стр. 1
(всего 2)

СОДЕРЖАНИЕ

>>

8.10. Десятая метафаза (?1): псевдосупраконтур
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ–ОРГАНИЗМЫ-1
8.10.1. Общая схема
В десятой метафазе в роли целезадающего уровня (в данном случае опять псевдо-ОУБИ, или
ПСЕВДОГЕГЕМОНА) выступает уровень ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ, или ?1–БИОГЕОЦЕНОЗ, – псевдо-
ярус в иерархии, объединяющий три её «истинных» яруса: «+1», «+2» и «+3». В роли ПСЕВДОИНДИ-
ВИДОВ выступают ОРГАНИЗМЫ-1 («?1–организмы») (рис. 8.16). Структуризация внутри ПСЕВДО-
БИОГЕОЦЕНОЗА как целого также отсутствует: в нем по определению пока нельзя выделить ни
Псевдотрибы (виртуальный ярус «протопопуляций»), ни Псевдокасты (виртуальный ярус
«протопарцелл») как ярусы. Последнее не отменяет возможности спорадического появления – в процес-
се проявления поисковой активности его ПСЕВДОИНДИВИДАМИ (ОРГАНИЗМАМИ-1) и их агрегата-
ми – фрагментов подобных образований в отдельных локальных пространственных зонах рассматри-
ваемой системы, которые, впрочем, пока не встраиваются в её целостную структуру, а функционируют
автономно (рис. 8.17). Весьма существенно, что возникновение новой биологической структуры
(ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА) не означает элиминации, устранения ранее возникших в метаэволюции
живого биоструктур как проявлений деятельности предшествующих супраконтуров.
8.10.2. Общая характеристика
Данная метафаза био-метаэволюции – первая (?1), которую реализуют ОРГАНИЗМЫ-1 («?1-
организмы») в их имманентном стремлении к взаимодействию и объединению в простейшие совокупно-
сти – «протопопуляции». Она определяет десятый этап последовательного во времени возникновения
живого. При этом у указанной совокупности ОРГАНИЗМОВ-1 на ярусе ПСЕВДОГЕГЕМОНА происхо-
дит перманентное оценивание индивидуального поведения каждой из них с интегральной позиции (энер-
гетического характера) их совокупности как целого (ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА) и осуществление
влияния с интегральной позиции на процесс генерации индивидуального поведения каждого из таких
ОРГАНИЗМОВ-1, составляющих ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ. Специфика псевдометафазы состоит в том,
что подобное оценивание весьма и весьма инерционно, и вследствие этого соответствующее влияние
крайне малоэффективно. Последнее в значительной степени усугубляется ситуацией с границей (огра-
ничивающей поверхностью) псевдосупраконтура ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ–ОРГАНИЗМЫ-1. В данной
метафазе возможность её формирования (синтеза) за счет внутренних его составляющих отсутствует.
В подобном качестве могут выступать лишь внешние по отношению к указанным образованиям особен-
ности рельефа ландшафта, вмещающего данный ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ.
С другой стороны, в отдельных локальных пространственных зонах ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА
спорадически могут возникать иерархические композиции (см. рис. 8.17): а) ПРОТОПОПУЛЯЦИЯ-
– 353 –
ОРГАНИЗМЫ-1, б) ПРОТОПАРЦЕЛЛА-ПРОТОПОПУЛЯЦИИ и в) ПРОТОСОМА ПСЕВДОБИОГЕО-
ЦЕНОЗА-ПРОТОПАРЦЕЛЛЫ, которые представляют собой «элементарные» подконтуры иерархиче-
ской оптимизации (т.е. простейшего вида). В каждом из них «верхний» ярус в паре задает целевой кри-
терий (экстремального типа) приспособительного поведения составляющих его элементов «нижнего»
яруса в паре. Соответственно последние осуществляют поисковую поведенческую активность, инте-
гральная оценка которого на «верхнем» ярусе и представляет собой целевой критерий. Функциональные
ограничения (типа равенств и типа неравенств) в таком простейшем контуре отсутствуют, а в силу ие-
рархической вырожденности супрасистемы (предельной малости числа ярусов в иерархии – всего 2)
межъярусная системная память в нем себя не проявляет.
Очевидно, что эти простейшие композиции могут далее «стыковаться» между собой, образуя бо-
лее сложные композиции: трехъярусные г) ПРОТОПАРЦЕЛЛА-ПРОТОПОПУЛЯЦИИ-ОРГАНИЗМЫ-1
и д) ПРОТОСОМА ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА-ПРОТОПАРЦЕЛЛЫ-ПРОТОПОПУЛЯЦИИ, а также
четырехъярусную е) ПРОТОСОМА ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА-ПРОТОПАРЦЕЛЛЫ-ПРОТОПОПУЛЯ-
ЦИИ-ОРГАНИЗМЫ-1. Именно посредством возникновения указанных элементарных иерархических
композиций на данной метафазе проявляется фундаментальная тенденция к образованию кооператив-
ных объединений элементов того или иного уровня интеграции в иерархической системе природы. Более
детальный анализ показывает, что из шести перечисленных возможных композиций половина, а именно
б), в) и д), являются виртуальными, со временем существования несопоставимо меньшим, чем таковое
для стабильных композиций а), г) и е). Последнее можно объяснить тем фактом, что их базисом – низ-
шим ярусом – являются представители основного уровня биологической интеграции (ОУБИ) –
ОРГАНИЗМЫ-1, или простейшие из многоклеточных организмов. Для данной, биологической метафазы
метаэволюции живого, этот факт демонстрируется существованием в окружающей природе стабильных
колоний многоклеточных организмов различной степени структуризации. Роль же виртуальных компо-
зиций в ходе метаэволюции также поисковая: их удачные комбинации, приводящие к стабильным вари-
антам, закрепляются в составе ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА.
Логично предположить, что последовательность возникновения указанных композиций в ходе ме-
таэволюции живого следующая. Вначале появляются, естественно, композиции по варианту а). Далее,
через появление виртуальных комбинаций по варианту б), возможно появление стабильных комбинаций
по варианту г). Затем, через появление виртуальных комбинаций по варианту в), возможно появление
более сложных виртуальных комбинаций по варианту д). И, наконец, на базе последних, а также ста-
бильных комбинаций по варианту г), появляется стабильная комбинация по варианту е). Оптимизацион-
ный процесс в таких локальных подконтурах более или менее эффективен, в стабильных вариантах д) и
е) межъярусная системная память соответственно двух- и трехъярусная.
Их главным недостатком является «абсолютный эгоизм» – практическое отсутствие влияний со
стороны высших уровней в иерархии. Последние для этих подконтуров как бы не существуют – из-за
крайне высокой степени несоответствия темпов соответствующих процессов (см. рис. 8.17).
Важным отличием данной псевдометафазы биологической метаэволюции (да и всех последую-
щих) от предыдущей подобной метафазы (т.е. формирования псевдосупраконтура ПСЕВДООРГА-
НИЗМ–КЛЕТКИ-1) является более сложный характер её ПСЕВДОИНДИВИДОВ. Ведь ОРГАНИЗМЫ-1
(«?1-организмы») отличаются не только размерами, но и повышенной внутренней сложностью,
вариативностью адаптивного поведения и др., т.е. более высоким разнообразием по сравнению с
КЛЕТКАМИ-1 («?1-эвкариотическими»). Последнее и определяет дальнейшее повышение эф-
фективности псевдосупраконтура ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ–ОРГАНИЗМЫ-1 по сравнению с таковой у
псевдосупраконтура ПСЕВДООРГАНИЗМ–КЛЕТКИ-1, ПСЕВДОКЛЕТКА–ЭЛЕМЕНТОНЫ-1 и, тем
более, ПСЕВДОЭЛЕМЕНТОН-СФЕРЫ АТОМОВ: хотя все они и псевдосупраконтуры, но различие в
эффективности их приспособительного поведения налицо.
Наконец, на данной метафазе био-метаэволюции в биосистеме впервые появляется восьмиярус-
ная системная «межъярусная» память:
o память «Э-компартментов-7» (инициируемая целевым критерием – ограничениями типа нера-
венств – супраконтура-7 ЭЛЕМЕНТОН-7–СФЕРЫ АТОМОВ), ограничивающая и фиксирующая
разнообразие виртуальных «Э-субкомпартментов-7» только теми их реализациями, которые не на-
рушают указанного целевого критерия,
o память ЭЛЕМЕНТОНА-7 (инициируемая целевым критерием – экстремального типа – супракон-
тура-4 КЛЕТКА-4–ЭЛЕМЕНТОНЫ-7), ограничивающая и фиксирующая разнообразие виртуаль-
ных «Э-компартментов-7» и «Э-субкомпартментов-7» только теми их реализациями, которые не
противоречат (в среднем) указанному целевому критерию,
o память «К-субкомпартмента-4» (инициируемая целевым критерием – ограничениями типа ра-
венств – супраконтура-4 КЛЕТКА-4–ЭЛЕМЕНТОНЫ-7), ограничивающая и фиксирующая разно-

– 354 –
образие виртуальных ЭЛЕМЕНТОНОВ-7, «Э-компартментов-7» и «Э-субкомпартментов-7» толь-
ко теми их реализациями, которые не нарушают указанного целевого критерия,
память «К-компартмента-4» (инициируемая целевым критерием – ограничениями типа неравенств
o
– супраконтура-4 КЛЕТКА-4–ЭЛЕМЕНТОНЫ-7), ограничивающая и фиксирующая разнообразие
виртуальных «К-субкомпартментов-4», ЭЛЕМЕНТОНОВ-7, «Э-компартментов-7» и «Э-
субкомпартментов-7» только теми их реализациями, которые не нарушают указанного целевого
критерия,
память КЛЕТКИ-4 (инициируемая целевым критерием – экстремального типа – супраконтура-1
o
ОРГАНИЗМ-1–КЛЕТКИ-4), ограничивающая и фиксирующая разнообразие виртуальных «К-
компартментов-4», «К-субкомпартментов-4», ЭЛЕМЕНТОНОВ-7, «Э-компартментов-7» и «Э-
субкомпартментов-7» только теми их реализациями, которые не противоречат (в среднем) указан-
ному целевому критерию,
память «Ткани-1» (инициируемая целевым критерием – ограничениями типа равенств – супракон-
o
тура-1 ОРГАНИЗМ-1–КЛЕТКИ-4), ограничивающая и фиксирующая разнообразие виртуальных
КЛЕТОК-4, «К-компартментов-4», «К-субкомпартментов-4», ЭЛЕМЕНТОНОВ-7, «Э-
компартментов-7» и «Э-субкомпартментов-7» только теми их реализациями, которые не наруша-
ют указанного целевого критерия,
память «Органа-1» (инициируемая целевым критерием – ограничениями типа неравенств – супра-
o
контура-1 ОРГАНИЗМ-1–КЛЕТКИ-4), ограничивающая и фиксирующая разнообразие виртуаль-
ных «Тканей-1», КЛЕТОК-4, «К-компартментов-4», «К-субкомпартментов-4», ЭЛЕМЕНТОНОВ-
7, «Э-компартментов-7» и «Э-субкомпартментов-7» только теми их реализациями, которые не на-
рушают указанного целевого критерия, и
«вырожденная» память ОРГАНИЗМА-1 (инициируемая целевым критерием – экстремального
o
типа – псевдосупраконтура ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ–ОРГАНИЗМЫ-1), ограничивающая и фик-
сирующая разнообразие виртуальных «Органов-1», «Тканей-1», КЛЕТОК-4, «К-компартментов-
4», «К-субкомпартментов-4», ЭЛЕМЕНТОНОВ-7, «Э-компартментов-7» и «Э-субкомпартментов-
7» только теми их реализациями, которые не противоречат (в среднем) указанному целевому кри-
терию.
8.10.3. Типичные пространственные характеристики
Размер ячейки ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА находится в диапазоне размеров сразу 3-х ярусов в
иерархии: от замещаемых им в данной метафазе «виртуального» ПУБИ Псевдотрибы («протопопуля-
ции»), размер которого в ˜230 раз меньше размера собственно ОУБИ ГЕГЕМОН (т.е. БИОГЕОЦЕНОЗ)
и составляет величину порядка декаметров, и «виртуального» ПУБИ Псевдокасты («протопарцеллы»),
размер которого в ˜15 раз меньше размера собственно ОУБИ ГЕГЕМОН и составляет величину порядка
гектометров, до размера последнего включительно, который составляет величину порядка километров.
Размеры ячеек ПСЕВДОИНДИВИДОВ (ОРГАНИЗМОВ-1) типичны для соответствующего яру-
са «универсального» супраконтура и составляет величину порядка метров.
8.10.4. Типичные временны?е и поведенческие характеристики
В информатико-кибернетических терминах возникновение псевдосупраконтура
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ–ОРГАНИЗМЫ-1 можно (уже в четвертый раз в метаэволюции живого) опи-
сать как возникновение простейшего (фактически, вырожденного) иерархического контура поисковой
оптимизации. При этом:
[ 0T ]
компоненты матрицы поисковых переменных 10 S[ +1?+3] этого супраконтура представляют собой ко-
0

эффициенты чувствительности к специфическим входным воздействиям на ПСЕВДОИНДИВИДЫ
(ОРГАНИЗМЫ-1), т.е. к воздействиям, продуцируемым другими ПСЕВДОИНДИВИДАМИ; харак-
терное время их поискового изменения составляет величину порядка 104 секунд; на схеме (рис. 8.16)
генератор поисковых переменных изображен как блок 1;
( )
целевая функция [ +1?+10 K 0 +3T ] 10 S[ +T?+3] псевдосупраконтура представляет собой совокупность трой-
[ 0]
3] 0 [1

ки критериев K : {Q, G, H } (экстремального типа, а также функциональных ограничений типа ра-
венств и типа неравенств соответственно), причем характерное время её изменения составляет вели-
чину порядка 108 секунды, на 2 порядка более медленную, чем сигнал Q , поступающий на ярус
ИНДИВИДОВ в «универсальном» супраконтуре; на схеме (рис. 8.16) генератор этой функции изо-
бражен как совокупность из трех последовательно соединенных пар блоков 2-3, а факт «неунивер-
сальной» реализации его выходной переменной – утолщением стрелки, её отображающей;


– 355 –
?1-БИОСФЕРА... ˜1012 сек.
10S [[+1?+3]T] 10K [+6T]
[+1?+3] [+4?+6] [+4?+6] [+1? +3] (˜3,4 тыс.лет)
10u [+6T]
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ (?1) [+1?+3] [+1?+3]
(ПСЕВДОГЕГЕМОН)
?[+1?+3]
10 [ T]
+1
1 [+1?+3] 4
10k [+6T]
?[+1?+3]
10 [+2T] [+1?+3] [+1?+3]
[+1?+3]

Псевдоярус "+1?+3"
3 3
3
2
2 2

декаметры-гектометры-километры
˜108 сек.
10 [0T]
0 S[+1?+3]
10K [+3T]
(˜1 год)
[+1?+3] 0
10u [+3T]
ОРГАНИЗМЫ-1 (?1) (ПСЕВДОИНДИВИДЫ): 0 0
1 4


10k[+3T]
ярус "0" 0
3
2

3
2

3
2

метры
10H [0T]
10
R0[-1T] 0 -1
-1

Органы-1 (?1): ярус "-1" 10 [+1T]
-1 h
дециметры
10P [-2T] 10G [-1T]
-2 -1,0 0 -2


Ткани-1 (?1): ярус "-2" 10g[0T]
-2
миллиметры
10S [-3T] 10Q [-2T]
-3 -2,-1,0 0 -3

КЛЕТКИ-4 (?1): ярус "-3" 10 [-1T]
q
-3
сотни микрометров
10 [-4T]
R-3 10H [-3T]
-4 -3 -4

К-компартменты-4 (?1): ярус "-4" 10h[-2T]
-4
десятки микрометров
10P [-5T] 10G [-4T]
-5 -4,-3 -3 -5

К-субкомпартменты-4 (?1) : ярус "-5" 10g[-3T]
-5
микрометры
10S [-6T] 10Q [-5T]
-6 -5,-4,-3 -3 -6

ЭЛЕМЕНТОНЫ-7 (?1) : ярус "-6" 10 [-4T]
q
-6
сотни нанометров
10 [-6T]
-6 H-7
10
R-6[-7T]
-7

Э-компартменты-7 (?1): 10h[-5T]
ярус "-7" -7
десятки нанометров
10P [-8T] 10G [-7T]
-8 -7,-6 -6 -8

Э-субкомпартменты-7 (?1): ярус "-8" 10 [-6T]
-8 g-8
сотни пикометров
10S [[-11?-9]T] 10Q [-8T]
[-11?-9] -8,-7,-6 -6 [-11?-9]

СФЕРЫ АТОМОВ: псевдоярус "-11?-9" 10q [-7T]
[-11? -9] [-11? -9]
сотни фемтометров-пикометры-десятки пикометров
10
K[-14?-12][-9T]
10 [[-14?-12]T]
[-14?-12] S[-11?-9] [-11?-9]


Рис. 8.16. Схема супрасистемы в составе псевдосупраконтура ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ–ОРГАНИЗМЫ-1,
супраконтура-1, супраконтура-4 и супраконтура-7 (10-я метафаза био-метаэволюции – ?1).
– 356 –
ПРИМЕЧАНИЕ. Таблица соответствия изображений характерных времен [**T] и времени в секундах:
[-14T] [-13T] [-12T] [-11T] [-10T] [-9T] [-8T] [-7T] [-6T] [-5T] [-4T] [-3T] [-2T] [-1T] [0T]
˜10-12 c. ˜10-11 c. ˜10-10 c. ˜10-9 c. ˜10-7 c. ˜10-6 c. ˜10-5 c. ˜10-4 c. ˜10-3 c. ˜10-1 c. ˜100 c. ˜101 c. ˜102 c. ˜103 c. ˜104 c.

[+1T] [+2T] [+3T] [+4T] [+5T] [+6T] [+7T] [+8T] [+9T] [+10T] [+11T] [+12T] [+13T] [+14T] [+15T]
˜106 c. ˜107 c. ˜108 c. ˜109 c. ˜1010 c. ˜1012 c. ˜1013 c. ˜1014 c. ˜1015 c. ˜1016 c. ˜1017 c. ˜1019 c. ˜1020 c. ˜1021 c. ˜1022 c.

10 [ +3T ]
S[[ +T?+3]
0]
10
u
сигнал , непосредственно управляющий генерацией поисковых переменных 0 1
00

ПСЕВДОИНДИВИДАМИ, также на 2 порядка более медленен, чем соответствующий сигнал в «уни-
версальном» супраконтуре (что объясняется таким же замедлением изменений инициирующей его
целевой функции) [ +1?+10 K 0 +3T ] ;
[
3]
[ T]
системная память ПСЕВДОИНДИВИДОВ (ОРГАНИЗМОВ-1) 10k?+3 вырождена; иначе говоря,
0
инерционность генератора этой памяти отсутствует, и в результате темп её «накопления» (величина
порядка 108 секунд) на порядок медленнее, чем это типично для соответствующей памяти у ИНДИ-
ВИДОВ «универсального» супраконтура, совпадая с темпами инициирующего её сигнала [ +1?+10 K 0 +3T ]
[
3]
[ T]
(который выступает в роли ритмоводителя) и «управляющего» сигнала 10u0 +3 (фактически
0
дублируя последний); при этом, впервые в метаэволюции живого, она распространяет свое влияние
на все вложенные в ярус ПСЕВДОИНДИВИДОВ вплоть до яруса «Э-субкомпартментов-7» (но не на
ярус СФЕР АТОМОВ, разнообразие элементарных единиц которого недостаточно для закрепления
подобной памяти – что демонстрируют и предыдущие метафазы биоэволюции); [ T ]
системная память ПСЕВДОГЕГЕМОНА (ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА) [ +1?+10k[ ++1?+3] , являющаяся
6
3]

проявлением оптимизационного процесса в вышележащем псевдосупраконтуре (характерное время
поиска, осуществляемого нашим ПСЕВДОГЕГЕМОНОМ в его рамках, представляет собой целый
спектр: от типичного для «универсального» супраконтура до на 2 порядка меньшего, т.е. в диапазоне
106?108 секунд), также «вырождена» и составляет величину порядка 1012 секунд (свыше 3 тыс. лет).
В целом оптимизационное поведение данного (как и любого другого) псевдосупраконтура можно
оценить как предельно неэффективное. Его можно оценить в четырехбалльной шкале на «2» («неудов-
летворительно»). И с этой точки зрения существование псевдосупраконтура представляется оправдан-
ным и объяснимым только с учетом того аспекта, что именно он является предтечей возникновения сле-
дующей за ним в метаэволюции эволюционной структуры – квазисупраконтура КВАЗИБИОГЕОЦЕНОЗ
(?2-БИОГЕОЦЕНОЗ)–ОРГАНИЗМЫ-2.
8.10.5. Что такое «протопопуляции», «протопарцеллы» и «протосома»
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА
Прежде всего, следует отметить, что спорадические поисковые структуры
(1) (2) (3)
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА «?1 -протопопуляции», «?1 -протопарцеллы» и «?1 -протосомы
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА» в рамках настоящей концепции могут быть называемы и по-другому: с
«точки зрения» не ГЕГЕМОНА супраконтура, а его ИНДИВИДОВ. Для этого можно предложить сле-
дующие наименования:
o «?1(1)-протопопуляция» – «?1(1)-простейшая, или двухъярусная, колония ?1-организмов»,
o «?1(2)-протопарцелла» – «?1(2)-структурированная, или трехъярусная, колония ?1-организмов»,
o «?1(3)-протосома ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА» – «?1(1)-иерархизированная, или четырехъярусная,
колония ?1-организмов».
В свою очередь, с точки зрения ГЕГЕМОНА их можно называть (с учетом ориентировочного раз-
мера) соответственно:
o «?1(1)-малоразмерными протобиогеоценозами»,
o «?1(2)-среднеразмерными протобиогеоценозами»,
o «?1(3)-полноразмерными протобиогеоценозами».
Таким образом, при выявлении биологических аналогов перечисленных модельных структур
можно пользоваться сразу тремя рядами соответствующих терминов.
Отмечу также, что в качестве превалирующей тенденции развития биообъектов рассматриваемой
метафазы выступает формирование протообъединений: в 1-ю очередь из ПСЕВДОИНДИВИДОВ (ОР-
ГАНИЗМОВ) – протопопуляций, во 2-ю очередь (если наличествуют соответствующие условия) из
протопопуляций – протопарцелл, в 3-ю очередь (опять-таки, если наличествуют соответствующие усло-
вия) из протопарцелл – протосом ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА. То есть реально такое формирование нач-
– 357 –
нется на следующих метафазах, но для этого на данной метафазе должны созреть необходимые условия.
Именно в указанном смысле здесь и понимается тенденция превалирования.
8.10.6. Времена возникновения/доминирования
Исходя из полученной выше (см. подраздел 7.8) приблизительной оценки момента его возникно-
вения (начала 10-й метафазы метаэволюции живого на Земле), будем считать, что это произошло около
1,58 млрд. лет назад. Временем завершения периода его доминирования на Земле будем считать расчет-
ное время 1,58 млрд. – 0,944 млрд. ? 0,64 млрд. лет назад.
Времена возникновения «?1(1)-малоразмерного протобиогеоценоза», «?1(2)-среднеразмерного про-
тобиогеоценоза» и «?1(3)-полноразмерного протобиогеоценоза» можно оценить по формуле (7.9-4), с
учетом данных из таблицы П1 Приложения:
1) для lмалоразмерного протобиогеоценоза ˜ 0,63833925·102 метра, величина Тмалоразмерного протобиогеоценоза ˜ 3,367
млрд. лет, или 1,243 млрд. лет назад;
2) для lсреднеразмерного протобиогеоценоза ˜ 0,96735604·103 метра, величина Тсреднеразмерного протобиогеоценоза ˜
3,703 млрд. лет, или 0,907 млрд. лет назад;
3) для lполноразмерного протобиогеоценоза ˜ 0,14659567·105 метра, величина Тполноразмерного протобиогеоценоза ˜ 4,04
млрд. лет, или 0,57 млрд. лет назад (т.е. уже после завершения собственно рассматриваемой псевдоме-
тафазы, что делает данное событие малоактуальным ввиду бесперспективной конкуренции с намного
более эффективными эврибиогеоценозами).
8.10.7. Вложенные структуры
Структурами, вложенными в ПСЕВДОИНДИВИД (ОРГАНИЗМ-1) данного супраконтура, явля-
ются структуры, образующие три вложенных друг в друга супраконтура: «Органы-1», «Ткани-1»,
КЛЕТКИ-4, «К-компартменты-4», «К-субкомпартменты-4», ЭЛЕМЕНТОНЫ-7, «Э-компартменты-7»,
«Э-субкомпартменты-7» и, наконец, СФЕРЫ АТОМОВ (более глубоко вложенные структуры по причи-
нам, изложенным выше, здесь не рассматриваются). При этом системная память «Органов-1» 10 h[?+1T ]
?1
6
(порядка 10 сек.) впервые в метаэволюции преодолевает свою вырожденность и принимает значение,
типичное для «универсального» супраконтура. Главным образом по этой причине оптимизационное по-
ведение супраконтура-1 (непосредственно вложенного в рассматриваемый) можно оценить в целом как
вполне эффективное, а в четырехбалльной шкале – на «5» («отлично»).
К другим причинам повышения эффективности оптимизационного поведения псевдосупраконтура
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ–ОРГАНИЗМЫ-1 относится возникновение дополнительных входов у генера-
торов поисковых переменных всех вложенных в него супраконтуров (на схеме рис. 8.16 – блоки 1): на
ярусе «Органов-1» их число возрастает до 2-х, на ярусе «Тканей-1» – до 3-х, на ярусе КЛЕТОК-4 – до 4-
х, на ярусе «К-компартментов-4» – до 5-ти, на ярусе «К-субкомпартментов-4» – до 6-ти, на ярусе
ЭЛЕМЕНТОНОВ-7 – до 7-ми, на ярусе «Э-компартментов-4» – до 8-ми, на ярусе «Э-субкомпартментов-
7» – до 9-ти. Таким образом, повышение эффективности оптимизационного поведения указанных эле-
ментарных единиц оказывает свое влияние и на «глубинные» супраконтуры. Как результат, характери-
стики эффективности оптимизационного поведения супраконтура-4 могут быть оценены на «5+++», а
супраконтура-7 – на «5++++++».
8.10.8. Параллельные и симбиотические структуры
Параллельно и одновременно со вложенными одна в другую структурами псевдосупраконтура
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ–ОРГАНИЗМЫ-1, супраконтура-1 ОРГАНИЗМ-1–КЛЕТКИ-4, супраконтура-4
КЛЕТКА-4–ЭЛЕМЕНТОНЫ-7 и супраконтура-7 ЭЛЕМЕНТОН-7–СФЕРЫ АТОМОВ – псевдояруса
«+1?+3» («?1-биогеоценозами» или «?1(3)-протосомами ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА»), включающего
ярус «+2» «?1(2)-протопарцеллы» и ярус «+1» «?1(1)-протопопуляции», а также структуры яруса «0» («?1-
организмы»), яруса «-1» («?1-органы»), яруса «-2» («?1-ткани»), яруса «-3» («?1-клетки»), яруса «-4» («?1-
клеточные компартменты»), яруса «-5» («?1-клеточными субкомпартменты»), яруса «-6» («?1-
ультраструктурные внутриклеточные элементы»), яруса «-7» («?1-макромолекулы») и яруса «-8» («?1-
органические» молекулы) – существуют и функционируют, каждая на своем ярусе в иерархии живого,
следующие структуры:
1) эврисупраконтур ЭВРИОРГАНИЗМ–КЛЕТКИ-3, супраконтур-3 КЛЕТКА-3–ЭЛЕМЕНТОНЫ-6 и
супраконтур-6 ЭЛЕМЕНТОН-6–СФЕРЫ АТОМОВ – структуры яруса «0» («?3-организмы»), в составе
яруса «-1» («?3-органы»), яруса «-2» («?3-ткани»), яруса «-3» («?3-клетки»), яруса «-4» («?3-клеточные
компартменты»), яруса «-5» («?3-клеточные субкомпартменты»), яруса «-6» («?3-ультраструктурные
внутриклеточные элементы»), яруса «-7» («?3-макромолекулы») и яруса «-8» («?3-органические»
молекулы);


– 358 –
10'S' [+1T] 10K [+6T]
+1 +2 [+4?+6] [+1?+3]

10'u' [+6T]
ПРОТО-СУБКОМПАРТМЕНТ ПСЕВДО- +1 +1
1 4
10'k' [+6T]
БИОГЕОЦЕНОЗА: ПРОТОПОПУЛЯЦИЯ +1 +1
(1)
(?1' или ?1 ) (ГЕГЕМОН')
Ярус "+1"
3
2

декаметры
10'
Q'0[+1T]
10
S'+1[0T] +1
0
10u [+1T]
ОРГАНИЗМЫ-1 0 0 4 2
(ИНДИВИДЫ'):
1 10 [+2T]
0q
Ярус "0"
3
2

3
2

3
2

метры
10 [-1T]
-1 R0
10S [-3T] 10P [-2T] 10 [0T] 10 [-1T] 10 [-2T]
0 H-1 0 G-2 0 Q-3
-3 -2,-1,0 -2 -1,0
а) Первая спорадическая иерархическая композиция локальных пространственных зон
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА
10''S'' [+2T] 10 [+6T]
[+4?+6] K[+1?+3]
+2 +3

10''u'' [+6T]
ВИРТУАЛЬНЫЙ ПРОТОКОМПАРТМЕНТ +2 +2
1 4
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА: ПРОТОПАРЦЕЛЛА 10''
k''+2[+6T]
+2
(?1'') (ГЕГЕМОН'')
Ярус "+2"
3
2

гектометры
10'' [+1T] 10''Q'' [+2T]
+1 S''+2 +2 +1
10''u'' [+2T]
ПРОТОПОПУЛЯЦИИ +1 +1
1 4 2
(ИНДИВИДЫ'') 10''q''[+3T]
+1
Ярус "+1"
3
2

декаметры
10''
S''+1[0T] (если существует процесс с этим темпом) 10''
Q''0[+1T]
0 +1
б) Вторая спорадическая иерархическая композиция локальных пространственных зон ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА

10K [+6T]
10'''S''' [+3T]
[+4?+6] [+1?+3]
+3 +4
10'''u''' [+6T]
ВИРТУАЛЬНАЯ ПРОТОСОМА +3 +3
1 4
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА (?1''') 10'''
k'''+3[+6T]
+3
(ГЕГЕМОН''')
Ярус "+3"
3
2

километры
10''' [+2T]
S'''+3 10'''Q''' [+3T]
+2 +3 +2
10'''u''' [+3T]
ПРОТОПАРЦЕЛЛЫ +2 +2
1 4 2
(ИНДИВИДЫ''') 10'''q'''[+4T]
+2
Ярус "+2"
3
2

гектометры
10'''S''' [+1T] (если существует процесс с этим 10'''Q''' [+2T]
+1 +2 +2 +1
темпом)
в) Третья спорадическая иерархическая композиция локальных пространственных зон ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА


– 359 –
10K [+6T]
10''''
S''''+3[+2T] [+4?+6] [+1?+3]
+2
10'''' [+6T]
u''''+2
ПРОТОКОМПАРТМЕНТ ПСЕВДО- +2
1 4
БИОГЕОЦЕНОЗА: ПРОТОПАРЦЕЛЛА 10''''k'''' [+6T]
+2 +2
(?1'''' или ?1(2)) (1-ГЕГЕМОН'''')
Ярус "+2"
3
2

гектометры
10''''
S''''+2[+1T] 10''''Q'''' [+2T]
+1 +2 +1
10''''u'''' [+2T]
ПРОТО-СУБКОМПАРТМЕНТЫ ПСЕВДО- +1 +1
1 4 2
БИОГЕОЦЕНОЗА: ПРОТОПОПУЛЯЦИИ 10''''
q''''[+3T]
+1
(?1'''') (1-ИНДИВИДЫ''''/2-ГЕГЕМОН'''')
Ярус "+1"
3
2

декаметры
10''''S'''' [0T] 10''''Q'''' [+1T]
0 +1 +1 0

10''''u'''' [+1T]
ОРГАНИЗМЫ-1 (2-ИНДИВИДЫ'''') 0 0
4
1 2
10'''' [+2T]
q''''
0

Ярус "0"
3
2

3
2

3
2


метры
10S [-3T] 10 [-2T]
0 Q-3
10 [-2T] 10 [-1T] 10 [0T] 10 [-1T]
-2 P-1,0 -1 R0 0 H-1 0 G-2
-3 -2,-1,0
г) Четвертая спорадическая иерархическая композиция локальных пространственных зон
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА
10 [+6T]
[+4?+6] K[+1?+3]
10'''''
S'''''+4[+3T]
+3
10''''' [+6T]
ВИРТУАЛЬНАЯ АГРЕГАТНАЯ ПРОТОСОМА +3 u'''''+3
1 4
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА 10'''''k''''' [+6T]
+3 +3
(?1''''') (1-ГЕГЕМОН''''')
Ярус "+3"
3
2

километры
10'''''Q''''' [+3T]
10'''''S''''' [+2T]
+3 +2
+2 +3
10''''''
u''''''+2[+3T]
ПРОТОКОМПАРТМЕНТЫ ПСЕВДО- +2
1 4 2
БИОГЕОЦЕНОЗА: ПРОТОПАРЦЕЛЛЫ 10''''' [+4T]
q'''''
+2
(?1''''') (1-ИНДИВИДЫ'''''/2-ГЕГЕМОН''''')
Ярус "+2"
3
2

гектометры
10'''''
S'''''+2[+1T] 10'''''Q''''' [+2T]
+1 +2 +1
10''''' [+2T]
ПРОТО-СУБКОМПАРТМЕНТЫ ПСЕВДО- +1 u'''''+1
1 4 2
БИОГЕОЦЕНОЗА: ПРОТОПОПУЛЯЦИИ +110'''''q'''''[+3T]
(?1''''') (2-ИНДИВИДЫ''''')
Ярус "+1"
3
2

декаметры
10'''''
Q'''''0[+1T]
10'''''S''''' [0T] (если существует процесс с этим темпом)
+1
0 +1
д) Пятая спорадическая иерархическая композиция локальных пространственных зон
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА



– 360 –
10K [+6T]
10''''''S'''''' [+3T]
[+4?+6] [+1?+3]
+3 +4
10''''''
u''''''+3[+6T]
ПРОТОСОМА ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА +3
1 4
(?1'''''' или ?1(3)) (1-ГЕГЕМОН'''''') 10''''''
k''''''+3[+6T]
+3

Ярус "+3"
3
2

километры
10''''''Q'''''' [+3T]
10'''''' [+2T]
S''''''+3 +3 +2
+2
10'''''''
u'''''''+2[+3T]
ПРОТОКОМПАРТМЕНТЫ ПСЕВДО- +2
1 4 2
БИОГЕОЦЕНОЗА: ПРОТОПАРЦЕЛЛЫ
(?1'''''') (1-ИНДИВИДЫ''''''/2-ГЕГЕМОН'''''') 10''''''q''''''[+4T]
+2
Ярус "+2"
3
2

гектометры
10''''''S'''''' [+1T] 10''''''
Q''''''+1[+2T]
+1 +2 +2
10''''''u'''''' [+2T]
ПРОТО-СУБКОМПАРТМЕНТЫ ПСЕВДО- +1 +1
1 4 2
БИОГЕОЦЕНОЗА: ПРОТОПОПУЛЯЦИИ
(?1''''') (2-ИНДИВИДЫ''''''/3-ГЕГЕМОН'''''') 10''''''
q''''''[+3T]
+1
Ярус "+1"
3
2

декаметры
10''''''Q'''''' [+1T]
10''''''S'''''' [0T]
+1 0
0 +1

10''''''u'''''' [+1T]
ОРГАНИЗМЫ-1 (3-ИНДИВИДЫ'''''') 0 0
4
1 2




10''''''
q''''''[+2T]
Ярус "0" 0
3
2

3
2

3
2


метры
10 [-3T]
-3 S-2,-1,0
10 [-2T]
0 Q-3
10P [-2T] 10R [-1T] 10H [0T] 10G [-1T]
-2 -1,0 -1 0 0 -1 0 -2
е) Шестая спорадическая иерархическая композиция локальных пространственных зон
ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗА

Рис. 8.17. Схемы возможных структурных композиций в рамках супраконтура ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ-
ОРГАНИЗМЫ-1.
2) квазисупраконтур КВАЗИОРГАНИЗМ–КЛЕТКИ-2, супраконтур-2 КЛЕТКА-2–ЭЛЕМЕНТОНЫ-
5 и супраконтур-5 ЭЛЕМЕНТОН-5–СФЕРЫ АТОМОВ – структуры квазияруса «-1?0» («?2-организмы»
или «?2(2)-примитивные сомы КВАЗИОРГАНИЗМА»), включающего ярус «-1» «?2(1)-примитивные
органы»), а также структуры яруса «-2» («?2-ткани»), яруса «-3» («?2-клетки»), яруса «-4» («?2-клеточные
компартменты»), яруса «-5» («?2-клеточные субкомпартменты»), яруса «-6» («?2-ультраструктурные
внутриклеточные элементы»), яруса «-7» («?2-макромолекулы») и яруса «-8» («?2-органические»
молекулы);
3) псевдосупраконтур ПСЕВДООРГАНИЗМ–КЛЕТКИ-1, супраконтур-1 КЛЕТКА-1–
ЭЛЕМЕНТОНЫ-4 и супраконтур-4 ЭЛЕМЕНТОН-4–СФЕРЫ АТОМОВ – структуры псевдояруса «-
2?0» («?1-организмы» или «?1(3)-протосомы ПСЕВДООРГАНИЗМА»), включающего ярус «-1» «?1(2)-
протоорганы» и ярус «-2» «?1(1)-прототкани», а также структуры яруса «-3» («?1-клетки»), яруса «-4» («?1-
клеточные компартменты»), яруса «-5» («?1-клеточные субкомпартменты»), яруса «-6» («?1-
ультраструктурные внутриклеточные элементы»), яруса «-7» («?1-макромолекулы») и яруса «-8» («?1-
органические» молекулы);
4) эврисупраконтур ЭВРИКЛЕТКА–ЭЛЕМЕНТОНЫ-3 и супраконтур-3 ЭЛЕМЕНТОН-3–СФЕРЫ
АТОМОВ – структуры яруса «-3» («?3-клетки»), в составе яруса «-4» («?3-клеточные компартменты»),

– 361 –
яруса «-5» («?3-клеточные субкомпартменты»), яруса «-6» («?3-ультраструктурные внутриклеточные
элементы»), яруса «-7» («?3-макромолекулы») и яруса «-8» («?3-органические» молекулы);
5) квазисупраконтур КВАЗИКЛЕТКА–ЭЛЕМЕНТОНЫ-2 и супраконтур-2 ЭЛЕМЕНТОН-2–
СФЕРЫ АТОМОВ – структуры квазияруса «-4?-3» («?2-клетки» или «?2(2)-примитивные сомы КВАЗИ-
КЛЕТКИ»), включающего ярус «-4» «?2(1)-примитивные клеточные компартменты»), а также структуры
яруса «-5» («?2-клеточные субкомпартменты»), яруса «-6» («?2-ультраструктурные внутриклеточные
элементы»), яруса «-7» («?2-макромолекулы») и яруса «-8» («?2-органические» молекулы);
6) псевдосупраконтур ПСЕВДОКЛЕТКА–ЭЛЕМЕНТОНЫ-1 и супраконтур-1 ЭЛЕМЕНТОН-1–
СФЕРЫ АТОМОВ – структуры псевдояруса «-5?-3» («?1-клетки» или «?1(3)-протосомы
ПСЕВДОКЛЕТКИ»), включающего ярус «-4» «?1(2)-клеточные протокомпартменты» и ярус «-5» «?1(1)-
клеточные протосубкомпартменты», а также структуры яруса «-6» («?1-ультраструктурные внутрикле-
точные элементы»), яруса «-7» («?1-макромолекулы») и яруса «-8» («?1-органические» молекулы);
7) эврисупраконтур ЭВРИЭЛЕМЕНТОН–СФЕРЫ АТОМОВ – структуры яруса «-6» («?3-
прокариотические ячейки»), в составе яруса «-7» («?3-макромолекулы») и яруса «-8» («?3-органические»
молекулы);
8) квазисупраконтур КВАЗИЭЛЕМЕНТОН–СФЕРЫ АТОМОВ – структуры квазияруса «-7?-6»
(«?2-биохимические ячейки» или «?2(2)-примитивные сомы КВАЗИЭЛЕМЕНТОНА»), включающего
ярус «-7» («?2(1)-примитивные макромолекулы»), а также ярус «-8» («?2-органические» молекулы);
9) псевдосупраконтур ПСЕВДОЭЛЕМЕНТОН–СФЕРЫ АТОМОВ – структуры псевдояруса «-8?-6»
(«?1-химические ячейки» или «?1(3)-протосомы ПСЕВДОЭЛЕМЕНТОНА»), включающего ярус «-7»
«?1(2)-протомакромолекулы» и ярус «-8» «?1(1)-протоорганические» молекулы и.
Территориально указанные структуры могут располагаться в одной и той же пространственной
ячейке (соответствующего яруса в иерархии). Степень взаимодействия между подобными структурами
может изменяться в широком диапазоне от индифферентности до «полного» симбиоза.
8.10.8.1. Биологическая трактовка
1) полноразмерные «?3-организмы», встраиваясь в (при соответствующих условиях) в пространст-
венные (размером от декаметров до километров) образования, обозначенные как «?1-биогеоценозы»,
могут сосуществовать там с «?1-организмами» – это соответствует определению организменного сим-
биоза;
2) среднеразмерные «?2-организмы», встраиваясь в «?1-организмы» «?1-биогеоценозов», теорети-
чески могут выступать в роли их «?1-органов»;
3) малоразмерные «?1-организмы», встраиваясь в «?1-организмы» «?1-биогеоценозов», теоретиче-
ски могут выступать в роли их «?1-тканей»;
4) полноразмерные «?3-эвкариотические клетки», встраиваясь в «?1-организмы» «?1-биогеоцено-
зов», теоретически могут выступать в роли их «?1-клеток» – это соответствует определению клеточного
эндосимбиоза;
5) среднеразмерные «?2-эвкариотические клетки», встраиваясь в «?1-клетки» «?1-организмов» «?1-
биогеоценозов», теоретически могут выступать в роли их «?1-клеточных компартментов»;
6) малоразмерные «?1-эвкариотические клетки», встраиваясь в «?1-клетки» «?1-организмов» «?1-
биогеоценозов», теоретически могут выступать в роли их «?1-клеточных субкомпартментов»;
7) полноразмерные «?3-прокариотические ячейки», встраиваясь в «?1-клетки» «?1-организмов»
«?1-биогеоценозов», теоретически могут выступать в роли их «?1-ультраструктурных внутриклеточных
элементов» – это соответствует определению прокариотического эндосимбиоза;
8) «протомакромолекулы», синтезированные в «?2-биохимических ячейках», теоретически могут
встраиваться, наряду с «?1-макромолекулами», в структуры «?1-ультраструктурных внутриклеточных
элементов» «?1-клеток» «?1-организмов» «?1-биогеоценозов»;
9) химические молекулы, синтезированные (абиогенно) в «?1-химических ячейках», теоретически
могут встраиваться, наряду с «?1-органическими» молекулами, в структуры «?1-ультраструктурных
внутриклеточных элементов» «?1-клеток» «?1-организмов» «?1-биогеоценозов».
8.10.9. Математическое представление
Для псевдосупраконтура ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ–ОРГАНИЗМЫ-1 итеративный процесс поис-
ковой оптимизации можно записать следующим образом:




– 362 –
? ?
10
A

( )
0,[ +1?+3]
[ 0T ]
10 [ T ] 10
> extrT= min ?
? [ +1?+3] Q0 +3 S[ +1?+3]
0
? 0 S[ +1?+3] ? 0 ? ?
10 [ 0 ] 10


? ?
10
A

( )
10 [ +3T ] ? ?
0,[ +1?+3]
[ 0T ]
> canon = 0 ? ? 10 S[*+1?+3]
: ? [ +1?+10G0 +3T ]
[ 10
[ +1?+3] K 0 S[ +1?+3] (8.10-1)
3] 0 0
10 [ 0T ]
? 0 S[ +1?+3] ? 0 ? ?
10


? ?
10
A

( )
0,[ +1?+3]
? > limit ? 0 ?
[ 0T ]
[ +3T ]
10 10
[ +1?+3] H 0 S[ +1?+3]
? ?
0
10 [ 0T ] 10
? ?
0 S[ +1?+3] ? 0 ?


(левый верхний индекс «10» здесь обозначает именно «10-ю» метафазу метаэволюции живого, символ
“*” – значение переменной, соответствующее экстремуму целевой функции [ +1?+10 K 0 +3T ] ).
[
3]

При этом:
( ))
(
( ) ? [[+1T ] 3] ( 10 S[[ +T?+3] )
? [[+1T ] 3]
K 0 +3T ]
[
S[[ +T?+3] = [ +1?+10 K 0 +3T ]
0] [ ]
10 10 10 10
(8.10-2)
+2 +1 0
[ +1?+3] [ +1?+3] ?+ [ +1?+3] ?+
0 1 3] 0 1


( ))
(
S[[ +T?+3] = 10 S[[ +T?+3]
0] 0]
Q?32T ] , 10G?21T ] , 10 H ?1T ] , 10 u[0+3T ]
[0
K 0 +3T ]
[
[? [?
10 10 10
(8.10-3)
[ +1?+3]
0 1 0 1 0 0 0 0

? [[+1T ] 3] = [ +1?+10? [[+1T ] 3] ( 10 S[[ +T?+3] )
]
10
(8.10-4)
+1 +1 0
[ +1?+3] ?+ ?+
3] 0 1

= [ +1?+10? [[++1T ] 3] ( [ +1?+10? [[++1T ] 3] )
?
10 [ +2T ]
(8.10-5)
2 1
[ +1?+3] [ +1?+3] ?+ ?+
3] 3]

K 0 +3T ] = [ +1?+10 K 0 +3T ] ( [ +1?+10? [[++1T ] 3] )
[ [
10
(8.10-6)
2
[ +1?+3] ?+
3] 3]

( )} – множество характерных для 10-й метафазы метаэволюции меха-
10 [ +3T ]
10
A :{ 0,[ +1?+10 A k
0,[ +1?+3] 3] 0?

низмов иерархической поисковой оптимизации, заданных на ярусе ПСЕВДОИНДИВИДОВ «0»;
( )
10 [ +3T ]
= 10k?+3T ]
[
K 0 +3T ]
[
10
k (8.10-7)
[ +1?+3]
0? 0


( ), ( )? ;
? : ? 10 s[(+)1min3] 10 [ +3T ] 10 [ +3T ]
10 i 10 ( i ) max
(?i = 1,..., 10 n) – область допустимых значений
k s k
? ?
?+ 0 [ +1?+3]
0 0 0? 0? 0

S[[ +T?+3] ;
0]
10
поисковой переменной (8.10-8)
0 1
10
n – число ПСЕВДОИНДИВИДОВ у данного ПСЕВДОГЕГЕМОНА.
0
Сравнение с ранее приведенным общим видом (7.1) аналогичных зависимостей для «универ-
сального» супраконтура ярко демонстрирует крайнюю вырожденность данной схемы (8.10-1/-8). Дейст-
вительно, налицо, прежде всего, чрезвычайно значительная инерционность генерации [ +1?+10 K 0 +3T ] по от-
[
3]

S[[ +T?+3] (три порядка между [+3T] и [0T] вместо ти-
0]
10
ношению к независимой переменной оптимизации 0 1

пичного для инерционности «универсального» супраконтура одного порядка между [+1T] и [0T]). Кроме
того, в схеме (8.10-1/-8) вообще отсутствуют большинство важных особенностей, отраженных в (7.1)
для «универсального» супраконтура.
Помимо этого, для каждого из ПСЕВДОИНДИВИДОВ (ОРГАНИЗМОВ-1), входящих в данный
ПСЕВДОГЕГЕМОН, следует выписать его собственный итеративный процесс поисковой оптимизации (как для
10
n итеративных соотношений вида:
ГЕГЕМОНА-1 нижележащего в иерархии супраконтура), т.е. ещё 0

? 10 [ T ] 10 [ ?3T ]
10
A?

( )
?3,0

? 0 Q?32 ?3 S ?2,?1,0 > extr3T= min ? ?3 S ?2,?1,0
10 *
?


?
[? ]
10 10
?3 S ?2,?1,0 ? ?3 ??

? 10
A??
? 10 [ ?1T ] 10 [ ?2T ] ?2,0

? 0 G?2 ( ?2 P?1,0 ) > canon = 0?? (8.10-9)
10 [ ?5T ] 10
? ?2 P?1,0 ? ?2 ?

? 10
A???
?1,0
? 0 H ?1 ( ?1 R 0 ) > limit ? 0
[ 0T ] 10 [ ?1T ]
10

? 10 [ ?1T ] 10
? ?1 ????
?1 R 0
?
При этом:
( )
S[??2,T?]1,0
10 [ ?2T ]
= 10Q?32T ]
[? 10
0 Q?3 (8.10-10)
3
?3
0


( )
Q?65T ] , ?3 G?54T ] , ?3 H ?43T ] , ?3 u[??32T ] ( 10Q?32T ] )
S[??2,T?]1,0 = S[??2,T?]1,0 [? [?
10 [ ? [?
10 10 10 10 10
(8.10-11)
3 3
?3 ?3 ?3 0




– 363 –
( ) ( )
A? :{ ?3,0 A? q[??1T ] , ?2 g[?0T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] }, ?2,0 A?? :{ ?2,0 A??
[
g[?0T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] },
[
10 10 10 10 10 10 10
?3,0 ?3 ?1 ?2 ?1
0 0

( )
A??? :{ ?1,0 A??? h[?+1T ] , 10k?+3T ] } – множества характерных для 10-й метафазы метаэволюции механиз-
[
10 10 10
?1,0 ?1 0

мов иерархической поисковой оптимизации, заданных на субконтурах, образуемых ярусами
ИНДИВИДОВ-1 «-3» – ГЕГЕМОНА-1 «0», Триб-1 «-2» – ГЕГЕМОНА-1 «0» и Каст-1 «-1» –
ГЕГЕМОНА-1 «0» соответственно;
( )
q[??1T ] = ?3 q[??1T ] Q?32T ]
[?
10 10 10
(8.10-12)
?3 0

( )
g[?0T ] = g[?0T ] G?21T ]
[?
10 10 10
(8.10-13)
?2 ?2 0

( )
10 [ 0T ]
= ?1 h?0T ]
10 [
H ?1T ]
[0
10
h (8.10-14)
?1 ? 0


( ) ( )
?? : ? ?3 s?i2,min q[??1T ] , ?2 g[?0T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] ? ;
q[??1T ] , ?2 g[?0T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] , ?3 s?i2,max
[ [
10 10 ( ) 10 10 10 ( ) 10
10
? ?
?3 ?1,0 ?3 ?1 ?1,0 ?3
?1 0 0

(?i = 1,..., ?3 n) – область допустимых значений поисковой переменной ?3 S[??2,T?]1,0
10 10
(8.10-15)
3


10
n
– число ИНДИВИДОВ-1 у данного ГЕГЕМОНА-1;
?3
10 [ ?1T ] 10 [ ?1T ] 10 [ ?2T ]
=G
G (P ) (8.10-16)
0 ?2 0 ?2 ?2 ?1,0


( )) ;
(
S (?p )[ ?2T ] , ?2 u[?02T ] G?2T ]
[0
P?1,0 ] =
[ ?2T
P?1,0 ]
[ ?2T
10 10 10 10 10
(8.10-17)
?2 ?2 ?2 2 0


( )
S[??2,T?]1,0
S (?p )[ ?2T ] = S (?p )[ ?2T ]
10 10 10
(8.10-18)
3
?2 ?2 ?3
2 2


( ) ( )
??? : ? ?2 p?i1,0 g[?02T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] ? ; (?i = 1,..., ?2 n) –
g[?02T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] , ?2 p?i1,0
[
[
10 10 ( ) min 10 10 ( ) max 10
10
? ?
?2 ?2 ?1 ?2
?1 0
0

область допустимых значений поисковой переменной ?2 P?1,0 ]
10 [ ?2T
(8.10-19)
10
n – число Триб-1 у данного ГЕГЕМОНА-1;
?2

H ?1T ] = 10 H ?1T ] ( 10 R[0?1T ] )
[0 [0
10
(8.10-20)
?1
0 0

( )) ;
(
S (?r1)[ ?2T ] , 10 P?1 )[ ?1T ] , 10 u[?01T ] H ?1T ]
[0
R[0?1T ] = R[0?1T ] (r
10 10 10 10
(8.10-21)
?1 ?1 ?1 ?1 ?1 0


( )
S[??2,T?]1,0 ;
S (?r1)[ ?2T ] = 10 S (?r1)[ ?2T ]
10 10
(8.10-22)
3
?1 ?1 ?3

( )
P?(1 )[ ?1T ] =
r
P?(1 )[ ?1T ]
r
P?1,0 ]
[ ?2T
10 10 10
(8.10-23)
?1 ?1 ?2


( ) ( )
???? : ? ?1 r0(i ) min h[?+1T ] , 10k?+3T ] ? ; (?i = 1,..., ?1 n)
h[?+1T ] , 10k?+3T ] , ?1 r0( i ) max
[
[
10 10 10 10 10
10
(8.10-24)
? ?
?1 ?1 ?1
0
0

– область допустимых значений поисковой переменной 10 R[0?1T ] , ?1 n – число Каст-1 у данного
10
?1
ГЕГЕМОНА-1.
Таким образом, полное число КЛЕТОК-4, входящих в один ПСЕВДОБИОГЕОЦЕНОЗ, можно
оценить сверху как произведение: 10 n ? ?3 n .
10
0
Кроме того, для каждого из ИНДИВИДОВ-1 (КЛЕТОК-4), входящих в ГЕГЕМОН-1
(ОРГАНИЗМ-1), следует выписать его собственный итеративный процесс поисковой оптимизации (как
10
для ГЕГЕМОНА-4 нижележащего в иерархии супраконтура), т.е. ещё ?3 n итеративных соотношений
вида:
? 10 [ T ] 10 [ ?6T ]
10
A?

( )
?6,?3

? ?3 Q?65 ?6 S ?5, ?4, ?3 > extr6T= min ?
10
S* 5, ?4, ?3
?
?6 ?
? 10 [ ? ] 10
?6 S ?5,?4,?3 ? ?6 ??

? 10
A??
? 10 [ ?4T ] 10 [ ?5T ] ?5,?3
? ?3 G?5 ( ?5 P?4, ?3 ) > canon = 0?? (8.10-25)
10 [ ?8T ] 10
? ?5 P?4,?3 ? ?5 ?

? 10
A???
?4,?3
? ?3 H ?4 ( ?4 R ?3 ) > limit ? 0
[ ?3T ] 10 [ ?4T ]
10

? 10 [ ?4T ] 10
? ?4 ????
?4 R ?3
?
При этом:
( )
10 [ ?5T ]
= ?3 Q?65T ]
10 [ ?
S[??5,T 4,?3
6]
10
?3 Q?6 (8.10-26)
?6 ?


( ))
(
S[??5,T 4,?3 =
6]
S[??5,T 4,?3
6]
Q[[??11??9] , ?6 G?87T ] , ?6 H ?76T ] , ?6 u[??65T ]
8T ] 10 [ ? [?
Q?65T ]
[?
10 10 10 10 10 10
(8.10-27)
?6 ? ?6 ? ?6 ?3

– 364 –
( )
A? :{ ?6,?3 A? q[??4T ] , ?5 g[??3T ] , ?4 h[??2T ] , ?3 q[??1T ] , ?2 g[?0T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] },
[
10 10 10 10 10 10 10
?6, ?3 ?6 ?1 0

( )
A?? :{ ?5,?3 A?? g[??3T ] , ?4 h[??2T ] , ?3 q[??1T ] , ?2 g[?0T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] },
[
10 10 10 10 10 10
?5, ?3 ?5 ?1 0

A??? ( )
A??? :{ ?4,?3 h[??2T ] , ?3 q[??1T ] , ?2 g[?0T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] } – множества характерных для 10-й метафазы
[
10 10 10 10 10
?4, ?3 ?4 ?1 0

метаэволюции механизмов иерархической поисковой оптимизации, заданных на субконтурах, образуе-
мых ярусами ИНДИВИДОВ-4 «-6» – ГЕГЕМОНА-4 «-3», Триб-4 «-5» – ГЕГЕМОНА-4 «-3» и Каст-4 «-
4» – ГЕГЕМОНА-4 «-3» соответственно;
( )
Q?65T ]
[?
q[??4T ] = q[??4T ]
10 10 10
(8.10-28)
?6 ?6 ?3

( )
g[??3T ] = g[??3T ] G?54T ]
[?
10 10 10
(8.10-29)
?5 ?5 ?3

( )
H ?43T ]
[?
h[??2T ] = h[??2T ]
10 10 10
(8.10-30)
?4 ?4 ?3


( )
?? : ? ?6 s?i5,min?3 q[??4T ] , ?5 g[??3T ] , ?4 h[??2T ] , ?3 q[??1T ] , ?2 g[?0T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] ,
[
10 10 ( ) 10 10 10 10 10
?
?6 ?4, ?6 ?1 0


( )
q[??4T ] , ?5 g[??3T ] , ?4 h[??2T ] , ?3 q[??1T ] , ?2 g[?0T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] ? ; (?i = 1,..., ?6 n) – область
[ 10
10 ( i ) max 10
10 10 10 10
s ?
?6 ?5, ?4, ?3 ?6 ?1 0
10 [ 6T ]
допустимых значений поисковой переменной ?6 S ??5,?4,?3 (8.10-31)
10
n – число ИНДИВИДОВ-4 у данного ГЕГЕМОНА-4;
?6

G?54T ] ( ?5 P?4,5?3] )
10 [ ? T
G?54T ] =
[? [?
10 10
(8.10-32)
?3 ?3


( )
S (?p )[ ?5T ] , ?5 u[??53T ] ( ?3 G?54T ] ) ;
P?4,5?3] =
[? T
P?4,5?3]
[? T 10 [ ?
10 10 10 10
(8.10-33)
?5 ?5 ?5 5


( )
S (?p )[ ?5T ] = S (?p )[ ?5T ] S[??5,T 4, ?3
6]
10 10 10
(8.10-34)
?5 ?5 ?6 ?
5 5


( )
??? : ? ?5 p?i4,min g[??53T ] , ?4 h[??2T ] , ?3 q[??1T ] , ?2 g[?0T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] ,
[
10 10 ( ) 10 10 10 10
?
?5 ?3 ?5 ?1 0


( )
g[??53T ] , ?4 h[??2T ] , ?3 q[??1T ] , ?2 g[?0T ] , 10 h[?+1T ] , 10k?+3T ] ? ; (?i = 1,..., ?5 n) – область допустимых
[
10
p?i4,max
() 10
10 10 10 10
?
?5 ?3 ?5 ?1 0

значений поисковой переменной ?5 P?4,5?3] 10 [ ? T
(8.10-35)
10
n – число Триб-4 у данного ГЕГЕМОНА-4;
?5

H ?43T ] =
[?
H ?43T ] ( ?4 R[??34T ] )
[?
10 10 10
(8.10-36)
?3 ?3

( ))
(
S (?r4)[ ?5T ] , ?4 P?4 )[ ?4T ] , ?4 u[??43T ] H ?43T ] ;
[?

стр. 1
(всего 2)

СОДЕРЖАНИЕ

>>