовых игрунок
конечности. У белоплечевого капуцина (Cebus capucinus) на
(Cebuella) длина головы и туловища лишь около 15 см,
нижней части хвоста естьредкие волосы.
хвост — 19—21 см. .
120 V 121
Все пальцы цепкохвостых обезьян имеют сводчатые шие кожные перепонки. Шерсть плотная, по окраске ва-
ногти. Большой палец стопы хорошо развит и может силь- рьирует у разных видов. Морда умеренно удлиненная и
но отодвигаться в сторону. Напротив, большой палец кис- округленная. Лицо оголенное. Над носом и глазницами
ти короткий, у некоторых видов сильно редуцирован и даже имеется толстый костный валик, более выраженный у сам-
отсутствует (коата). .Ходят цебиды на четырех конечнос- цов. Ноздри расположены не на конце морды, а в виде
тях, полностью опираясь на ладонную и подошвенную по- узких носовых щелей, обращенных вперед и вверх. Уши
верхность. голые, с заостренной верхушкой. Под щитовидной желе-
Волосяной покров густой, окраска его сильно варь- зой расположен непарный горловой мешок, играющий
ирует. Зубная формула: роль резонатора. Защечные мешки хорошо заметны, когда
набиты пищей-Длина хвоста у разных видов варьирует.
33 1 2 : 2 1 3 3
К этому роду относится 12 видов (46 подвидов), ко-
3312:2133 торые широко представлены на севере Африки и в Азии
Имеется одна пара сосков. Рождается один детеныш. от Пакистана до Японии и Тайваня, от Тибета до Цейлона,
Горловые мешки и седалищные мозоли отсутствуют. Оби- а также на островах Малайского архипелага до Филип-
тают цебиды в Центральной и Южной Америке. Ведут чи- пин* Встречаются в тропических дождевых и горных ле-
сто древесный, дневной, стадный образ жизни. сах (до 4000 м над уровнем моря), в умеренных лесах Ки-
Семейство цебида подразделяется на подсемейства: тая и Японии, а также в травянистых и сухих областях
ночные обезьяны (Aotinae) с родами Aotus и Callicebus; среди кустарников и кактусов в Индии и на Цейлоне.
чертовы обезьяны, или саки (Pithecinae), с родами Pithecia, Макаки —полудревесные, полуназемные животные.
Chiropotes и Cacajao; ревуновые обезьяны (Alonattinae) с Чтобы уберечься от хищников, они спят на деревьях или
одним родом Alouatta; капуциновые обезьяны (Cebinae) с прячутся в утесах и скалах. Пища их разнообразна — пло-
родами Cebus и Saimiri; паукообразные обезьяны (Atelinae) ды, корни, молодые листья, насекомые, личинки, мол-
с родами Ateles, Brachyteles и Lagomrix. Всего в семействе люски, ракообразные. Они часто совершают набеги на план-
11 родов, включающих 20 видов. тации и посевы, где поедают рис, сахарный тростник, ку-
курузу, картофель.
5.2.3. Семейство мартышкообразные Поведение и взаимоотношения макак хорошо изуче-
(Cercopithecidae)
ны в природе и в лабораторных условиях. Макаки живут
В подсемейство мартышковых обезьян входит 8 ро- большими группами, в которые входят более чем один
дов. самец и несколько самок с детенышами разных поколе-
Род обыкновенных макак (Масаса) включает живот- ний. В таких группах ярко выражена иерархия. Централь-
ных средних и крупных размеров с массой тела 3,3—18 кг, ное место занимает сильный самец, затем самки и дете-
самки значительно меньше. Для всех представителей это- ныши. Иногда подчиненные самцы живут изолированно.
го рода характерно плотное телосложение; конечности 1
Стадо занимает определенную территорию в несколько
почти равной длины; кисть хватательная, большой палец квадратных километров. Часто ареалы обитания отдель-
кисти, хотя и короткий, полностью противопоставлен ос- ных стад перекрывают друг друга, но драки между стадами
тальным. Между пальцами кистей и стон имеются неболь- бывают редко.
122
i-. 123
Род павианов (Papia) объединяет 5 видов с 11 подви-
В соответствии с их сложной социальной жизнью ма-
дами, занимающими широкий ареал по всей Африке, к
каки имеют широкий размах эмоций для общения друг с
югу от Сахары, а также в западной части полуострова Ара-
другом. У них отмечено свыше 30 различных звуков. Кро-
вия.
ме того, хорошо описано выражение лица — шевеление
Павианы — крупные животные, с массой тела до 25 кг
бровей, улюлюканье губами и т.д.
и более. Самки почти в 2 раза легче самцов. У павианов
К роду черных сулавесских хохлатых павианов
длинная морда, что оправдывает их название — собакого-
(Cynopithecus) относится только один вид С. niger с двумя
ловые. Клыки сильно развиты. Надбровные валики боль-
подвидами. Сулавесских павианов иногда считают про-
шие, из-за них глаза смотрят вниз. Ноздри широко от-
межуточной формой между макаками и павианами. Хох-
крыты и находятся на конце морды.
латые черные павианы обитают на острове Сулавеси. Их
Живут стадами до 80—100 особей. Такие сообщества
тело покрыто черной или темно-коричневой густой шер-
павианов характеризуются ярко выраженной иерархией.
стью. На темени волосы очень длинные, жесткие, торчат
Каждая группа состоит из взрослых особей, подростков и
вверх в виде хохолка, который у самца развит сильнее.
детенышей. Отношения между членами стада основыва-
Надглазничный валик очень большой. Лицо черное и ого-
ются на господстве и подчинении. Господствующее поло-
ленное, с обеих сторон носа идут длинные костные гре-
жение принадлежит сильному взрослому самцу.
бешки, более сильно развитые у старых самцов. Верхняя
Стадо павианов занимает обычно 2-^-3 км2. Спят они
губа длинная и широкая. Уши крупные и остроконечные.
в расщелинах и под навесами скал, чаще всего сидя, при-
Седалищные мозоли состоят из двух гладких безволосых
жавшись друг к другу, детеныши — под защитой мате-
розовых подушек. Защечные мешки большие. Конечнос-
рей. Просыпаются на восходе солнца и начинают актив-
ти почти равной длины, хвост редуцирован до 1—2 см,
ную жизнь в поисках пищи и развлечений.
масса тела около 10 кг.
Павианы всеядны: питаются сочными плодами, мо-
Род мангобеев, или черномазых обезьян (Cercocebus),
лодыми л обегами растений, кореньями, ящерицами, на-
распространен в Центральной и Западной Африке. Это дре- секомыми, яйцами птиц; совершают набеги на поля, сады
весные, довольно крупные обезьяны, со стройным телом, и огороды.
длинными конечностями и длинным хвостом. Между К роду мандрилов (Mandrillus) относятся два вида:
пальцами имеются кожные перепонки. Череп и морда уд- мандрил (М. sphinx) и дрил (М. leucophaeus). В строении
линенные. Седалищные мозоли сливаются в полулунное зубов и некоторых других признаков мандрил и дрил сход-
образование. ны с павианами, но во многом и отличаются от них. В.ча-
Живут мангобеи группами в 20—40 особей, но спят стности, пальцы кистей и стоп более длинные, чем у па-
ночью по 4—5 обезьян вместе. Старые самцы часто живут вианов. Длина хвоста лишь 7 см у мандрил и 12 см у
в одиночку. Мангобеев считают молчаливыми животны дрил.
ми, но у них хорошо развита мимика — оскаливание зу Мандрил — одно из наиболее удивительных ярко ок-
бов, шевеление губ, бровей, различные угрожающие дви рашенных животных среди млекопитающих. Тело манд-
жения. Питаются мангобеи орехами, семенами, сочными рила крупное, размером с собаку колли, голова огромная
плодами, листьями. , с массивной выступающей мордой. По бокам длинного
124 V 125
носа тянутся вздутия, изрезанные продольными борозда- никогда не карабкаются по деревьям. Питаются они тра-
ми (у дрила они меньше). Цвет вздутий ярко-голубой, а вой, насекомыми, молодыми побегами диких и культур-
нос, выступающий длинной полоской между ними, и ноз- ных злаков и их зернами. По жестам в мимике гелады
дри красные. Щечные хохолки и усы беловатые, борода напоминают павианов.
желтая или оранжевая. Глаза сидят глубоко, уши мясного Род мартышек (Cercopithecus) — самый многочислен-
цвета. Шерсть на теле длинная, густая, на верхней сто- ный по количеству видов род приматов, В настоящее вре-
роне туловища она оливково-коричневатая, на нижней — мя к нему относят 23 вида с 71 подвидом, многие из кото-
серебристо-серая. Околохвостовая голая кожа красновато- рых различными авторами возводились ранее в ранг са-
фиолетовая, седалищные мозоли фиолетовые. Самки ман- мостоятельного вида. Мартышек подразделяют на 3 под-
дрилов отличаются от самцов: ©ни в 2—3 раза меяьчесам- рода. ,
цов, в целом менее ярко окрашены, у них отсутствуют В подроде обыкновенных мартышек (Cercopithecus)
синие щечные вздутия. выделяют 9 групп, включающих 21 вид с 67 подвидами.
Обитают мандрилы в Западной Африке. Как и павиа- Они широко расселены в Африке от Сенегала на западе,
ны, мандрилы всеядны. Встречаются семейными группа- до Эфиопии и Судана на востоке, а к югу до Анголы.
ми. Мандрилы—агрессивные и драчливые животные.' Обыкновенные мартышки — обезьяны средних раз-
Род гелад (Theropithecus) известен из Эфиопии. Гела- меров, массой тела 3—6 кг в с хвостом (55—100 см) более
ды — крупные обезьяны, массой 20 кг и более; хвост не- длинным, чем голова и туловище (40—65 см)^ Самки мель-
пушистый, с кисточкой волос на кончике; длина хвоста че самцов. Шерсть густая, мягкая в короткая; по окраске
(45—50 см) меньше, чем длина туловища и головы (TO- она сильно варьирует у разных видов, но зеленые, жел-
TS см). Шерсть длинная, шелковистая, буроватая. У сам- тые и черные цвета преобладают. Кроме того, для рода
цов щечные пучки волос сильно развиты и направлены характерны яркие локализованные.пятна, полосы, усы и
вниз-назад. Взрослый самец имеет длинную мантию, по- борода. Мордочка умеренной длины. Защечные мешки и
крывающую переднюю часть тела. Самки значительно седалищные мозоли небольшие. Передние конечности
мельче самцов, и мантия у них отсутствует. Интересной короче задних. Пальцы на кисти длинные с хорошо разви-
особенностью гелад являются бледные голью участки кожи тым большим пальцем.
на шее и груди, у самок эти голые участки окружены мя- Мартышки встречаются главным образом в дожде-
систыми наростами в виде «ожерелья». При возбуждении вых и горных (до 3000 м над уровнем моря) лесах. Очень
и в период половых циклов наросты переполняются кро- быстрые в движениях, они хорошо бегают по земле. Воз-
вью и становятся багровыми. Кроме того, на груди у са- можно, некоторые виды умеют плавать. Снят в густой
мок два соска находятся настолько близко друг к другу, листве сидя. Питаются листьями, молодыми побегами,
что детеньнн захватывает ртом сразу оба соска и сосет мо- плодами, часто совершают набеги на плантации. '
локо из обоих. Держатся мартышки стадами в 40—50 особей, но со-
К роду гелад относится один вид Т. gelada с 2 подви- став и размер стада варьирует в различное время дня. Чаще
дами. Как правило, гелады держатся очень крупными ста- всего в период передвижения в поисках пищи стадо со-
дами, численность которых может достигать 300—400 осо- стоит из 10—15 особей, а спят маленькими группами в
бей. Практически гелады — чисто наземные животные и 3—5 особей с одним взрослым самцом. Из всех марты-
126 > 127
кисти короткий, но хорошо противопоставляется осталь-
шек наиболее известна земная мартышка (С, sabaeus), ко-
ным. Хвост (50—110 см) длиннее головы и туловища (41—
торая часто встречается в зоопарках, в различного рода
78 см), вместе взятых. Это животное средних и крупных
питомниках и часто используется в медицинских целях.
размеров, массой тела от 4 до 20 кг. Желудок сложный,
Земные мартышки живут в горах Эфиопии {1000—2000 м
состоит из трех отделов. Имеется воздушный горловой
над уровнем моря). Они крупнее домашней кошки. Пле-
мешок. У самцов крупные клыки, у самок они значитель-
чи, спина и хвост покрыты короткой серой шерстью с жел-
но меньше. Шерсть длинная; на голове волосы образуют
товато-зеленым оттенком, нижние части светлые, «шапоч-
хохолок или шапочку. Как правило, лицо, ладони и подо-
ка» на голове зеленая, бакенбарды и усы белые. Кожа на
швы черные. Цвет шерсти варьирует у разных видов -т-
лице черная, на подошвах и ладонях желтая,
черный, серый, коричневый, золотистый. С возрастом ок-
У мартышек стада менее организованы, чем у павиа-
раска животных сильно меняется.
нов, менее выражены, звуковая сигнализация более сла-
Обыкновенные тонкотелы, кроме плодов, поедают в
бая, лицо мартышек менее подвижное и мимика беднее.
большом количестве листья. В отличие от мартышек, это
К роду красных мартышек гусаров (Erythrocebus) от
мрачные, тихие животные. В неволе они плохо приспо-
носятся наземные обезьяны сухих травянистых и полупу
сабливаются и смертность их велика. Но некоторые тон-
стынных зон Африки, расположенных к югу от Сахары и
котелы живут в зоологических садах до 20 лет.
к северу от тропических дождевых лесов. В этот род вклю
Род гималайских носатых тонкотелов, шшринопи-
чен один вид — обыкновенная мартышка гусар (Е. patas) с
теков (Rhinopithecus), известен из Северного Вьетнама, Юж-
четырьмя локальными подвидами. ,
ного и Западного Китая, возможно, встречается в Тибете.
Будучи наземными животными, гусары хорошо при-
Ринопитеков называют также курносыми тонкотелыми обе-
способлены к беганию на четырех конечностях. Но они
зьянами за короткий вздернутый нос, который у старых
также могут карабкаться по скалам.
особей иногда сильно загибается кверху и почти достига-
Гусары встречаются небольшими группами, состоя-
ет лба. Тело их плотное с относительно короткими нога-
щими из взрослого самца, нескольких самок и детены-
ми. Длина хвоста равна 61—92 см, головы и туловища —
шей разных поколений. Самец всегда находится во главе
56—83 см. Шерсть длинная и густая, с возрастом стано-
стада и несет сторожевые функции. Пища гусаров разно-
вится длиннее, гуще и ярче окрашенной. Лицо вокруг глаз
образна — трава, плоды деревьев, семена, насекомые,
и носа голое, бледного зелено-голубого цвета.
ящерицы, птицы и их яйца, мед.
Род пигатриксов (Pygatnrix) распространен в тропи-
Подсемейство тонкотелых обезьян (Colobinae) объе-
;. ческих дождевых лесах Лаоса, Вьетнама и острова Хай-
диняет животных, характеризующихся стройным телом и
. Эти обезьяны довольно плотного, коренастого те-
очень длинным хвостом. Из 6 родов только толстотелы
гзюсложения, с длиной головы и туловища 55—82 см; хвост
обитают в Африке, остальные — в Юго-Восточной Азии.
почти такой же длины (60—77 см). Самки, как у боль-;
Род обыкновеных тпонкотелов, или лангуров
шинства обезьян, мельче самцов. Передние конечности
(Presbytis), распространен почти по всей Индс-Малайской
i короче задних. Мех короткий.
области. У обыкновенных тонкотелов округлая голова и
В роде носачей обыкновенных (Nasalis) один вид —
укороченная морда, длинные стройные конечности. Кис-
: носач обыкновенный, или кахау (N. larvatus), с острова
ти и особенно стопы очень удлиненные; большой палец
у5. Зах. 466
129
128
ют. Защечные мешки слабо развиты или отсутствуют. Сто-
Калимантан. Носачи имеют средние и крупные размеры
пы длинные, с умеренно развитым большим пальцем, на-
тела, массу 12—24 кг. Самки почти в 2 раза легче самцов.
против, на кистях первый палец редуцирован до бугорка.
Длина головы и туловища (55—72 см) носачей чуть мень-
Седалищные мозоли развиты умеренно. По окраске шер-
ше длины хвоста (66—75 см). Свое название эти обезьяны
сти толстотелы сильно варьируют, в связи с чем их под-
получили за выступающий нос, который у самцов дости-
разделяют на 41 подвид, которые объединяются в 5 видов
гает очень больших размеров и свисает над ртом; нос са-
и 3 подрода.
мок менее развит и как бы слегка обрублен.
Носачи — древесные животные. Они живут в лесах и
мангровых зарослях вдоль берегов рек и заливов. Обычно 5.2.4. Семейство гиббоновые (Hylobatidae)
держатся на крупных ветвях, прекрасно прыгают на боль- Род настоящих гиббонов (Hylobates) включает 6 ло-
шое расстояние, могут передвигаться способом подвеши- кальных видов с 15 подвидами, распространенными" в
вания (полубрахиации). Они часто свободно плавают, спо- Юго-Восточной Азии. Это обезьяны малых и средних раз-
собны проплыть под водой 9—12 м. Живут группами до меров массой тела 4—8 кг; длина головы и туловища 42—
20 особей. 64 см. Череп округлый, без гребней, клыки длинные,
Род короткохвостых носатых тонкотелов, или си- саблеобразные (рис. 33). По размерам тела и развитию '
миасов (Simias), также включает только один вид — си- клыков половые различия незначительные. Хвост отсут-
миас одноцветный (S. concolor). Ареал обитания симиа- ствует. Лицо, ладони, подошвы и небольшие седалищ-
сов ограничен островами Сиберут, Сипора и Пагай (остро- *¦ ные мозоли оголенные. Передние конечности значительно
ва Ментавай, юго-западнее Суматры). Хвост (13—19 см) ; длиннее задних, отношение их длины к длине позвоноч-
составляет около 1/3 длины головы и туловища (49— I ника равно почти 180. Кисти такой же длины, как и сто-j
55 см), онлючти голый, с кисточкой на конце. Передние и пы, или длиннее их. Пальцы кистей значительно длиннее I
задние конечности почти равной длины. Шерсть темно- пальцев стоп. Большой палец кисти тонкий, длинный и
коричневая, светлее и длиннее на макушке, голове и пле- [способен бтодвигаться в сторону, хотя при передвижении
чах, короче и темнее у хвоста и на нижних частях тела и |по ветвям он роли не играет. Пальцы стопы короткие, но
конечностей. Кисти и стопы почти черные. Лицо черное.
Нос курносый, как у ринопитеков, но менее развит. Седа-
лищные мозоли хорошо развиты. Кисти короткие, с длин-
ными пальцами, но большой палец короткий.
Фоц, толстотелое, или гверец (Colobus), — африкан-
ские представители тонкотелых обезьян. Они широко рас-
селены в Африке— от Сенегала до Эфиопии и к югу до
Анголы и Танзании. Гверецы — стройные красивые обе-
зьяны с шелковистым мехом и длинным хвостом. Они
характеризуются сравнительно широкой носовой перего-
родкой и выступающим носом, кончик которого слегка Рис. 33. Черен гиббона
свисает над верхней губой. Гортанные мешки бтсутству-
v
131
130
«ходящая по ветвям» обезьяна. Действительно, гиббоны
большой палец крупный и способен к схватыванию при
передвигаются по деревьям с большой ловкостью и спо-
лазании. На больших пальцах кистей и стоп ногти плос-
собны перелетать с ветки на ветку, с одного дерева на дру-
кие и широкие, на остальных — узкие сводчатые. На кис-
гое, даже на расстоянии 10—15 м. При этом они перехва-
тях и стопах самый длинный палец третий.
тываются то одной, то другой из своих длинных рук; ноги
Шерсть длинная, густая, по цвету варьирует от чер-
же находятся в вытянутом положении или коленями при-
ной или темно-коричневой до бледной желтовато-корич-
жатые животу. Такой способ передвижения (брахнация)
невой или серебристо-серой. Окраска шерсти очень разно-
характерен для всех антропоидов, но в большей степени
образна даже в пределах одного стада и у разных полов
проявляется у гиббонов. Помимо способа брахиации, гиб-
изменяется с возрастом. Поэтому по окраске бывает труд-
боны могут карабкаться или ходить по ветвям с помощью
но различить виды.
рук или без поддержки ими. По земле они ходят в вы-
Белорукий гиббон (Н. 1аг) обитает в Индокитае, Таи-
прямленном положении, опираясь на всю подошву, ба-
ланде, на Суматре, на полуострове Малакка. Его белые
лансируя руками.
кисти и стопы сильно контрастируют с очень темными
остальными частями конечностей. У чернорукого, или Жизнь гиббонов в естественных условиях хорошо изу-
быстрого гиббона (Н. agilis), с острова Суматра конечнос- чена биологом и антропологом К.Р. Карпентером (1940) в
ти и все тело черные, на лбу белая полоса. У серебристого Таиланде. Им проведены наблюдения за 21 семьей бело-
руких гиббонов, как правило, из 2—6 и более особей (взрос-
гиббона, или «вау-вау» (Н. moloch), с островов Ява и Ка-
лый самец, самка и детеныши различных поколений).
лимантан сильно варьирует цвет шерсти — от черного до
Иногда в группе находятся одна или две старые особи.
серебристо-серого, на лбу бледная надбровная полоса, на
Такие семьи занимают строго очерченные территории с
макушке и груди темные тона. Гиббон хулок (Н. hoolock)
определенными деревьями. Каждая группа свободно раз-
из Ассама и Бирмы — самый крупный из обыкновенных
гуливает по своей территории, изредка вторгаясь на учас-
гиббонов. Самцы и самки его при рождении серого цвета,
тки, расположенные между владениями двух соседних
а затем их шерсть постепенно изменяется до черной; по
семейств! Территориальные конфликты обычно не приво-
достижении половой зрелости самка становится коричне-
дят к дракам, а ограничиваются угрожающими возгласа-
ватой, а самец остается черным с белым надбровьем. Чер-
ми и гримасами. Основную роль играет самец-вожак, он
ный, или одноцветный гиббон (Н. concolomomascus), оби-
изгоняет чужака со своей территории.
тающий во Вьетнаме, Лаосе и на острове Хайнань, в отли-
Гиббоны не устраивают на ночь гнезд и спят в густой
чие от других 5 видов, имеет на макушке хохолок из тор-
листве в средней части деревьев. При этом они сгибают
чащих вверх волос, который у самцов в середине макуш-
колени к подбородку и охватывают их руками, а лицо опус-
ки, а у самок — с боков макушки. Гиббон Клосса (Н. klossi$>
кают между коленями и грудью. Изредка лежат навзничь
с острова Ментавай покрыт черной и менее густой, чему
на широких ветвях. На рассвете, когда первые лучи солн-
других видов, шерстью; вокруг черного лица —окруже-
ца озаряют верхушки деревьев, гиббоны сразу же забира-
ние из белых волос; между П и Ш, Ш и IV пальцами стоп —
ются туда и усаживаются на ветки, подперев подбородок
небольшие кожные перепонки.
коленями, а длинными руками ухватившись за ветки. В та-
Гиббоны живут в тропических дождевых и горных
кой позе они начинают свои утренние «концерты», кото-
"иесах (до 2000 м над уровнем моря). Hyiobates означает
133
132
рые продолжаются около 2 часов. В таком «пении» прини- сится один вид —сростнопалый сиаманг (S. syndactylus)
мает участие вся семья. Это настоящая мелодия, которая Сиаманги крупнее обыкновенных гиббонов, их масса до-
начинается с ноты «ми», переходит в полную октаву и за- стигает 9—13 кг, длина головы и туловища 47—60 см.
тем к трелям. К пению одной семьи присоединяются со- Шерсть длинная, лохматая и вся черная, лишь вокруг рта и
седние группы, оглашая окрестности. Вечерние концерты подбородка она бледная. У горных форм шерсть гуще.
бываютреже. Волосы на руках, как и у всех антропоидов, сходятся к
После пения семейство спускается вниз и начинает локтю. На стопах II и III пальцы сращены кожной пе-
обход своей территории. Они ловят кузнечиков и муравь- репонкой до ногтевых фаланг, откуда и название рода. У
ев, «летают» по деревьям за зрелыми плодами, листьями самцов и самок под подбородком расположен крупный
и молодыми побегами. Гиббоны едят стручки тамаринда, непарный горловой мешок, служащий для усиления го-
бананы, орехи, покрытые колючками плоды рамбутана и лоса. Этот воздушный мешок шерстью не покрыт, кожа |
т.п. Пальцами и зубами гиббоны счищают кожуру с плодов на нем красновато-коричневая. Во время криков и пения
и выбирают лучшие части. Иногда они поедают птичьи сиаманга мешок попеременно то наполняется воздухом,
яйца и птенцов. Если в группе живет старая особь, не спо- то спадает. В период молчания животного мешок может
собная сама себе добывать пищу, другие члены семейства стать незаметным в лохматой черной шерсти.
заботятся о ней и приносят еду. Пьют гиббоны из родни-
ков (опускают кисти в воду и слизывают ее с шерсти). 5.2.5. Семейство понгиды (Pongidae)
После насыщения гиббоны возвращаются к своему Семейство крупные человекообразные обезьяны, или
дереву и проводят время в отдыхе и играх. К.Р. Карпен- понгиды, включает 3 рода: орангутаны, шимпанзе, гориллы.
тер характеризует их как ласковых и заботливых живот- Род орангутанов (Pongo), как и гиббонов, — азиат-
ных. У них не бывает ссор из-за пищи, они ухаживают и ская форма антропоидов. К нему относится один вид —
тщательно обыскивают друг друга, очень чистоплотны. обыкновенный орангутан (P. pygmaeus) с двумя локаль-
Самцы не проявляют агрессивности. ными подвидами: орангутан с острова Калимантан
Беременность у гиббонов длится 210 дней. Рождает- (P.p. pygmaeus) и орангутан с острова Суматра (P.p. abelii).
ся 1 детеныш с 2—3-летним интервалом. Детеныш рож- Орангутаны—крупные обезьяны с ярко выраженным
дается почти с голым телом, и мать согревает его, «ося на половым диморфизмом. При массе тела самцов орангу-
своем животе. От матери он зависит до двух лет, половой танов с Калимантана в 189 кг самки имеют массу лишь |
зрелости достигает к 7—10 годам. Молодые половозре- 81 кг. Отдельные особи самцов могут достигать 200—
лые самец и самка, встретившись, 2—3 недели проводят 250 кг. В общей длине тела половые различия менее за-
время в играх и ухаживании друг за другом. Затем, когдд метны: длина тела самцов 130—140 см, самок— 110—
привязанность их возрастает, покидают свои родные се- 120 см. Орангутаны с Суматры по массе тела заметно ус-
мьи, отыскивают в лесу никем не занятые деревья, и здесь тупают калимантанским орангутанам: около 70 кг у сам-?
начинает жить новая семья. цов, 35—40 кг масса самок, но по длине тела они не отли-
Род сростнопалых гиббонов, или сиамангов (Sym- чаются. Шерсть орангутанов очень длинная, особенно на
phalangus), распространен в тропических дождевых и гор- плечах и верхних отделах рук (до 40 см). Цвет ее красно-|
ных лесах Суматры и полуострова МаЛакка. К нему отно- вато-рыжеватый, с возрастом она немного темнеет. У су-
134 % 135
нов *маиае». Орангутаны редко спускаются на землю..
матринских орангутанов шерсть светлее, чем у калиман-
Обычно они встречаются в болотистых лесах, на всех уров-
танских, лицо голое, широкое, уши маленькие, губы спо-
нях высоких деревьев, где передвигаются медленно, ос-
собны сильно вытягиваться, особенно нижняя, у самцов
торожно, способом брахиации: они как бы идут по вет-
на щеках крупные наросты в виде валиков из жира и со-
кам. При этом тело держится в вертикальном положении,
единительной ткани, есть борода и усы желтого цвета.
ногами они нащупывают ветки, но наступают не всей по-
Лоб, в отличие от других антропоидов, высокий. Челюс-
дошвой, а на согнутые пальцы, руками же перебрасыва-
ти сильно выступают вперед, и профиль лица вогнутый;
ются с ветки на ветку, предварительно проверив их кре-
У самцов на черепе есть гребни (рис. 34). Кроме Того, у
пость. Орангутаны никогда не прыгают, как гиббоны, но
них развивается большой непарный горловой мешок с от-
передвигаются с большой скоростью в вертикальном и го-
ветвлениями, который служит не только для усиления го-
ризонтальном направлении. По земле ходят на четверень-
лоса, но и для поддержания тяжелой головы. У самок он
ках, опираясь на тыльные поверхности средних фаланг
развит слабее. Живот большой. Седалищных мозолей нет.
пальцев рук и на наружный край подошв; иногда при бо-
Руки орангутанов очень длинные (размах до 3 мет-
лее быстром передвижении задние ноги как бы забрасы-
ров), кисти также длинные и широкие, с рудиментарным
вают вперед между передними.
большим пальцем; остальные пальцы длинные, и кисть
По данным Б. Харрисон (1969), наблюдавшей оран-
имеет вид крюка. Ноги относительно короткие, пальцы
гутанов на Калимантане, они держатся небольшими
длинные, но первый палец короче, стопа держится в со-
группами. Состав таких групп очень разнообразен: самец
гнутом состоянии и способна к схватыванию. По цепкости
и самка с детенышами или без них, самка с детенышем и
стопа не уступает кисти — они приспособлены для дре-
подростком, 2—3 почти взрослые особи. Иногда попада-
весной жизни.
ются одиночные самцы.
«Оранг-утан» — малайское слово, оно означает «чело-
Беременность у орангутанов длится 275 дней, после
век лесной». Даяки на Калимантане называют орангута-
чего рождается один детеныш массой 1200—1600 г. По-
чти до 3—4 лет он сосет мать, а затем постепенно привы-
кает к самостоятельной жизни. Мать много занимается
его воспитанием, обучает лазать по деревьям и строить
гнезда.
Как и все крупные антропоиды, орангутаны на ночь
строят себе гнезда. Гнезда строятся в средней части дере-
ва на высоте 10—20 м от земли, где менее ветрено. Выб-
рав надежное место, обычно в развилке ветвей, они ловко
обламывают вокруг себя крупные ветки и укладывают их
в разных направлениях. Движения размеренные и нето-
ропливые, иногда берут какую-нибудь ветку и перекла-
дывают ее по-другому. Такую подстилку орангутаны ут-
Рнс. 34. Череп орангутана
рамбовывают. Ночью, особенно в дождливое время, часто
136
•одевают себя ветками или какими-нибудь крупными лис- мог заметить движения собственных губ и сравнить их с
тьями. Самка с детенышем спит в одном гнезде. Другие движениями губ учителя. После шестимесячной трени-
члены группы, как правило, строят себе отдельные гнез- ровки орангутан произвольно и вне обучения выговари-
да, помогая друг другу. В этих же гнездах они проводят и вал слово «папа» и повторял это слово по желанию учите-
дневной отдых, но иногда строят новое гнездо рядом со ля. За это его весьма хвалили и щедро вознаграждали, и
старым. Обычно гнездо используют один или несколько вскоре слово «папа» он принял за сигнал учителя, ассоци-
раз, если обезьяны надолго остаются на одном и том же ируя это слово с его личностью. Когда спрашивали, где
месте. «папа», орангутан указывал рукой на исследователя или
хлопал его по плечу. Однажды обезьяну занесли в бас-
Спят орангутаны с прижатыми к животу ногами, обе-
сейн с водой, которой он очень боялся. Как только вода
ими руками держась за сук. Пробуждаются с первыми лу-
коснулась ног, орангутан впал в панику, обнял исследова-
чами солнца, не торопясь, потягиваются и почесываются,
теля за шею и повторял: «Папа, папа, папа».
кулаками протирают глаза и осматриваются. Затем поки-
дают гнездо и направляются завтракать. Чаще всего их Более трудной задачей оказалось обучение обезьяны
взор привлекает дурьяновые деревья высотой до 30 м, с произносить слово «кап» (англ. сир — кружка). С помо-
редкой листвой. Плоды дурьяна, похожие на шиповатые щью костяной лопаточки исследователь слегка нажимал
футбольные мячи, — любимое блюдо орангутанов. Сорвав на середину языка обезьяны, придавая ему положение,
плод, они вскрывают его зубами и руками. Затем, засунув которым сопровождается произношение слога «ка». Од-
внутрь пальцы, извлекают белую мякоть и поедают ее. новременно, когда орангутан делал более глубокий вдох,
Они питаются также древесной корой, листьями, плода- ему затыкали пальцами нос, чтобы заставить сделать вы-
ми рамбутана и других деревьев, яйцами птиц. Пьют воду, дох через рот. Если в соответствующий момент лопаточка
сложив губы трубочкой, иногда окунают кисть в воду и вынималась быстро, то при выдыхании орангутан выго-
обсасывают влажную шерсть. Большую часть дня оран- варивал слог «ка». После нескольких тренировок, продол-
гутаны проводят за едой: для насыщения крупного тела жавшихся по 15 минут в день, орангутан сам отодвигал
требуется много растительной пищи. В промежутках меж- язык еще до наложения на него костяной лопаточки, но
ду едой отдыхают в гнездах, общаются друг с другом. не выговаривал «ка», пока ему не клали руку на нос. Даль-
Детеныши и подростки занимаются играми. Орангутаны нейший прогресс выразился в том, что животное само кла-
довольно молчаливые животные и издают мало звуков, ло на свой нос палец экспериментатора и произносило «ка».
видимо, в связи с преимущественно уединенным обра- Затем оно стало выговаривать слог «ка», кладя на нос соб-
зом жизни. ственный палец, и повторяло это по команде. Отсюда уже
нетрудно было перейти к произношению слова «кап»; для
Фарнесс предпринял любопытную попытку обучения
этого требовалось замыкать пальцами губы после произ-
орангутана нескольким словам человеческой речи. В тече-
ношения слога «ка». Произношением этого слова живот-
ние 6 месяцев он ежедневно тренировал обезьяну выгова-
ное овладело полностью. Однажды ночью, когда орангу-
ривать слово «папа». Тренировки проводились своеобраз-
тан был болен, он приподнялся на гамаке и несколько раз
ным методом. Учитель многократно, весьма точно и выра-
повторил слово «кап». Исследователь понял это как при-
зительно повторял это слово. Часто он вместе с подопыт-
знак жажды, что оказалось верным.
ным становился перед зеркалом с тем, чтобы орангутан
138 139
Тот же метод в применении к шимпанзе не дал ожи- самка выжала обеими руками 504 кг. Из сотни исследо-
даемых результатов; после 5 лет тренировки шимпанзе ванных студентов только один, обладающий атлетичес-
весьма несовершенно выговаривал слово «мима» и вовсе ким сложением, сумел обеими руками выжать на дина-
не умел произносить слово «кап». Это тем более порази- мометре 200 кг. Наряду с огромной физической силой
тельно, что гортань шимпанзе больше похожа на челове- шимпанзе обладает большой утонченностью и точностью
ческую, чем гортань жакой-либо другой обезьяны. По движений. Он в состоянии поднять с пола швейную игол-
Грюнбауму и Шеррингтону, раздражения определенных ку, вскарабкаться на вершину высокого дерева, держа в
районов коры мозга у шимпанзе и орангутана вызывают руке рюмку или карманные часы.
движения гортани, но не сопровождаются никакими зву- К роду шимпанзе относятся 2 вида — обыкновенный
ками. По-видимому, у обезьян отсутствует центр речи шимпанзе (P. troglodytes) и карликовый шимпанзе, или
Брока. бонобо (P. paniscus). Первый вид подразделяется на 3 под-
Род шимпанзе (Рад) распространен в Экваториальной вида.
Африке, где его представители встречаются в тропичес Шимпанзе «чего» (P.t. troglodytes) из Центральной
ких дождевых и горных лесах (до 3000 м над уровнем Африки (бассейны рек Нигер и Конго) отличается веснуш-
мор л). Шимпанзе — крупные обезьяны с общей длиной чатым лицом на белом фоне, которое с возрастом стано-
тела до 150 см, из которых на длину головы и туловища вится грязноватым, с более крупными пятнами. У швейн-
приходится 75—95 см; масса тела 45—50 кг и даже 80 кг. фуртовского шимпанзе (P.t. schweinmrthii) из Централь-
Головной мозг крупный (350—550 см2) (рис. 35). У шим ной и Восточной Африки (бассейны рек Луаба и Убанга) в
панзе, в отличие от орангутанов, половой диморфизм ме районах озер Виктория и Танганьика лицо светлое, с воз-
нее выражен — по массе тела, например, самки составля растом переходящее в темно-грязноватое; шерсть более
ют 90% от самцов. Руки значительно длиннее ног. Кисти длинная. Обыкновенный шимпанзе (P.t. verus) из Запад-
с длинными пальцами, но первый палец мал. На стопах ной"Африки (Сьерра-Леоне, Гвинея на восток к реке Ни-
первый палец крупный, между остальными пальцами гер) имеет черную пигментацию лица, которая по форме
имеются кожные перепонки. Ушные раковины крупные, напоминает бабочкообразную маску (надбровья и нижняя
похожи на человеческие, верхняя губа высокая, нос ма часть лица более светлые).
ленький. Кожа лица, а также тыльных поверхностей кис Эти подвиды часто принимают за самостоятельные
тей и стоп морщинистая. Шерсть черная, у обоих полов на виды, а открытый лишь недавно бонобо некоторые авто-
подбородке растут белые волосы. Кожа тела светлая, но ры предлагали выделить в отдельный род. Бонобо, или
на лице у разных видов ее окраска варьирует. Средняя шимпанзе-пигмей (P. paniscus), имеет несколько инфан-
температура тела 37,2°С. тильный вид; он значительно меньше обыкновенных шим-
ЙТ
Необходимо подчеркнуть огромную физическую силу панзе, стройный, кожа лица черная, по бокам лба волосы
шимпанзе. По данным Баумана, работавшего с динамо- более длинные. Обитают бонобо на небольшой террито-
метром, взрослая самка шимпанзе сильнее хорошо разви- рии между реками Конго и Луабала.
того юноши в среднем в 3,6 раза, а взрослый самец — в Следует отметить значительные индивидуальные раз-
4,4 раза. Как сообщает Ворден, самец шимпанзе, веся- личия шимпанзе. С уверенностью можно сказать, что это
щий 54 кг, выжал на динамометре 330 кг. Разгневанная относится и к другим видам обезьян, однако шимпанзе
140 ъ. 14'
наиболее изучен. Все ученые, наблюдавшие шимпанзе, Держатся шимпанзе группами, численность которых
единодушно отмечают невозможность найти среди них нестабильна. Каждая группа включает от 2 до 25 особей,
двух особей с одинаковыми чертами. Внешний вид, тем- иногда встречаются смешанные группы до 40—45 особей.
перамент, интеллект и способности — все это у шимпанзе Октав группы также нестабилен. Группа может состоять
не в меньшей степени изменчиво, чем у человека. Поэто- из пары — самец и самка, попадаются только самцовые
му неизвестен тот максимум возможностей, на который группы, группы — мать с детенышами разных поколений,
способны обезьяны. смешанные группы. Видны также одиночные самцы.
Шимпанзе ведут полуназемный образ жизни, на зем- В стадных взаимоотношениях шимпанзе между ин-
ле они проводят около 30% дневных часов. Здесь они дивидами особой иерархии не отмечается. Д. Гудолл, изу-
обычно передвигаются на четвереньках, опираясь на всю чавшая их жизнь в природных условиях, указывает наред-
подошву и на тыльные поверхности средних фаланг со- кне ссоры и агрессивность, подчеркивает терпимость между
гнутых пальцев кистей; в такой позе они могут быстро взрослыми самцами и подростками. Между взрослыми
бегать, изредка ходят на двух ногах. По деревьям они пе- особями распространено взаимное ухаживание, обыс-
редвигаются бъктро по способу брахиации, подвешиваясь кивание. Общаясь друг с другом, шимпанзе издают свы-
на руках, мышцы которых обладают большой подъемной ше 30 различных звуков, большую роль также играют
силой. Но в передвижении но ветвям часто используются жесты рук и позы тела. Особое место занимает выраже-
руки и ноги одновременно. Шимпанзе обладает хвататель- ние лица. У антропоидов, в большей степени у шимпан-
ной кистью, а их большой палец, несмотря на малые раз- зе, хорошо развита мимическая мускулатура лица, а от-
меры, может противопоставляться остальным. Во время сюда и разнообразие мимики. Н.Н. Ладыгина-Коте, дол-
локомоцни на деревьях кисть служит «схватывающим крю- гие годы посвятившая изучению шимпанзе в условиях
ком». Кисть шимпанзе способна к активным манипуля- неволи, описывает изменение их лица при «возбуждении»,
циям, включающим груминг, строительство гнезда, «ис- «испуге»', «плаче», «смехе» и т.д. Интересно, что при «нла-.
пользование орудий»; сюда же следует отнести и «рисова- че» они плотно закрывают глаза и издают громкий крик,
ние» в неволе. но, в отличие от человека, слезы на глазах не выступают.
Получая лакомство, шимпанзе изображает подобие улыбки
— уголки глаз сощуриваются, глаза блестят, углы губ
оттягиваются кверху. Д. Гудолл описывает у шимпанзе
знаки приветствия и смирения.
Спят шимпанзе в гнездах, лежа на боку с согнутыми
коленями, а иногда на спине с вытянутыми или прижаты-
ми к животу ногами. Гнезда строят, подобно орангута-
нам, в средней части дерева. Для дневного отдыха гнездо
строят на земле или на деревьях. В неволе гнезда устраи-
вают из тряпок и бумаги.
Шимпанзе питаются преимущественно растительной
Рис. 35. Череп шимпанзе
пищей, включающей?очные плоды, листья, орехи, моло-
142 143
дые побеги, семена, кору деревьев, не пренебрегают тер- свободу движений, другие постоянно держат его при себе.
митами и муравьями. Наблюдали, как шимпанзе опуска- Как только малыш научится стоять, самка часто ставит
ла палочку в муравьинукгкучу и слизывала набежавших его возле предметов, за которые он может ухватиться ру-
на нее муравьев. Д. Гудолл рассказывает, как в Танганьи- ками. Хождение — вначале на четвереньках, а затем на
ке шимпанзе убивают и поедают маленьких обезьян. По двух ногах — на первых порах совершается всегда с помо-
ее же сообщениям, шимпанзе делают чашки для питья, щью матери. Мать либо ведет малыша за руку, вынуждая
сворачивая листья в конус. его ступать на трех конечностях, либо усаживает его на
землю, а затем голосом или жестами зовет его к себе. На
Стадная жизнь шимпанзе состоит в поисках пищи и
звуки детеныша мать реагирует немедленно. Половой зре-
в различных взаимоотношениях. Детеныши и подростки
лости самки достигают в 6—10 лет, самцы — в 7—8 лет.
3—8 лет много времени проводят в играх, с возрастом
Потенциальная продолжительность жизни шимпанзе
игры постепенно сменяются ритуальным обыскиванием у
60 лет.
взрослых.
Род горилл (Gorilla), как и шимпанзе, обитает в Аф-
„ Шимпанзе размножаются круглый год. Беременность
рике. Это самые крупные антропоиды. Длина тела самцов,
длится 225 дней. Как правило, рождается один детеныш
достигает 180 см, масйа тела 250 кг и более. Например, у
почти голый, беспомощный. Много месяцев он тесно свя-
самца береговой гориллы из Берлинского зоопарка длина
зан с матерью. Самка пользуется губами, зубами н паль-
тела была 2 м, а масса — 262,5 кг. Самки значительно
цами для очищения кожи детеныша, но никогда не обли-
меньше и легче самцов. Туловище горилл массивное с
зывает его. В более позднем возрасте во время игры ини-
большим животом; плечи широкие; голова крупная, у
циатива вначале принадлежит матери, но постепенно пе-
взрослых самцов коническая (благодаря наличию сагит-
реходит к малышу. Прежде всего наблюдается почесыва-
тального гребня на черепе) (рис. 36). Глаза широко рас-
ние и деликатное покусывание детеныша, на что тот отве-
ставлены и посажены глубоко под надбровьями; нос ши-
чает мимикой удовольствия. Подтаскивание матерью де-
теныша к себе и отталкивание его от себя вызывает с его
стороны активную реакцию сопротивления. Мать трени-
рует детеныша разными способами. В ранний период тре-
нировка основана на вытягивании тела. Мать ложится на
спину и медленно поднимает малыша вверх, взяв его но-
гами за руки. Примерно до 5 месяца жизни детеныш по-
стоянно находится при матери, прицепляясь у нее под
животом. В более позднем возрасте малыш взбирается на
спину матери и ездит на ней верхом, но при испуге не-
медленно прячется под ее живот. Игры и тренировки по-
степенно совершенствуют у малыша локомоторную функ-
цию. Мать активно помогает детенышу ползать, верти-
кально стоять, взбираться на различные предметы, ходить Рнс. 36. Череп гориллы
и бегать. Одни маверн дают своему детенышу большую
**¦ 145
144
Исследования Дж. Шаллераопровергли предрассуд-
рокий, ноздри окружены валиками; верхняя губа, в отли-
ки о воинственности и свирепости горилл по отношению к
чие от шимпанзе, короткая; уши маленькие и прижаты к
человеку. Многие часы ученый находился по соседству с
голове; лицо голое, черного цвета. Руки гориллы длин-
гориллами и даже спал в 10—15 м от них, но никогда не
ные, с широкими кистями, большой палец короткий, но
подвергался нападению. Они вели себя вполне дружелюб-
может противопоставлятьея остальным. Кисть использу-
но. В своих стадах гориллы также удивительно миролю-
ется и для строительства гнезд. Ноги короткие, стопа с
бивы и по отношению друг к другу проявляют редкую тер-
длинной пяткой, большой палец отставлен в сторону,
пимость. Сереорястоспннный главенствующий самец у
остальные пальцы соединены перепонкой почти вплоть
горилл ведет себя как вожак и покровитель, а не как дес-
до ногтевых фаланг. Шерсть короткая, густая, черного
пот. Багу павианов, например, вожак стада одновремен-
цвета, у взрослых самцов на спине бывает серебристая
но и глава гарема, то у горилл вожак группы не является
полоса, есть небольшая бородка.
владыкой гарема. Он не ревнив, и половые отношения у
Род горилл включает один вид — G. gorilla с под-
горилл отличаются мягкостью и носят добровольный ха-
видами: западная береговая горилла, или горилла низ-
рактер, на самку самцы не нападают.
менностей (G.g. gonna), обитающая в Камеруне, Габоне,
Иерархические отношения и право на господствую-
Рио-Муни, почти до Конго, и восточная горная горилла
щее положение в стаде горилл проявляются в очередно-
(G.g. beringei) из горных областей к северу и востоку от
сти следования по тропам или при занятии сухих уголков
озера Киви. В последнее время выделяется еще один под-
во время дождя. Когда вожак отправляется на новое мес-
вид — восточная низменная горилла (G.g. manyema) из
то кормежки, стадо выстраивается вслед за ним цепоч-
низменных районов реки Конго (река Луалаба) и к северу
кой. Члены семейства уделяют большое внимание вожа-
вдоль озера Танганьика. У горных горилл шерсть длин-
ку. Он часто находится в стороне от группы. Самки не
нее и гуще, чем у береговых, особенно на руках, взрослые
боятся его, усаживаются с ним рядом и даже опираются
самцы имеют серую полосу на спине; лицо уже и длин-
на него. До соседству располагаются и второстепенные
нее, руки короче.
самцы. Детеныши играют с ним рядом. Иногда вожак лас-
Береговая горилла обитает в густых влажных тропи
кает маленького детеныша.
ческих лесах. Горная горилла живет в горных лесах с уме
ренным климатом. Они живут набольшими стадами (5— Способ передвижения горилл по земле и на деревьях
30 особей), размер которых варьирует в разных районах. такой же, как и у шимпанзе. Связи между членами груп-
Состав группы сравнительно стабильный: главенствующий пы осуществляются различными позами, мимикой и го-
самец с серебристой полосой на спине, один или несколь лосом. Шаллер насчитал более 20 различных звуков голоса
ко самцов более молодых с черной спиной, несколько са? у горилл. Жизнь горилл слагается из еды, сна, отдыха и
мок, детеныши и подростки. Но все же численность групп прогулок. Шаллер отмечает разнообразие характеров и
постоянно меняется: рождаются новые детеныши, к груп темпераментов вожаков групп. От этого зависит настрое-
пе могут присоединиться какая-нибудь посторонняя сам ние всей группы и взаимоотношения ее с наблюдателем.
ка с детенышем или отдельные особи, нередко из группы В некоторых группах вожаки бывают пугливые и их нельзя
уходят взрослые самцы. Такой состав стада и у западных подолгу наблюдать, а другие позволяют наблюдать за со-
береговых горилл. ¦ бой круглые сутки.
146 * 147
Полуденный отдых занимает 2—3 часа, после чего
Гориллы, как и другие крупные антропоиды, на ночь
группа гуськом перебирается на новое место, причем это
строят себе гнезда, которые никогда не используют на сле-
шествие возглавляет вожак, а самец с черной спиной за-
дующую ночь. Иногда вожаки (реже другие члены груп-
мыкает его. По прибытии на новое место кормежки стадо
пы) устраивают гнездо под деревом на земле. Восточные
разбредается, и субординация нарушается. Бродят горил-
гориллы в низменных дождевых лесах реже спят на зем-
лы по большой территории, преодолевая разные природ-
ле, чем западные. Дневные гнезда встречаются чаще у
ные препятствия. Эти сильные крупные животные не зна-
восточных горилл, чем у западных. Гориллы не отлича-
ют страха. Лишь в редких случаях, когда положение им
ются чистоплотностью и ночью загрязняют свои гнезда.
кажется опасным, вожак начинает трясти ветку, ударять
Спят они в разных позах. Просыпаются довольно поздно,
кулаками в грудь и громко вскрикивать. К 17—18 часам
после восхода солнца. День начинается с неторопливых
группа начинает собираться вокруг вожака и постепенно
поисков пищи. В рацион горилл входит 29 видов растений
готовится ко сну. Ночлег они устраивают там, где их зас-
(в том числе дикий сельдерей, подмаренник, крапива, по-
тает ночь. Первым, как правило, начинает строить гнездо
беги бамбука, синие плоды пигеума, кора некоторых де-
вожак, а за ним следуют все члены семейства.
ревьев). В неволе едят и мясную пищу.
Гориллы размножаются круглый год. После 251—
Покинув ночные гнезда, гориллы разбредаются на кор-
289 дней беременности рождается один голый, беспомощ-
межку. Каждая из них, сидя на месте, тянется за едой
ный детеныш, который до 3 лет держится при матери, но
руками во все стороны вокруг себя, затем встает и перехо-
иногда перестает сосать в возрасте одного года. Полага-
дит на другое место. Едят они молча. Детеныши держатся
ют, что в природных условиях гориллы могут жить 30—
около матерей, наблюдая за их кормлением. На еду
35 лет. В настоящее время численность горной гориллы
уходит часа два. После завтрака насытившиеся гориллы
составляет 15 тыс. особей.
лежат вокруг самца с серебристой спиной: Изредка устра-
ивают гнезда для полуденного отдыха. Иногда приводят
себя в порядок — чешутся и чистятся, причем самки дела- 5.2.6. Семейство люди (Hominidae)
ют это чаще, чем самцы, а подростки чаще, чем самки. Гоминиды — самое высокоорганизованное семейство
Маленьких детенышей чистит ма|ь, перебирая у них во- человекообразных обе§ьян. Включает современного че-
лосок за волоском. Мать нежно заботится о детенышах и ловека, его предшественников — палеантропов и архан-
никогда не шлепает их в наказание. Самки не обыскивают тропов, а также, по мнению большинства ученых, — авст-
друг друга, не чистят также самца-вожака. Полуденный ралопитековых. Некоторые ученые ограничивают семей-
отдых у молодняка проходит в играх и обследовании ок-t j ство гоминид лишь собственно людьми, начиная с архан-
рестностей. Потребность в играх утрачивается у гори ляг тропов. Сторонники расширенной трактовки семейства
годам к шести. Когда детеныши не заняты играми, они* включают в него ^подсемейства: австралопитековые и соб-
сидят рядом с матерью. Изредка из-за пустяков бывают ственно люди (Homininae) с одним родом человек (Homo)
ссоры, чаще всего между самками, а вожак невозмутимо и тремя видами — человек умелый (Н. habilis), человек
слушает их вой. Самки воют и хрипло лают. Иногда они прямоходящий (Н. erectus) и человек разумный (Н. sapiens).
визжат и кусаются. По мнению многих авторов, Н. sapiens разделяется на
148 v 149
2подвида— неандерталец (H.s. neanderthalensis) и со-
Глава 6. ИСКОПАЕМЫЕ
временный человек (H.s. sapiens). Некоторые исследова-
тели к роду Homo относят питекантропа, неандертальца и
ПРИМАТЫ
современного человека как отдельные виды. По господ-
ствующему представлению о происхождении гоминид —
они ветвь высших приматов, которая после отделения ее
от общего с понгидами ствола привела к возникновению
Н. sapiens. Одной из ключевых проблем происхождения
семейства является вопрос о времени дивергенции от об-
щего исходного предка гоминидной и понгидной ветвей
эволюции. По биохимическим данным (исследование
ДНК, белков и т.д.) эти 2 ветви разделились не менее 4—
5 млн лет тому назад. Однако данные палеонтологии (ко-
Древнейшие примитивные приматы возникли, оче-
стные остатки ископаемых высших приматов) свидетель-
видно, ещев конце мелового периода. В эту эпоху горооб-
ствуют в пользу гораздо более раннего расхождения гоми-
разовательные процессы, сопровождающиеся общим под-
нндипонгид(15—20 млн лет тому назад, в эпоху среднего
нятием суши, привели к сокращению площади и обмеле-
или даже нижнего миоцена) от исходной предковой груп-
нию морей в северном полушарии. В южном полушарии,
пы —дриопитеков, костные остатки которых обнаружены
наоборот, сокращалась площадь сущи вследствие разру-
в Африке, где, по-видимому, произошли решающие со-
шения остатков Годваны.
бытия в эволюции гоминид, а также в Азии и Европе.
Предками приматов, как и других плацентарных мле-
копитающих были, по-видимому, древнейшие из плацен-
тарных насекомоядных — эндотерии, остатки одного из
представителей которых были найдены в верхнеюрских и
нижнемеловых отложениях в горах Лаоса, Северо-Восточ-
ном Китае. Эндотерии, как и другие насекомоядные, сфор-
мировались, вероятно, в одной из частей Гондваны, ско-
рее всего, в лемурийской ее части, ныне занятой Индийс-
ким океаном. Возникшие в конце палеозоя примитивные
млекопитающие — предки насекомоядных — могли с ус-
пехом выжить в условиях господства пресмыкающихся
среди животных и голосеменных среди растений, только
используя менее всего употреблявшиеся пресмыкающи-
мися источники питания в виде насекомых. Отсюда и ран-
няя крайняя специализация некоторых древнейших мле-
копитающих.
151
Так как до распростргийенияпокрьпххеменных расте- отдела стопы, так что их задние конечности стали пред-
ний ландшафт южных материков Гондваны представлял ставлять собой двойной рычаг, позволявший им, несмот-
собой чередование открытых пространств и разреженных ря на небольшие размеры тела, совершать огромные
лесов, большинство древних насекомоядных были назем- прыжки. В этом случае для фиксации за ту ветвь, на кото-
ные животные. ЛшШШШшще мезозоя, когда возникли рую зверек прыгал, одних когтей оказалось недостаточно,
огромные массивы лесов покрытосемянных, часть насе- и передние конечности должны были развить способность
комоядных, не успевшая специализироваться в поисках и к захвату ветвей. Это привело к удлинению пальцев перед-
погоне за насекомыми, постепенно стала приспосабливаться ней конечности и усилению возможности раздельного
к древесному образу жизни. В связи с новым образом манипулирования ими. Необходимость лазания по дере-
жизни на кустарниках и деревьях тело этих насекомояд- вьям привела и к возникновению способности большого
ных должно было претерпеть значительные изменения. В пальца кисти противопоставляться остальным, что позво-
поисках пищи, в погоне за насекомыми им приходилось лило охватить тонкие ветки. Так сформировались пред-
передвигаться не только по стволам и толстым веткам ставители подотряда долгопятовых, или терзиоидов.
деревьев, но и по более тонким ветвям, перескакивать с Способность держать тело в вертикальном положе-
ветки на ветку, с дерева на дерево, лазать по лианам и нии развивалась у предков приматов также под воздей-
воздушным растениям (эпифитам). Поэтому прежде всего ствием их образа жизни: чем большее значение приобре-
изменилось строение конечностей этих насекомоядньн. тало лазанье по стволам и лианам, тем чаще тело прини-
Некоторые насекомоядные приспособились к передви мало вертикальное положение, а это вело к укреплению
жению прыжками; Это повлекло за собой развитие зад позвоночного столба, перестройке мышц спины, измене-
них конечностей, которые постепенно удлинились и ста нию функций передних и задних конечностей. Очевидно,
ли более мощными, чем передние, и у них должны были предки долгопятовых чаще, чем предки тупаий, пользо-
развиваться цепляющие функции. Когти на пальцах зад вались таким способом лазанья, поэтому у них развива-
них ног, поскольку они не были втягивающимися, как у лись вертикальная постановка тела и хватательная спо-
кошачьих, становились менее полезными: постепенно уко собность передних конечностей. Отчасти следствием это-
рачиваясь и уплощаясь, они превратились в ногти. На паль го было и то, что длина морды укорачивалась, а череп
цах передних конечностей у таких насекомоядных сохра становился более округлым, чем у типичных четвероно-
нились когти, способствуя фиксации за ту ветку, на кото гих животных.
рую совершается прыжок. Подобного рода специализация Перескакивание с ветки на ветку и с дерева на дерево
конечностей отмечается, например, у примитивного при вело также к изменению органов зрения. Необходимость •
мата анагале гобийского (Anagale gobiensis) из олигоцевд- точной ориентировки и оценки расстояния при передви-
вых отложений Монголии: его считают родственников жении привела к возникновению стереоскопичности: зри-
тупайи. . тельные оси обоих глаз должны были получить большее
У других древних насекомоядных специализация в хождение, что могло быть достигнуто перемещением глаз 5
прыжках помимо соответствующего изменения задних ко- вперед, на лицевую сторону черепа. Такого изменения не
нечностей в целом вызвала также и удлинение пяточного Й>ыло у предковых форм приматов, нет и у современных
152 153 V
тупаий, на осуществилось в ходе эволюции у долгопято- Эта третья группа животных, переходных от насеко-
вых. Правда, долгопятовые отличаются огромными раз- моядных к приматам, и дала в начале палеогена ветвь
мерами глаз, но эта их особенность возникла вследствие полуобезьян, или лемуров. Именно эти низшие приматы
ночного образа жизнн. В соответствии с прогрессом орга- стали употреблять в пищу помимо насекомых ягоды, пло-
нов зрения, к которым перешла особо важная роль в пере- ды и другие съедобные части растений. Изменение пищи
движении и ориентировке в обстановке, обоняние у при- и увеличение ее разнообразия вызвали прежде всего пре-
матов по сравнению с наземными животными несколько образование челюстей и зубов. Часть зубов оказалась лиш-
ослабилось. ней и исчезла, другие претерпели изменение формы и
Третья группа древнейших приматов, выделившая- структуры, становились способными перетирать любую
ся, по-видимому, одновременно с долгопятовыми, при- пищу. Так, если у древних насекомоядных было 44 зуба —
способилась преимущественно к лазанью. Поэтому перед- столько же, сколько установлено у анагале гобийского, то
ние и задние конечности у них специализировались как у ископаемых долгопятовых их количество сокращается
хватательные. Кисти и стопы их должны были действо- до 40—28 (у современных долгопятов — 34), а у лемуров
вать подобно клещам, зажимая ветви или лианы между до40—32.
большим и остальными пальцами. В этом случае не ис-
ключалось также передвижение прыжками, хотя такой
способ передвижения играл второстепенную роль. При 6.1. Низшие приматы
лазании вертикальное положение телабылоне менее обыч-
ным, чем горизонтальное или наклонное, и у потомков Как указывалось выше, приматы ведут свое проис-
третьей группы примитивных приматов с течением вре- хождение от верхнемеловых насекомоядных млекопита-
мени начали накапливаться черты, все более и более при- ющих. В качестве характерного представителя этой груп-
ближавшиеся к обезьяньим. Кроме того, хватательные пы и в то же время, возможно, предковой формы для
способности конечностей привели к образованию специ- приматов, можно указать залямбдалестеса (Zalambdalestes
альных приемников осязательных раздражений в виде leenei), неполный череп которого бьш найден в верхнеме-
выпуклых осязательных подушечек, покрытых капилляр- ловых отложениях Монголии. Это было маленькое жи-
ными линиями и узорами. У обезьян и человека подоб- вотное, в весьма большой степени соответствующее тео-
ными узорами сплошь покрыта кожа ладоней и подошва ретическому представлению о дотретичных предках насе-
ступней. Особая сложность и разнообразие движений в комоядных типа тупаий.
сочетании с сильной подвижностью свойственны большин- По этому представлению предки тупайи вели полу-
ству древесных млекопитающих, привели к значительно- древесный образ жизни. Хвост бьш длинный, конечности
му развитию моторных участков мозга. Переход лазаю- сравнительно короткие, пятипалые с когтями; в запястье —
щих древнейших приматов, питавшихся насекомыми, к свободные центральная, полулунная и ладьевидная кос-
употреблению растительной пищи обогащал их организм точки в предплюсне—таранная кость с широким блоком;
более разнообразными веществами. Это тоже стимулиро- передняя конечностьс развивающейся способностью хва-
вало усложнение и рост объема мозга, который и у низ- тания. Голова относительно крупная, мозг низко органи-
ших приматов развит довольно сильно. зованный с крупными обонятельными долями (макросо-
154 \ 155
матичность), но уже с признаками начинающегося разви- 6.1.2. Ископаемые лемуры
тия зрительной области. Мордочка длинная, ноздри на Известны как из слоев третичного периода (палеоцен,
конце мордочки. Полость глазницы широко соединилась эоцен, миоцен) Северной Америки, Европы и Азии, так и
с височной ямкой. Зубная формула: 3143/3143. из четвертичного — о-в Мадагаскар. Представители пле-
Смена зубов происходила поздно. Верхние моляры зиадапид (Plesiadapidae), родственного семейству современ-
были узкие, высокие, с тремя бугорками и круговым ва- ных мадагаскарских руконожек (Chiromyidae), известны
ликом эмали у основания коронки. из палеоцена и эоцена Европы и Северной Америки. Как
Древнейшие приматы возникли, по-видимому, в и у руконожек, их передние зубы (резцы) были очень ве-
Азии, откуда расселились по другим материкам Старого лики и обладали постоянным ростом. Основная формула:
Света и перебрались в Северную Америку. Они еще в ме- плезиадапис (Pleisiadapis Lemoine) из палеоцена Франции
ловом периоде распались на две основные группы: прото- и Северной Америки, зубная формула 2 13 3/10 3—2 3,
лемуроидов (предков тупаий и лемуров) и прототарзиои- верхние Р и М трехбугорчаты, нижние (туберкуло-секто-
дов (предков долгопятов); эоценовые примитивные фор- риальные) обладают сильно развитым параконидом, три-
мы последних, вероятно, дали начало исходным формам гонид мал, талонид широк.
обезьян Нового и Старого Света. Семейство адапид (Adapidae): зубная формула 214 3/
В палеоцене уже встречаются остатки различных ис- 2 14 3 (молочные 2 1 3/2 1 3), резцы стоят более или
копаемых тупаий, лемуров и долгопятов. Если считать, менее вертикально, невелики, клыки умеренных разме-
что палеоцен длился приблизительно 8 миллионов лет, ров, зубы стоят без промежутков, Р простой формы, кро-
эоцен —18, олигоцен —16 (вместе они составляют палео-. ме Р*, имеют поясок (cingulum), как и М, верхние М трех-
ген), миоцен —12, плиоцен — 6, то возникновение прима- бугорчатого типа с небольшим гипоконусом, на нижних —
тов приходится на период, удаленный от современности 4—5 бугорков.
на срок свыше 60 миллионов лет. Череп адапид низкий и широкий с сагиттальным и
затылочным гребнями, суживается позади орбит, лице-
вой отдел довольно длинный, глазницы не так велики,
6.1.1. Ископаемые тупайи
как у потомков адапид — мадагаскарских лемуров. Голов-
Наиболее важной является находка анагале (Anagale
ной мозг, судя по слепку мозговой полости, был невелик и
gobiensis) в олигоцене пустыни Гоби, Монголия. Череп
весьма примитивен. Европейские формы относятся к под-
анагале, длиной 6 см, обладал большим сходством с че-
семейству адапиновых (Adapinae), основная форма — ада-
репом тупаий, но зубная формула очень примитивна —
вде (Adapis Cuwer): сохранилось 24 черепа и кости скелета.
3 14 3/3143, всего 44 зуба, нижние резцы выступают
Скуловые дуги сильно развиты, долотовидные резцы и
вперед не так сильно, как у тупаий и лемуров, клыки
кинжаловидные нижние клыки были приспособлены к
, невелики, верхние резцы не так редуцированы, как у со-
плотоядному питанию и срезанию коры, премоляры
временных лемуров, клыки крупные, на молярах развит
режущего типа и сжатые с боков, Р*с двумя бугорками, ¦
гипоконус, Р4 (4-й премоляр) моляризован. Судя по строе-
* Р4 крупные с большой пяткой, на верхних М есть гипоко-
нию фаланг, на кисти у анагале были когти, а на стопе —
нус, на нижних М энтоконид регрессивен, параконид от-
ногти.
156 '* 157 .
сутствует. Задние конечности короче, чем у современных Для секции лориподобных лемуров (Lorimoipha) срав-
лемуров. нительно недавно стал известен ископаемый представи-
Группа адапид явилась основой для развития некото- тель — индралори (Indraloris Lewis), от которого найден
рых мадагаскарскихформ лемуров. При развитии типа со- первый М3 в миоценовых слоях Индии. Индралори, веро-
временных мадагаскарских лемуров подсемейства лему- ятно, является предком для лориевых лемуров Юго-Вос-
рнновых (Lemurinae) из типа адаписа произошли следую- точной Азии.'
щие изменения: орбиты увеличились, лицевой отдел уко- Строение скелета, черепа, зубов и слепка мозговой
ротился, сагиттальный гребень исчез, мозговая коробка полости ископаемых лемуров показывает, что они были
сделалась объемистой, слуховая капсула увеличилась, уже в весьма значительной степени приспособлены к жизни
клык уменьшился в размерах. на деревьях. Так, строение скелета, кистей и стоп пока-
Представители подсемейства нотарктиновых (No- зывает, что они были хватательными, большой палец мог
tharctinae) известны из Северной Америки. У них резцы противопоставляться остальным, концы пальцев расши-
малы, клыки более конические, Р* с нечетко выраженны- рились и несли ногти, а не когти. Строение костей пред-
ми двумя бугорками, Р4 мал, на верхних М есть мезо- плечья показывает, что движение лучевой кости вокруг |;
стиль (mesostyl) — гребешок между параконусом и мета- локтевой совершалось свободнее, чем у их тупайеобраз-|;
конусом, энтоконид прогрессивен, нижняя челюсть длин- ных предков, и ископаемые лемуры могли совершать боль-ч
нее, чем у адаписов, Глазницы крупнее. Образ питания шое количество разнообразных движений передними ко-
нотарктин был насекомоядно-растительный; гребни на нечностями; задние конечности приспособлялись к обхва-
черепе не так развиты. Основная форма — нотарктус тыванию ветвей и обусловливали прочное положение тела
(Notharctus Leidy) из палеоцена и эоцена; известен почти при манипулировании одной или двумя передними ко-
весь скелет: плечо короткое с надмыщелковым отверсти-
нечностями.
ем, бедро длинное без третьего вертела, фаланги пальцев
Способность передней конечности к пронации и су-
расширены, следовательно, были ногти, большие пальцы
пинации, столь сильно развитая у человека, имеет своим
кистей и стоп были хватательными.
отдаленным источником происхождения именно ту же
Мадагаскарские ископаемые лемуры относятся к се-
способность, но в несравненно более слабой степени не-
мействам лемурообразных и вымерших археолемуров
когда развившуюся у древнейших низших приматов, пе-
(Archaeolemuridae). Многие из них обладали крупными раз-
решедших к жизни на деревьях. У этих приматов перед-|
мерами тела, найдены в торфяных болотах и пещерах в
ние конечности свободнее осуществляли более разнооб-\
плейстоценовых (ледникового времени) и голоценовых (со-
фазные функции, чем у их предков: добывание животной |
временных) слоях. Для археолемуров (Archaeolemur Filhol)
-и растительной пищи, очищение плодов от кожуры, под-
характерны: зубная формула 213 3/1 133, квадратная
несение пищи ко рту, к глазам, очистка и расчесывание у-
форма нижних моляров с четырьмя бугорками, соединен-
шерсти и т.п.
ными попарно поперечными гребнями, клыкообразность
Строение зубов указывает на то, что от чисто насеко-
Р2, крупные размеры премоляров; крупные глазницы об-
моядного образа питания эти древнейшие древесные ири-&
ращены вперед, лицевой отдел короткий, крупный мозго-
маты перешли к насекомоядно-растительноядному и да-
вой отдел.
¦i 159
158
паемые долгопяты объединяются в семейство анаптомор-
лее к почти чисто растительному образу питания. Об этом
фид (Anaptomorphidae Соре). Их общая характеристика сле-
свидетельствует как изменение формы жевательной по-
дующая: зубная формула 2 1 3 3/2—0 1 3—2 3. Нижняя
верхности коренных зубов, так и намечающаяся у них свое-
челюсть низкая, ее половинки часто не сочленяются между
образная специализация передних зубов и в особенности
собой, череп большей частью укороченный, между глаз-
нижних резцов и клыков: в нижней челюсти эти зубы сбли-
ницей и височной ямкой свободное сообщение сквозь кост-
жаются между собой и наклоняются вперед, образуя в ре-
ное полукольцо, слезная косточка и слезное отверстие
зультате род «гребенки», свойственной в наиболее разви-
лежат целиком или в большей своей части впереди глаз-
той форме современным лемурам.
ницы. Конечности у некоторых специализированы, как у
В строении черепа ископаемых лемуров необходимо
современного долгопята.
отметить поворот глазниц из бокового положения вперед,
Известно 13 родов североамериканских ископаемых
с тем, однако, что они не располагаются так сильно впе-
форм долгопятовых, из которых один — омомис (Ото-
ред, как это имеет место у обезьян и в особенности у чело-
rays) — обнаружен и в Европе в нижнеэоценовых слоях
века. Поворот глаз вперед произошел, вероятно, в связи с
Бельгии. В Северной Америке омомис обнаружен в эоце-
развитием зрения и хватательных функций передних ко-
не Уайоминга. Найдены фрагменты верхней и нижней
нечностей. Развитие же органов зрения необходимо по-
челюстей; зубная формула 214—3 3/3—2 14—3 3, име-
следовало в результате приспособления к жизни на дере-
ется параконид, тригонид мал, верхние моляры очень ши-
вьях: наибольшие шансы на выживание имели те древ-
роки, гипоконус в виде зачатка, или оримента, мезостили
ние лемуры, которые наилучшим образом могли оценить
отсутствуют. Основная форма тетониус (Tetonius Matthew):
расстояние между ветвями и благодаря этому спастись
череп короткий, мозговая коробка довольно объемиста,
бегством от хищников. С помощью органов зрения они
крупные глазницы обращены под углом в стороны, CKV-
должны были выискивать новые сорта пищи: съедобные
ловые дуги широко расставлены, зубная формула 1123/
плоды, орехи, ягоды, листья, цветы, в то же время орган
013 3; нижний С большой, Р2 мал, Р3 крупнее, Р4выше
обоняния, оказывавший их предкам столько пользы при
М,, на М,_2 тригонид высокий, талонид широкий, парако-
жизни на земле потерял свое биологическое значение и
нид и метаконид срослись между собой, М, — редуциро-
претерпел заметную реакцию, как в этом можно убедить-
ван. Вверху, вероятно, был крупный I, С мал, Р3 и Р4 эчень
ся при изучении слепков мозговой полости ископаемых
широкие, как и М'˜3, в отличие от прочих родов гипоко-
лемуров с ее более развитыми обонятельными долями,
нус на М1 и М2 рудиментарен, М3 редуцирован.
чемутупаий.
Анаптоморф эмулюс (Anaptomophus aemulus), извест-
ный по нижней челюсти из эоцена Бриджера, Уайоминг,
6.1.3. Ископаемые долгопяты
отличается от тетониуса наличием двух резце», кроме того,
Ископаемые долгопяты известны из палеоцена и эоце-
наружные бугорки на М стоят ближе к краю.
на Северной Африки и Европы, всего 22 рода. Пережит-
Европейские ископаемые долгопяты представлены не-
ком с тех времен является современный долгопят, к кото-
сколькими формами. Псевдолори (Pseudoloris) —крошеч-
рому из ископаемых близки псевдолори и тетониус; обе-
ный долгопят из зоуена Франции, известный по остаткам
зьянам Старого Света родственен некролемур. Все иско-
161
160 6. Зак. 486
чинами биологического порядка, вымерла в конце эоце-
черепа; зубная формула 3 13 3/7143, нижние резцы,
на. Однако при этом она дала начало, с одной стороны,
вероятно, отсутствовали; I1, М3 и Pj рудиментарны, Р4 бо-
современному долгопяту, с другой же стороны группа дол-
лее или менее моляризованы, гипоконус ориментарен; ли-
гопятов сыграла значительную роль в формировании древ-
цевой отдел мал, глазницы частично окружены костной
нейших форм обезьян.
стенкой. По далеко идущему сходству с современным дол-
гопятом псевдолори можно назвать протарзиусом.
Основная форма европейских долгопятов — некроле-
6.2. Высшие приматы
мур (Necrolemur Filhal), от которого известны 6 черепов,
бедро и большеберцовая кость, на дистальном конце сра
Важный материал, позволяющий понять, каким об-
щенная с малоберцовой костью. В составе черепа костная
разом возникли характерные особенности человека, кото-
перегородка между глазницами очень тонкая, глаза уме
рые в конечном итоге вывели его за пределы мира живот-
ренно крупные, входной канал внутренней сонной арте
ных, дают ископаемые остатки древних людей, их пред-
рии располагается как у обезьян; угловой отросток нижней
шественников и предков, т.е. обезьян.
челюсти хорошо развит. Зубная формула 21 3 3/0 14 3,
История эволюции отряда приматов падает в основ-
нижний С большой, наклонен вперед, Р, рудиментарен,
ном на третичный период, имеющий следующие подраз-
Р2-4 и М13 наклонены вперед, параконид на М23 сросся с
деления: палеоцен, эоцен, олигоцен, миоцен, плиоцен.
протоконидом, талонид у Щ крупный, I1 крупнее косо сто-
Палеоцен, эоцен и олигоцен объединяются в одно, более
ящего С и служит антагонистом нижнему С. Р3 и Р4 круп
древнее время — палеоген. Миоцен и плиоцен вместе со-
нее Р2, имеют по два бугорка, но по три коронки (вместо
ставляют более позднюю пору третичного периода.
одного у Р2). М3 редуцирован и без гипоконуса, сильно
развитого на М1 и М2, которые несут по шесть бугорков,
6.2.1. Ископаемые широконосые обезьяны
включая прото- и метаконулюсы. ¦,
Ископаемые широконосые обезьяны известны исклю-
Микрохерус (Microchoerus Wood) — вид, родственный
чительно из Южной Америки, где они были обнаружены:
некролемуру, из эоцена Англии, Франции и Швейцарии,
в верхнемиоценовых слоях у Санта-Круз (Патагония) —
с мезостилем на верхних М (который отсутствует у некро-
гомункулус (Homunculus patagonicus), а в позднешгаоце-
лемура) и с чрезвычайной складчатостью на Р и М и оби-
новых слоях в костеносных пещерах Бразилии большей
лием бугорков (до 11) на М.
частью современные виды: игрунки, ревуны, прыгуны,
Периконодон (Periconodon Stehtin) — вид европейских
капуцины, вымерший брахителес эридес. От патагонско-
ископаемых долгопят из эоцена Швейцарии. Характерной
особенностью периконода является наличие на М1 и М2 го гомункулуса найдены череп и нижняя челюсть, от го-
мункулуса Гарриштона (Н. harringtoni) неполный череп.
особого бугорка — перикона (periconus), возникшего из
Гомункулус относится к подсемейству «ночных обезьян*
ободка эмали на переднем внутреннем угле зуба.
(Aotinae)»
Группа ископаемых долгопятов в своей основной мас-
Для американских обезьян исходными формами раз-
се пришла в результате специализации органов зрения и
вития служили североамериканские долгопяты, среди ко-
конечностей к упадку и, вероятно, в связи с иными при-
6*
162 163
торых одной из самых примитивных форм является омо- Ь' Тосканы (Италия) и Бессарабии. Зубная формула 2 12 3/
мис. Проникновение предков этих обезьян в Южную Аме- 212 3, как и у прочих узконосых верхние М квадратной
рику должно было иметь место еще в палеоцене, когда формы, протоконус и метаконус соединены косым греб-
между северной и южной половинами континента Аме- нем, нижние М удлиненные, косым гребнем соединены
рики был перешеек, позднее разрушившийся, а затем об- метаконид и гипоконид; на крупном талониде М3 4 бугорка
разовавшийся вновь в ином виде. — гипоконид, энтоконид, гипоконулид и «шестой бу-
Развиваясь в Америке совершенно самостоятельно, горок». Апидиум и ореопитек относятся к подсемейству
широконосые обезьяны в процессах приспособления к жиз- мартышковых.
ни на деревьях и естественного отбора достигли высокого Прочие ископаемые мартышковые обезьяны относят-
уровня эволюции (мозг) и своеобразной специализации ся к макакам и павианам, некогда более широко распрост-
(цепкий хвост), как это можно видеть на многих капуци- раненным по Старому Свету: остатки макак из плиоцено-
нообразных обезьянах. Пример крайней специализации — вых слоев известны во Франции, Индии, Китае, из плей-
коата с ее полной редукцией большого пальца кисти, чрез- стоценовых — ^Италии, Германии, о. Сардиния, в Север-
вычайным удлинением прочих пальцев, большей длиной ной Африке (Алжир) и на о-ве Ява; павианы известны из
передних конечностей, чем задних, схождением волос к плиоценовых слоев Африки (Алжир, Египет) и Азии (Ин-
локтю, необычайно цепким хвостом и весьма тонким те- дия, Китай), из плейстоценовых — в Индии.
лосложением. Мозг коаты весьма высоко развит, что сто- Мезопитек (Mesopithecus pentelici) известен по боль-
ит в связи не только со сравнительно большими размера- шей части скелета из нижнеплиоценовых слоев Греции,
ми ее тела, но и с развитием хватательных функций. Пред- Венгрии, Молдавии и Персии. Длина тела с хвостом —
ставить себе развитие человека из американских цебусо- около 80 см. По одним признакам (относительная мас-
вьк обезьян невозможно. Тем более это относится к иг- сивность скелета) мезопитек ближе к макакам, по другим
рункам с их примитивным мозгом и своеобразной специ- (череп, зубы) — к тонкотелам, к подсемейству которых он и
ализацией — коггевидными ногтями. относится. К ископаемым тонкотелам относится также
долихопитек (Dolichopithecus ruscinensis) из Франции, с |
6.2.2. Низшие узконосые обезьяны более короткими и массивными конечностями, чем у соб-
стенно тонкотелов, разные ископаемые виды которых из-
Ископаемые низшие узконосые обезьяны известны в
вестны из Франции, Италии, Индии.
довольно большом числе форм из нижнего олигоцена,
Вопрос о происхождении обезьян Старого Света весьма
плиоцена и плейстоцена Старого Света. Древнейший их
труден. Одно время усиленно спорили о возможности не-
представитель — апидиум (Apidiumphiomense), известный
посредственного происхождения обезьян от лемуров — в
из нижнего олигоцена Файюма (Египет) по фрагменту ниж-
связи с открытием археолемуров, череп которых по внеш-
ней челюсти, с Р4и М,_3; М, и Mj квадратной, Щ удлинен-
нему виду обнаруживает значительное сходство с обезья-
ной формы, на М, еще имеется параконид, на М, и М3

<<

стр. 3
(всего 8)

СОДЕРЖАНИЕ

>>