<<

стр. 161
(всего 253)

СОДЕРЖАНИЕ

>>

Другой из важнейших количественных признаков элементов представляет
состав частиц высших соединений, им образуемых. Здесь более простоты и
ясности, потому что Дальтонов закон кратных отношений (или простоты и
цельности числа атомов, входящих в состав частиц) уже заставляет ждать
только немногих чисел и разобраться в них было легче. Обобщение
выразилось в учении об атомности элементов или их валентности. Водород
есть элемент одноатомный, ибо дает по одному соединению HX с другими
одноатомными же элементами, представителем которых считался хлор,
образуя НСl. Кислород двуатомен, потому что дает H2O или соединяется
вообще с двумя X, если под Х подразумевать одноатомные элементы. Так
получают НСlO, Сl2О и т.д. В этом смысле азот считается трехатомным, так
как дает NH3, NCl3; углерод четырехатомным, потому что образует СН4, СО2
и т.д. Сходные элементы одной группы, напр. галоиды, дают и сходные
частицы соединений, т.е. имеют одну и ту же атомность. Через все это
изучение элементов очень сильно двинулось вперед. Но было немало
трудностей разного рода. Особую трудность представили соединения
кислорода, как элемента двуатомного, способного замещать и удерживать
X2, в силу чего совершенно понятно образование Cl2O, HClO и т.п.
соединений с одноатомными элементами. Однако, тот же кислород дает не
только НСlO, но и HClO2, НСlO3 и НСlO4 (хлорная кислота), точно также
как не только H2O, но и H2O2 (перекись водорода). Для объяснения
пришлось признать, что кислород, в силу своей двуатомности, обладая
двумя сродствами (как говорят), способен втиснуться в каждую частицу и
встать между всякими двумя атомами, в нее входящими. Трудностей при этом
получилось много, но остановимся на двух, помоему, важнейших. Во-первых,
оказалась как бы грань О4 для числа кислородных атомов, входящих в
частицу, а этой грани нельзя ждать на основании допущенного. При том,
приближаясь к грани, получались часто соединения не менее, а более
прочные, чего уже вовсе нельзя допустить при представлении о втиснутых
атомах кислорода, так как чем более их взойдет, тем вероятнее было иметь
непрочность связей. А между тем НСlO4 прочнее НСlO3, эта последняя
прочнее НСlO2 и НСlO, тогда как НСl опять тело химически очень прочное.
Грань же О4 выступает в том, что водородным соединениям разной
атомности:
НСl, H2S, Н3Р и H4Si отвечают высшие кислородные кислоты:
НСlO4, H2SO4, Н3РО4 и H4SiO4, в которых одинаково содержатся четыре
атома кислорода. Из этого даже выходит тот неожиданный вывод, что считая
Н - одно-, а О - двуатомными элементами, по кислороду способность к
соединению выходит обратная, чем по водороду, т.е. по мере того как у
элементов увеличивается свойство удерживать атомы водорода или
возрастать в атомности, уменьшается способность удерживать кислород;
хлор, так сказать, одноатомен по водороду и семиатомен по кислороду, а
фосфор или аналогический с ним азот трехатомен в первом смысле, а во
втором - пятиатомен, что видно и по другим соединениям, например NH4CI,
POCl3, РСl5 и т.п. Во-вторых, все, что знаем, явно указывает на
глубочайшее различие в присоединении кислорода (втискивании его, судя по
представлению об атомности элементов) в том случае, когда образуется
перекись водорода, от того, когда происходит напр. из H2SO4 (сернистая
кисл.) серная кислота H2SO4, хотя H2O2 отличается от Н2O точно также
атомом кислорода, как H2SO4 от H2SO3, и хотя раскислители в обоих
случаях переводят высшую степень окисления в низшую. Разность в
отношении к реакциям, свойственным H2O2 и H2SO4, особенно выступает по
той причине, что серной кислоте отвечает своя перекись (надсерная
кислота, аналог которой надхромовая недавно изучена Wiede и содержит, по
его данным, H2CrO5), обладающая совокупностью свойств перекиси водорода.
Значит, есть существенная разность в способе присоединения кислорода в
"солеобразных" окислах и настоящих перекисях и, значит, простым
втискиванием атомов кислорода между другими выражать все случаи
присоединения кислорода недостаточно, а если выражать, то скорее всего
это следует применять к перекисям, а не к образованию, так сказать,
нормальных соединений кислорода, приближающихся к RHnО4, где n, число
атомов водорода, не бывает более 4, как и число атомов кислорода в
кислотах, содержащих один атом элементов R. Приняв сказанное во внимание
и означая вообще через R атом элементов, вся совокупность сведений о
солеобразных окислах приводится к тому выводу, что число самостоятельных
форм или видов окислов очень не велико и ограничивается следующими
восемью:
R2O, напр. K2O, Ag2O.
R2O2 или RO, напр. CaO, FeO.
R2O3, напр. Al2O3, N2O3.
R2O4 или RO2, напр. CO2, SiO2.
R2O5, напр. N2O5, P2O5.
R2O6 или RO3, напр. SO3, CrO3.
R2O7, напр. Cl2O7, Mn2O7.
R2O8 или RO4, напр. OsO4, RuO4.
Эта стройность и простота форм окисления вовсе не вытекает из учения
об атомности элементов в его обычной форме (при определении атомности по
соединению с Н или Сl) и есть дело прямого сличения кислородных
соединений самих по себе. Вообще учение о постоянной и неизменной
атомности элементов заключает в себе трудности и несовершенства (не
насыщенные соединения, подобные СО, пересыщенные, подобные JCl3, соед. с
кристаллизационною водою и т.п.), но оно в двух отношениях имеет и
поныне важное значение, а именно с ним достигнута простота и стройность
выражения состава и строения сложных органических соединений, и в
отношении к выражению аналогии сродственных элементов, так как
атомность, по чему бы ее не считали (или состав частиц сходственных
соединений), в таком случае оказывается одинаковою. Так напр. сходные
между собою во многом ином галоиды или же металлы данной группы
(щелочные, напр.) оказываются всегда обладающими одинаковою атомностью и
образующими целые ряды сходных соединений, так что существование этого
признака есть уже до некоторой степени указатель аналогии.
Чтобы не усложнять изложения, мы оставим перечисление других
качественных и количественных свойств элементов (напр. изоморфизма,
теплот соед., показ, преломления и т.п.) и прямо обратимся к изложению
П. закона, для чего остановимся: 1) на сущности закона, 2) на его
истории и приложении к изучению химии, 3) на его оправдании при помощи
вновь открытых элементов, 4) на приложении его к определению величины
атомных весов и 5) на некоторой неполноте существующих сведений.
Сущность П. законности. Так как из всех свойств химических элементов
атомный их вес наиболее доступен для численной точности определения и
для полной убедительности, то исходом для нахождения законности
химических элементов всего естественнее положить веса атомов, тем более,
что в весе (по закону сохранения масс) мы имеем дело с неуничтожаемым и
важнейшим свойством всякой материи. Закон есть всегда соответствие
переменных, как в алгебре функциональная их зависимость. Следовательно,
имея для элементов атомный вес как одну переменную, для отыскания закона
элементов следует брать иные свойства элементов, как другую переменную
величину, и искать функциональной зависимости. Взяв многие свойства
элементов, напр. их кислотность и основность, их способность соединяться
с водородом или кислородом, их атомность или состав их соответственных
соединений, теплоту, выделяемую при образовании соответственных, напр.
хлористых соединений, даже их физические свойства в виде простых или
сложных тел сходного состава и т.п., можно подметить периодическую
последовательность в зависимости от величины атомного веса. Для того,
чтобы это выяснить, приведем сперва простой список всех, хорошо ныне
известных определений атомного веса элементов, руководясь недавним
сводом, сделанным F.W. Clarke ("Smithsonian Miscellaneous Collections",
1075: "A recalculation of the atomic weights", Вашингтон, 1897, стр.
34), так как его ныне должно считать наиболее достоверным и содержащим
все лучшие и новейшие определения. При этом примем, вместе с
большинством химиков, условно атомный вес кислорода равным 16. Подробное
исследование "вероятных" погрешностей показывает, что примерно для
половины приведенных результатов погрешность чисел менее 0,1%, но для
остальных она доходит до нескольких десятых, а для иных, быть может, и
до процентов. Все атомные веса приведены по порядку их величины.

Ряды O=16 Атомный вес 1 Водород Н 1,008
Литий Li 7,03

2 Берилий, Gl или Be 9,08
Бор B 10,95
Углерод C 12,01
Азот, Az или N 14,04
Кислород O 16
Фтор F 19,06

3 Натрий Na 23,05
Магний Mg 24,28
Алюминий Al 27,11
Кремний Si 28,40
Фосфор P 31,02
Сера S 32,07
Хлор Cl 35,45

4 Калий K 39,11
Кальций Ca 40,07
Скандий Sc 44,12
Титан Ti 48,15
Ванадий V 51,38
Хром Cr 52,14
Марганец Mn 54,99

Железо Fe 56,02
Кобальт Co 58,93
Никель Ni 58,69

5 Медь Cu 63,60
Цинк Zn 65,41
Галлий Ga 69,91
Германий Ge 72,48
Мышьяк As 75,01
Селен Se 79,02
Бром Br 79,95

6 Рубидий Rb 85,43
Стронций Sr 87,61
Иттрий Y 89,02
Цирконий Zr 90,40
Ниобий, Cb или Nb 93,73
Молибден Mo 95,99

Рутений Ru 101,68
Родий Rh 103,01
Палладий Pd 106,36

7 Серебро Ag 107,92
Кадмий Cd 111,95
Индий In 113,85
Олово Sn 119,05
Сурьма Sb 120,43
Теллур Te 127,49
Йод J 126,85

часть8 ряда Цезий Cs 132,89
Барий Ba 137,43
Лантан La 138,64
Церий Ce 140,20

часть10 ряда Иттербий Yb 173,19
Тантал Ta 182,84
Вольфрам W 184,83

Осмий Os 190,99
Иридий Ir 193,12
Платина Pt 194,89

часть11 ряда Золото Au 197,23
Ртуть Hg 200,00
Таллий Tl 204,15
Свинец Pb 206,92
Висмут Bi 208,11

часть12 ряда Торий Th 232,63
Уран U 239,59

В этом сопоставлении уже намечена П. законность и она выражена в
рядах, каждый из которых содержит до некоторой степени явное
периодическое повторение одних и тех же количественных и качественных
свойств элементов, особенно примечаемое тогда, когда взять целые периоды
(большие), содержащие один четный ряд и следующий за ним нечетный. Так,
ряд 2-ой начинается Li - металлом щелочным и в соединении с рядом 3-м
образует период, кончающийся галоидом С1 с явно кислотными свойствами
представителя металлоидов. Точно также в следующем большом периоде,
содержащем 4-ый и 5-ый ряды, началом служит щелочной металл К, а концом
галоид Вr; в периоде, содержащем 6 и 7 ряды, опять в начале щелочной
металл Rb, а в конце галоид йод. Следующий период, начинаясь опять явно
щелочнометаллическим цезием, очевидно не полон, а в следующих периодах
известны лишь некоторые средние элементы, но ни начальные щелочные
металлы, ни конечные галоиды неизвестны. Если взять один из полных
периодов, напр. (4 и 5 ряды), начинающийся калием и кончающийся бромом:
то можно здесь подметить прежде всего содержание двух рядов с
возрастающею, судя по кислородным соединениям, атомностью входящих
элементов. При том это возрастание, по отношению к кислороду, идет в
каждом ряде совершенно последовательно для высших солеобразных окислов.
В первых группах - основания, в последних кислоты, в середине
промежуточные по характеру, слабоосновные и слабокислотные окислы,
примером которых лучше всего могут служить ZnO и TiО2. Важнее всего
обратить внимание на повторение свойств в рядах и периодах и на
существование в более полных из периодов между четным рядом и следующим
нечетным 3-х элементов, относимых к VIII группе. Таковы Fe, Со и Ni
между 4 и 5 рядом. Ru, Rh и Pd между 6 и 7 рядами и Os, lr и Pt между 10
и 11 рядами.
Начиная с водорода, первые с наименьшим атомным весом элементы до Na
представляют не мало своих особенностей, как примечено давно во всех
подобных рядах и сложных тел. Напр., первые члены ряда предельных
спиртов СnН2n+2O будут, при n=0 и n=1, вода H2O и древесный спирт СН4O и
в них известно много особенностей. Эти легчайшие элементы, от Н до Na,
называются типическими, ибо в них выражены, как в образцах и в наиболее
ясной форме, все виды и свойства, но и со своими особенностями. Взяв
затем остальные элементы, мы видим, что в одной строке, то есть на одном
месте в периоде, встречаются ближайшие, давно установленные аналоги.
напр. К, Rb и Cs; Ca, Sr и Ва; Сu, Ag и Au; P, As и Sb; S, Se и Те; Cl,
Вr и J. Следовательно, П. законность показывает связь, существующую
между ближайшими аналогами, сближает их и вызывает признание не
подмечавшихся аналогий, примером которых могут служить аналогии: Hg с
Мg, Zn и Cd, V с Nb и Та, Се с Zr и Ti, Pt и Pd с Ni, Pb с Sn и т.п.
В каждом большом периоде между начальным четным и конечным нечетным
рядами помещаются элементы VIII группы, где известно 9 элементов: Fe, Со
и Ni, Ru, Rh и Pd, и Os, lr и Pt, которые характеризуются особою
совокупностью самобытных свойств, для чего достаточно упомянуть, напр.,
о соединениях Ni и Pt с окисью углерода, о столь характерных двойных
синеродистых металлах, как те, которые содержат Fe, Pt и т.п., а
особенно о том, что только для элементов этой группы, а именно Os и Ru,
известны окислы состава OsO4. Притом элементы эти во всех отношениях
представляют свойства переходные от последних членов четных рядов к
первым членам нечетных, напр. Fe, Со и Ni представляют переход от Cr и
Mn к Сu и Zn. Таким образом сопоставление элементов по величине их
атомного веса раскрывает или показывает главнейшие их взаимные
качественные отношения и аналогии и в то же время отвечает изменению в
них способности к соединениям, что видно не только по правильности в
составе окислов, но и во множестве других случаев. Напр., по отношению к
водороду только в типических элементах 2-го ряда и только в последних
группах нечетных рядов существует способность образовать летучие и
газообразные соединения. В том же ряде понятий уясняется и образование
предельного насыщения кислородом O4. В самом деле, если С дает СО2, то
ее высший гидрат (ортоугольная кислота) и должен иметь состав
С(НО)4=СH4O4 а хлор, если дает Cl2O7 и HCl, как видно по его месту в
периодической системе элементов, то и гидрат высшего окисла будет
ClO3(OH)=СlНО4: тоже и для элементов V и VI групп. Такого же рода
простота и правильность открываются и для чисто физических свойств и
отношений, отвечающих аналогическим соединениям или состояниям
элементов. Так, напр., удельные веса (а след. и удельные объемы или
частные от деления веса атома на уд. вес) в твердом и жидком виде (не
говоря уже о газообразном, потому что он прямо зависит от атомного веса
и числа атомов в частице) как для самих простых тел, так и для их
аналогических соединений в данном ряде последовательно изменяются по
мере изменения атомного веса или при переходе от одной группы к другой,
т.е. по мере постепенного возрастания ат. веса здесь уд. вес явно, но
постепенно уменьшается, а уд. объем увеличивается. При переходе же от
конечного галоида к начальному (для следующего периода) щелочному
металлу (здесь от J к Cs) сразу совершается скачек, а именно напр. для
Cs уд. вес 2,37, уд. объем 56, т.е. слишком вдвое, чем для йода.
Наибольшая плотность и наименьший уд. объем отвечают в периодах
элементам VIII группы (Ni, Ru, Os), а между типическими элементами,
образующими как бы свой особый период, среднему из элементов бору (уд.
вес 2,5, уд. объем 4,4). Подобная же этой волнообразная (периодическая),
если можно так выразиться, зависимость, отвечающая П. законности,
замечается и для иных свойств, напр. для темп. плавления простых тел.
для темп. кипения соответствующих ( напр. металлоорганических)
соединений, для уд. их веса и т.п. физических свойств, прямо
определяемых наблюдением и не содержащих уже в себе - как атомность -
никаких отвлеченных представлений. Входить здесь в подробности всех этих
отношений мне кажется неуместным.
Всю совокупность соотношений, замечаемых при подобных сличениях.
можно формулировать в следующем положении: химические и физические
свойства соединений, образуемых элементами, находятся в периодической
зависимости от величины атомного веса элементов. Это и составляет
сущность П. законности. Нельзя при этом не остановить внимания на том,
что возрастание атомного веса состоит в увеличении массы, а при
увеличении массы во всех обычных случаях идет все время последовательное
изменение (напр. возрастает, при прочих равных обстоятельствах,
притяжение, объем и т.п.) в определенную сторону, здесь же это
замечается только до известного предела (напр. до перехода от одного
периода к другому или до VIII группы в периоде и т.п.), после которого
или совершается обратное изменение, или начинается повторение прежнего,
как в пиле повторяются зубья и имеются высшие и низшие точки. Эта
сторона дела придает П. законности общий своеобразный интерес новизны и
заставляет думать, что замеченная законность может послужить к
объяснению природы химических элементов, которые поныне составляют
последнюю грань постижения химических превращений.
История и приложение П. законности. Первые, но слабо обработанные
замечания о связи между величиною ат. веса элементов и свойствами их
соединений явились при изучении ат. весов, напр. у Дюма, Гладстона,
Кремерса, Петтенкофера, Ленсена, Л. Мейера и др., заметивших
правильность изменения ат. веса в группах сходственных элементов. Первые
попытки расположить все элементы в ряды по величине их ат. веса
встречаются у Шанкуртуа (vis tellurique) и Ньюландса (Lav of octavos),
но хотя при этом и было подмечено совпадение с известными до тех пор
аналогиями, но взаимное соответствие и последовательность групп не
служили предметом наблюдения, носившего характер отрывочной неполноты, и
все изложение, как всякие первые попытки, было лишено такого значения,
чтобы обратить на себя внимание. Только в 1869 г. Д. Менделеев, не имея
в виду сопоставлений Шанкуртуа и Ньюландса, а вновь подметив общность
соотношения и периодичность зависимости свойств элементов от их веса
атомов, в Рус. Химич. Общ. точно формулировал П. закон, вывел много
новых из него следствий и показал такую важность предмета, что к нему
обратились многие, а затем полнее развил П. законность как в своем
сочинении "Основы химии", так и в статьях, помещенных в "Liebig's
Anualen" и в "Журнале Рус. Хим. Общества" (1871), где с определенностью
вывел необходимость изменить ат. веса Се, U, Be, In, Y и др., исправить
определения ат. веса Ti, Os, Ir, Pt, Au и др. и ждать совершенно
определенной совокупности свойств от неоткрытых еще элементов, из числа
которых особенно остановился на свойствах тогда неизвестных, а ныне уже
полученных аналогов - бора (описанного под названием экабора, а ныне
названного скандием), алюминия (ныне называемого галлием) и кремния
(ныне германия). То, что касается церия, Менделеев сам проверил,
определив его теплоемкость, а затем подтвердил Браунер в Праге. Роско в
Англии, Циммерман в Германии и др. оправдали требуемое П. законностью и
указанное Менделеевым удвоение принятого прежде ат. веса урана. Торпе в
Лондоне оправдал требуемый П. законностью ат. вес титана, а исследования
Зейберта, Крюсса, Маллета и др. подтвердили то соображение, вытекавшее
из П. законности, что величина ат. веса в ряде Os, Ir, Pt, и Au должна
идти возрастая, тогда как прежние данные показывали обратное. Особенное
же внимание привлекли к себе исследования, касающиеся величины ат. веса
бериллия, и оправдание П. законности свойствами новооткрытых элементов,
о чем говорится далее (III и IV). Вместе с тем стали прилагать П.
законность к изучению разных свойств простых и сложных тел (от
изоморфизма до парамагнитности и теплот соединения) и везде находили
оправдание общих начал, законом установленных, т.е. свойства стояли в П.
зависимости от ат. веса элементов, что и повело к общему признанию П.
законности, чему много содействовали труды и статьи особенно Роско,
Браунера, Торпе, Лаури, Пиччини и К. Винклера, причем исходом признания
и оправдания П. законности считалась обыкновенно статья Менделеева,
помещенная в "Liebig's Annalen", Supplementband, VIII, 1871 г., хотя на
русском языке все основное, вышеизложенное и явилось ранее, а именно в
1869 и 1870 гг. Вообще П. законность, как и всякий иной закон природы,
получает вес, значение и силу не с момента его появления и
формулирования, а от того только, что его проверка и оправдание придает
новый интерес науке, что он дает возможность видеть то, что помимо его
остается неизвестным, не отыскиваемым и неожиданным и только тогда,
когда ожидаемое по закону оправдывается в действительности, что и
случилось с П. законностью, как показано далее несколько подробнее в
двух примерах.
Оправдание П. законности новооткрытыми элементами. До П. законности
ничто, кроме прямого опыта, не указывало вперед на необходимость
существования какихлибо еще неизвестных элементов, ни тем более - на
свойства неизвестных элементов и их соединений. Это было прямым
эмпиризмом, как видно, напр., из того, что Rb, Cs. Тl и In, открытые с
помощью спектральных исследований, оказались со свойствами совершенно не
ожидавшимися и заставившими изменить многие из предвзятых мнений, ранее
господствовавших, напр. когда тяжелый (удельный вес 11,8), как свинец
(уд. вес 11,3), таллий оказался дающим в воде растворимую закись Тl2O,
гидрат которой ТlНО многим напоминает щелочи. С П. законностью дело
сильно изменилось, так как, во-первых, в системе элементов оказались
сразу такие промежутки между известными элементами, заполнения которых
должно было ждать при помощи вновь открываемых элементов, а во-вторых -
и это всего важнее - для этих неизвестных элементов, судя по их месту в
системе, должно было ждать не только определенных атомных весов и данных
окислов и др. соединений, но и совершенно ясно предвидимых свойств для
множества их соединений. Свойства эти легко выводить на основании П.
законности для неизвестных элементов, если они окружены уже известными.
Так, в 1869 г., когда был установлен П. закон, не было известно
элемента, ныне называемого германием, в IV группе 5-го ряда. Его место
пустовало также, как и место рядом с ним в III группе. Не видя и ничего
не испытывая в лаборатории, можно таким образом иметь полное понятие о
свойствах таких элементов, которых еще никто не имел под руками, и в
1871 г. этим способом были указаны в подробностях свойства трех
элементов, которые все затем были открыты и ныне известны под именами:
1) галлия Ga, открытого во Франции в 1875 г. Лекокде-Буабодраном в
цинковой обманке из Пиеррефита и тожественного с ожидавшимся
экаалюминием: 2) скандия Sc, открытого Нильсоном в Швеции в 1879 г.
между церитовыми металлами и оказавшегося равным предугаданному экабору;
3) германия Ge, извлеченного 1886 г. К. Винклером во Фрейберге, в
Германии, из саксонского минерала аргиродита и оказавшегося в точности
воспроизводящим предвиденный экасилиций. Во всех трех случаях
предвиденные по П. закону свойства совершенно подтвердились и этим путем
П. законность в сравнительно краткое время совершенно оправдалась. Здесь
нельзя не указать на то, что для неизвестных элементов, вблизи или, так
сказать, вокруг которых нет известных, нельзя бывает так подробно
предвидеть свойства, как это оказалось возможным для Ge, Ga и Sc. Можно,
напр., сказать, что при открытии галоида Х с атомным весом большим, чем
йод, он все же будет образовать КХ, КХО3 и т.п., что его водородное
соединение HХ будет газообразной, очень непрочной кислотою, что атомный
вес будет или около 170 или около 215, но ни для галоида из 9-го ряда,
ни для галоида из 11-го ряда нельзя уже предвидеть многие подробности
свойств, так как тут близко нет хорошо известных элементов. Далее можно
думать, что в том первом ряде, где ныне известен лишь водород, будут
открыты свои элементы, также как в VIII группе между F и Na, но здесь не
только край системы, но и типические элементы, а потому можно ждать
своеобразия и особенностей. Быть может, недавно (1895) открытые гелий и
аргон (Релей и Рамзай) отвечают указанным местам, но так как до сих пор
не удалось ввести ни один из них в соединения, то всякие суждения о их
отношении к другим элементам ныне должно считать преждевременными, тем
более, что и вес атома их нельзя считать совершенно уверенно
установленным.
Приложение П. законности к определению величины атомного веса.
Аналитические исследования состава соединений данного элемента Z могут
дать только эквивалент его в различных формах или степенях его окисления
или вообще соединения, но ничего не могут дать по отношению к величине
атомного веса, т.е. наименьшего числа эквивалентов, входящих в частицы
элемента. Особенно ясно это, когда Z дает не одну, а несколько степеней
окисления или форм соединения с О, С1 и др. Так железо дает с 16
весовыми частями кислорода или закись, содержащую 56 вес. частей железа,
или окись с 37,33 част. железа, или ангидрид железной кислоты с 18,67
железа, а потому сравнительно с 1 вес. частью водорода (судя по составу
воды) эквивалент железа в первом случае 28, во втором 18,67, в третьем
9,33. Сколько же эквивалентов разного рода содержится в атоме железа?
Ответ дают: изоморфизм, плотность паров, теплоемкость и аналогии, что
здесь не уместно рассматривать и что приводить для железа, напр., к
тому, что за его атомный вес необходимо признать 56, т.е. два
эквивалента первого рода, 3 - второго и 6 эквивалентов третьего рода.
Когда открывается новый элемент - эквивалент узнается сравнительно
легко, дело же определения веса атома, как очень трудное и требующее
многих сведений, решается часто наугад по случайным наблюденным
сходствам, а потому к эпохе появления П. законности еще много элементов,
эквиваленты которых были более или менее хорошо известны, имели очень
сомнительные атомные веса. Сюда относились в 1869 г. не только столь
редкие элементы как La, Di; Y и их спутники, но и Be, In, Се, Th, V, Nb
и U, для которых состав, свойства, реакции и формы соединений были,
однако, хорошо известны, но не давали категорических данных для
определения числа эквивалентов, содержащихся в атоме. П. законность
оказалась здесь, очевидно, полезною и стала важным новым руководительным
началом, потому что периодичности подлежат не эквиваленты, а веса
атомов. Чтобы видеть в чем здесь дело, остановимся на двух крайних
примерах, а именно вкратце над ураном и несколько подробнее над
бериллием, для которых (как для Се, Y, In, La и др.) вес атома
установлен благодаря П. законности. Уран дает две главные степени
окисления: низшую - закись (ныне UO2) и высшую - окись (ныне UO3), в
первой эквивалент (по водороду)=60, во второй=40. По закону кратных
отношений и по сущности дела очевидно, что в атоме урана будет
содержаться целое число эквивалентов. то есть U=n60=m40. Очевидно, что
m=n11/2 и что приняв n=2, получим m=3, т.е. m и n тогда будут, как и
следует, целыми числами. При этом простейшем допущении вес атома
уранае120, формула закиси UO, окиси U2O3. Так это все и принимала, вслед
за Пелиго, до П. законности. Но ныне, при П. законности, признать этого
нельзя, потому что тогда урану нет подходящего места между элементами,
так как у Sb ат. вес немного более 120, а у Sn немного менее и, судя по
месту в системе, элемент с ат. весом около 120 должен давать высший
солеобразный окисел состава RO2 или R2O5, т.е. с высшим чем у урана
содержанием кислорода или с меньшим эквивалентом. Из равенства
U=n.60=m.40 следует, что n должно быть четным числом, если m и n суть
целые числа, и после невозможности признания n=2, проще всего было
принять n=4, так как тогда закись будет UO2 окись UO3 и U=240, признать
же n=6 и m=9 - невероятно, потому что тогда закись получит состав UO3,
окись U2O9 (при U=360), а этот последний состав для солеобразных
окислов, R2O5, совершенно невероятен и по П. законности существовать не
может. Признав же n=4, т.е. U=240 и придав поэтому высшей окиси состав
UO3, тотчас находим для U место в системе, в VI группе, аналогично с
хромом, дающим СrO3 молибденом, образующим MoO3, и вольфрамом, высший
окисел которого WO3. Тогда уран становится в 12-й ряд вслед за торием из
IV группы с ат. весом 232. Эта уверенность подтверждена затем Роско,
Циммерманом и др. при помощи определений теплоемкости, плотности пара и
аналогий разного рода, которые здесь не место подробнее излагать. Ныне
общепринят именно этот атомный вес U=240, установленный (мною в 1871 г.)
по П. законности. Быстро приняты были и другие, вызванные П.
законностью, перемены в весе атомов нек. др. элементов, но долго и с
разных сторон не признавался для бериллия (или глиция) требуемый П.
законностью вес атома Be=9, дающий ему при эквиваленте 4,5 место во 2
ряде и U группе, особенно по той причине, что у единственной
солеобразной окиси бериллия есть много несомненных пунктов сходства с
глиноземом, что и заставляло приписывать окиси Be состав глиноземный,
т.е. Ве2O3, т.е. считать атом содержащим 3 эквивалента и равным Be=13,5.
Масса работ была сделана для оправдания этого последнего веса атома
бериллия, который тогда не находил вовсе места в периодической системе.
Интерес к делу возрос именно изза его связи с П. законностью. Считалось
всеми в эпоху начала 80-х годов, что если будет доказана формула Ве2O3 и
придется признать Be=13,5 - П. закон надо будет оставить, как
недостаточный (ибо законы природы, в отличие от грамматических правил,
исключений не допускают и ими опровергаются), если же оправдается
формула ВеО и Be=9, надо будет признать общность П. закона. Здесь
следует, однако, указать на то, что Авдеев еще в 1819 г., то есть
задолго до П. законности, исследуя окись бериллия, счел ее аналогом
магнезии MgO и придал ей состав ВеО, требуемый П. законностью. Значит,
были и ранее основания к этому допущению, так что все дело было очень
спорным. Наиболее горячее участие в защите формулы Вe2O3 долго (в начале
80-х годов) принимали упсальские ученые Нильсон и Петерсон, но они же
затем определили при высотой темп. плотность паров хлористого бериллия и
тем оправдали формулу Авдеева и П. законности, что и признали открыто и
что представляет один из поучительных примеров разрешения научного
недоразумения при твердом стремлении к достижению истины. Дело тут вот в
чем. Если окись бериллия есть Ве2O3 и вес атома Ве=13,5, то хлористый
бериллий должен представлять в парах (без разложения) частицу ВеСl3 или
ее полимер, т.е. вес частицы тогда будет около 119,5 или 120 или в целое
число раз более (напр. Be2Cl6, как у аналогов нередко бывает), след. по
водороду плотность паров хлористого бериллия будет тогда =60 или n60
(так как плотность пара по водороду = половине частичного веса, считая
атом водорода за 1 или кислорода за 16). Если же окись бериллия имеет
состав магнезиальный ВеО и Be=9, то частица хлористого бериллия ВеСl2
будет весить около 79 или 80 и плотность пара будет около 40 (или n40).
Опыт Нильсона и Петерсона оправдал это последнее число. Humpidge тогда
же (1884) подтвердил его. Этим подтвердилось предположение Авдеева и
вновь оправдалась П. законность. Но нельзя не указать здесь на то, что и
после 80-х годов у очевидно неверной гипотезы об атомном весе бериллия и
о сходстве состава его окиси с составом Al2O3 осталось некоторое число
упорных приверженцев, следующих за оставленным, между которыми за
последнее время особо выступил в Париже Вырубов, который (в 1896 г.) не
раз говорил против всей П. законности и, исследуя кремневольфрамовые
соли, пришел к заключению, что бериллий совершенно аналогичен в них с
трехэквивалентными (Ве=13,5), а не двуэквивалентными (Be=9) металлами.
Вследствие подобных сомнений, вновь высказанных, А. Rosenheim and P.
Woge в 1897 г. ("Zeitschr. f. Anorganische Chemie", стр. 283) очень
подробно вновь исследовали многие (молибденовые, сернистые, щавелевые и
др.) двойные соли бериллия и применили бекмановский способ (по температ.
кипения растворов) к определению частичного веса хлористого бериллия,
причем пришли вновь к категорическому выводу, что "согласно с П.
законностью бериллий есть элемент двуэквивалентный". Для понимания П.
закона очень важно обратить внимание на то, что он не был признан сразу
всеми, имел много противников и лишь постепенно выступал, как истинный,
по мере накопления фактов и по мере оправдания следствий, из него
вытекающих. Здесь виден пример того, с какими трудами добываются новые
истины и как в науке обеспечивается их утверждение.
Дальнейшие исследования по П. законности. Хотя все вышеуказанное и
многое еще мною не приведенное ясно оправдывает П. законность и не
позволяет сомневаться в том, что сравнительно недавно открытый закон
этот уже имеет немаловажное значение для основных химических
представлений, и хотя и не подлежит сомнению, что дальнейшая разработка
П. законности будет совершаться, тем не менее считаю не излишним указать
на некоторые из общих и частных вопросов, тесно связанных с П.
законностью и требующих по его смыслу опытного разрешения. Между
частными вопросами мне кажутся особо интересными вопросы об атомном весе
Со, Ni, Те и J с одной стороны, а с другой о перекисях. Есть много
оснований полагать, что между столь близкими элементами, как Со и Ni,
первый из них ближе к железу, а второй к меди, т.е. по величине ат. веса
ставить ряд по возрастающим весам: Fe, Со, Ni, Сu, как это и принято
выше. А между тем большинство данных, существующих доныне, говорит за
то, что ат. вес Со более, чем Ni, а потому желательно, чтобы новые,
возможно точные определения решили этот предмет окончательно при помощи
опытов сравнительных и параллельных для Ni и Со. Если же окажется и при
этом, что Со весит более Ni, т.е. что надо писать ряд: Fe, Ni, Со, Сu,
то желательно дальнейшее исследование аналогий Со и Ni с Rh и Pd, с Ir и
Pt, для чего особенно важны сложные двойные соли и соединения подобные
Ni(CO)4. Что же касается ат. весов Те и J, то по всему смыслу П.
законности должно думать, что ат. вес йода более теллура, но так как
определения Браунера, всегда защищавшего и подтверждавшего П.
законность, дают Те=127,5, а опред. Стаса - J=126,85, т.е. противное
требованию П. закон., то прежде чем вновь перерешать трудный вопрос о
чистоте Те или искать в нем более тяжелых подмесей (как думает Браунер),
мне кажется, следует вновь определить, после всевозможного очищения
йода, величину его эквивалента, так как, несмотря на предосторожности,
принятые столь сильным исследователем, каков был Стас, все же можно еще
думать, что в его йоде могла оставаться подмесь хлора и брома, которые
должны уменьшать вес атома йода. С своей стороны, я не придаю большого
веса и настоятельности вопросу об атомных весах Со, Ni, Те и J по той
причине, что здесь идет дело лишь о малых разностях и частностях,
изучение которых представляет глубокие практические трудности, чему
придет свое время в будущем. Притом, если и окажется, что Со тяжелее Ni,
придется лишь усовершенствовать одну частность П. закона, и его судьба
не связана с этою переменою. Гораздо важнее отношение йода к теллуру, и
здесь нужнее новые точные исследования, особенно же над атомн. весом
йода.
Сложнее и много поучительнее вопрос о перекисях в его связи с П.
законностью. При начале распространения понятий, сюда относящихся, число
истинных перекисей, обладающих характерными реакциями перекиси водорода
и связанных с нею взаимными переходами, было сравнительно невелико, и
все известные (напр. NaO, КО2, BaO2, AgO и т.п.) относились к настоящим
металлам, кислот не дающим. Поэтому могло казаться, что общий тип
окисления, по мере увеличения кислорода, будет такой: недокиси, основные
окиси, перекиси и кислотные ангидриды, т.е. что перекиси составляют
переход от основных окислов к кислотным. Это предубеждение совершенно
пропало в последнее время, когда стали известны надсерная кислота S2H2O8
ей отвечающий ангидрид S2O7 и ей соответствующие многие иные кислоты
(надазотная, надхромовая, надтитановая, надугольная и т.п.), все
обладающие реакциями H2O2, из нее часто происходящие и в нее нередко
переходящие. Эти открытия наделали много переполоха в представлениях
многих химиков, не видевших, следуя за понятиями Берцелиуса, глубокой
разницы между так наз. перекисью марганца и типическою перекисью бария.
При этом посыпались, даже со стороны просвещеннейших химиков, нарекания
на П. законность. Говорили напр. так: П. законность требует для серы,
как элемента из VI группы, высшего окисла состава SO3, а оказывается,
что она дает сверх того S2O7, как элементы VII группы, что нарушает
стройность соответствий П. законности. На это прежде всего следует
заметить, что считать настоящие перекиси, подобные ВаO2 или S2O7,
стоящими в том же отношении к элементам, в каком стоят "солеобразные"
окислы, нет никакого основания, что при самом установлении П. законности
было видно и указано (1869-1871 гг.), потому, например, что и тогда была
известна перекись натрия NaO, представляющая состав окислов элементов II
группы, натрий же по всем своим отношениям, равно как и по составу своей
"высшей солеобразной" окиси Na2O, несомненно, есть металл I группы, как
барий II группы, хотя дает перекись ВаO2 такого же состава, как у высших
солеобразных окислов IV группы. Мало того, П. законность, выставив
вышеприведенное естественное соображение, давала возможность ждать и для
всех элементов, как для Н, Na и Ва, своих перекисей, содержащих более
кислорода, чем у высших, настоящих солеобразных окислов, кислотного ли
или основного характера, но отвечающих по типу, по реакциям и по
превращениям воде, тогда как настоящие перекиси отвечают типу, реакциям
и превращениям (особенно же легкому выделению части кислорода) перекиси
водорода. И эта сторона дела оправдалась, потому что вслед за надсерною
кислотою исследования показали образование перекисных степеней окисления
для множества разнообразных элементов. Упомянем, для примера о
перекисях: углерода С2O5, хрома Cr2O7 или CrO4 (Wiede, 1897), олова SnO3
(Спринг, 1889), титана TiO3 (Пиччини, Веллер), молибдена Мо2О7,
вольфрама W2O7, урана UO4 и др. Здесь и является вопрос о системе
перекисных форм окисления и на основании общности П. законности можно
ждать, что и в перекисях по группам и рядам элементов откроется П.
правильность, что, по мнению моему, представляет одну из весьма
интересных тем для дальнейших опытных исследований. Таким образом
"перекиси", в истинном смысле понимаемые (тогда МnO2 и PbO2 - уже не
суть перекиси, а их представители суть: H2O2, NaO и S2O7), не только не
колеблют П. закона, но его оправдывают, показывая, что истинные перекиси
всегда содержат более кислорода, чем "высшие солеобразные окислы", как в
H2O2 более, чем в Н2O, и по реакциям отвечают H2O2, если высшие
солеобразные окислы отвечают Н2O.
Но не эти и многие другие частные вопросы особенно важны для
определения дальнейшей роли П. закона в химии, а многие общие, законом
этим возбуждаемые. Среди них, я думаю, важнее всех нахождение точного
соответствия между числами, выражающими атомные веса элементов, местом
их в системе и специальными (индивидуальными) свойствами элементов, так
как при всем параллелизме свойств элементов в величине их атомных весов
нет однообразия в отношениях ни арифметических, ни геометрических. Так,
напр., взяв лишь O=16; С=12,01; F=19,06; S=32,07; Si=28,40; Cl=35,45,
получаем арифметические разности: Si-C=l6,39; SO=16,()7 и Cl-F=16,39 не
тожественные, причем нельзя думать, что S=32,39, как можно бы полагать,
если бы допустить равенство разностей. Точно также разности между
членами больших периодов, напр. Rb-К, Мо-Cr, Ru-Fe, Sb-As, J-Вr и т.п.
то близки между собою, то представляют небольшие, но несомненные
уклонения в разные стороны. В геометрических отношениях как аналогов
разных периодов, так и членов рядов представляются подобного же рода не
обобщенные неравенства, причину которых, мне кажется, можно будет со
временем (когда более точно будет известно большее, чем ныне, число
атомных весов и будет известна возможная погрешность в их определении)
сопоставить, а затем закономерно связать, с индивидуальными
особенностями элементов. Уже многие исследователи, особенно же Ридберг,
Базаров, Гаугтон, Чичерин, Флавицкий, Милльс и др., старались с разных
сторон подойти к точному выражены П. законности, но до сих пор предмет
этот не поддавался точным и общим выводам, хотя обещает очень много не
только для увеличения степени точности сведений об атомных весах, но и
для постижения как причины П. законности так и самой природы элементов.
При этом считаю необходимым обратить внимание на то, часто из виду
упускаемое, обстоятельство, что выражением П. закона не могут служить
обычные "сплошные" функции, напр. от синусов, потому что элементы более
всего характеризуются "разрывами", как видно напр. из того, что между
К=39 и Са=40 нельзя мыслить - без нарушения законов Дальтона (целых
кратных отношении в числе атомов, напр. КСl и СаСl2) - беспредельного
числа промежутков, как нет между 1 и 2 ни одного промежуточного целого
числа. Поэтому мне кажется, что для П. закона можно искать или
геометрического выражения в точках пересечения двух "сплошных" кривых
или аналитического выражения в "теории чисел". Попытки же выразить его
"сплошными" кривыми, что делалось доныне, едва ли обещают успех, так как
природе элементов, очевидно, мало соответствуют. Отсутствие до сих пор
строго аналитического выражения для П. закона, по моему мнению,
определяется тем, что он относится к области еще очень новой для
математической обработки. Что же касается до отсутствия какого-либо
объяснения сущности рассматриваемого закона, то причину тому должно
искать прежде всего в отсутствии точного для него выражения. Он рисуется
ныне в виде новой, отчасти только раскрытой, глубокой тайны природы, в
которой нам дана возможность постигать законы, но очень мало возможности
постигать истинную причину этих законов. Так, закон тяготения известен
уже два столетия, но все попытки его объяснения - доныне мало удачны.
Эти тайны природы составляют высший интерес точных наук, кладут на них
особый отпечаток и делают изучение естествознания - в отличие от
классического приема знаний - залогом умения сочетать и подчинять
реально понятное с идеально вечным и общим, а потому и кажущимся
непонятным. Словом, широкая приложимость П. закона, при отсутствии
понимания его причины - есть один из указателей того, что он очень нов и
глубоко проникает в природу химических явлений, и я, как русский,
горжусь тем, что участвовал в его установлении.
Д. Менделеев.Перистиль (архит.) - крытая галерея, образуемая с одной
стороны рядом колонн, выходящих на открытый воздух или на широкое
внутреннее пространство здания, а с другой - стеною этого здания, при
чем расстояние от каждой колонны до стены обыкновенно равняется
расстоянию между двумя соседними колоннами.Как на образец П., можно
указать на галереи, окружающие большую залу в доме дворянского собрания
в СПб. У древних римлян, П. (peristilium) называлась часть дома,
лежавшая в его глубине, позади атрия, и служившая средоточием интимной
семейной жизни. Она представляла собою продолговатое 4-угольное
помещение, не имевшее в средине никакого прикрытия, но обнесенное со
всех сторон крытою галереею на колоннах. Открытая часть П. была занята
имплювием, иногда с фонтаном и посаженными вокруг него растениями. Под
галерею выходили двери отдельных, по большой части полутемных комнат
членов живущего в доме семейства. С атрием П. сообщался посредством
довольно широкой проходной горницы (tablinum) и двух узких коридоров
(fauces).
А. С - в.
Перитонит или воспаление брюшины бывает острый или хронический,
ограниченный или разлитой, первичный, т. е. самостоятельный, или
вторичный, т. е. последовательный, присоединяющийся к какому-нибудь
другому заболеванию. Первичный П. составляет большую редкость. Вторичный
П. развивается либо вследствие перехода воспаления с органов, покрытых
брюшиной, на саму брюшину, либо вследствие прободения желудков, кишок,
желчного или мочевого пузыря и т. д. Острый П. начинается внезапно и
обнаруживается сильными болями в животе, усиливающимися при всяком
натуживании, рвотой, иногда икотой, вздутием и крайней болезненностью
живота, лихорадкой и крайним упадком деятельности сердца. Спустя дня два
в полости брюшины скопляется жидкость (воспалительный выпот). В то же
время вследствие паралича кишечной мускулатуры существует запор. При
прогрессирующей слабости сердца смерть наступает обыкновенно спустя 2 -
4 дня. На вскрытии брюшина оказывается покрасневшей, кишки склеены между
собой и покрыты фибринозно-гнойным налетом, в полости брюшины
серозно-гнойная жидкость, большей частью с гнилостным запахом. При
бактериологическом исследовании в этой жидкости находят гноеродные
микробы (стафилококк и стрептококк особенно при послеродовых П.) или, -
при прободных перитонитах - кишечные и гнилостные бактерии. Хронический
П. чаще всего бывает туберкулезного происхождения и особенно часто
присоединяется к туберкулезу брюшных органов, преимущественно кишок.
Болезнь начинается мало помалу неправильностями стула, неопределенными
болями в животе и прогрессивным исхуданием. Местами в животе
прощупываются более плотные и болезненные места, похожие на опухоли,
которые на вскрытии отзываются спекшимися между собой кишечными петлями
и пакетами увеличенных брыжеечных желез. При этом большей частью
существует небольшая лихорадка, запоры или, наоборот, поносы (при
одновременном туберкулезе кишок) и рвота. Больной постепенно истощается
и, наконец, умирает. Лечение острого П. состоит в приложении пузыря со
льдом и внутреннем употреблении опия. Если П. - явно прободного
происхождения и притом свежий; то иногда уместно бывает оперативное
лечение (чревосечение с зашиванием прободного отверстия). При
хроническом П. внутренними средствами лечение мало надежно; лучшие шансы
представляют те формы хронического П., которые доступны хирургическому
лечению. Сюда относятся случаи ограниченного П., с хорошо осумкованным
гнойным скоплением, и туберкулезного П., который иногда после
чревосечения перестает прогрессировать.
Л.
Периферия (греч.) - окружность круга или вообще площади, ограниченной
кривой линией.
Перифраза (perijrasiV; circumlocutio) - риторическая фигура,
состоящая в том, что косвенное указание на известное явление служит
заменой его прямому названию. В виде эвфемизма П. играет значительную
роль в жизни и развитии языка. У нас перифразами называют также
модификации известного изречения, вносящая в него новый смысл, но
оставляющая неприкосновенной его внешнюю структуру.
Перламутр (nacre, Perlamutter, mother of pearls). - Это название
вещества многих жемчужных раковин, получающего при полировке особый
перламутровый блеск, зависящий от интерференции света, отраженного от
"оптических решеток" , образующихся на поверхности в следствие
перерезывания правильных необыкновенно тонких наслоений вещества
раковины. В торговле больше других ценится П. "китайский", так как он
представляет большие, плоские раковины (с желтым краем), за ним следует
П. ост-индский, египетский и американский. Употребляются также раковины
многих пресноводных ракушек, но они настолько тонки, что годятся лишь на
пуговки или идут в дело целиком. Обработка П. начинается с распилки
обыкновенною или круговою пилою; для пуговиц кружки вырезают вращающеюся
стальною трубкою, с зубцами на конце. Плоские вещицы выпиливают из края
раковины, а около места, где створки срастались, получаются более
толстые куски, пригодные для токарной работы. Внешнюю кору снимают на
точиле из песчаника, с водою; на том же точиле придают приблизительно
форму вещам. П. легко колется на пластинки, но так неправильно, что к
этому средству обработки прибегают редко. Обтачивается П. обыкновенным
граб штихелем, сглаживается шабером ; сверлится быстро вращающимися
сверлами с округлым, а не заостренным острием. Для шлифовки берут
толченую пемзу с водою, на льняной тряпке или на липовом дереве, после
чего теми же приемами шлифуют трепелом. Для окончательной полировки
смешивают трепел с немного разбавленной крепкой серной кислотою и трут
этой смесью почти готовую поверхность П. через посредство пробки.
Вероятно, кислота неравномерно выедает слои раковины и поэтому черты,
производящие интерференцию, выступают яснее. После такой обработки
необходимо обмывание водою с мылом. П. бывает разных оттенков, очень
ценится черный, под который можно прочно подкрасить обыкновенный П.,
погружая его на 2 - 3 суток в насыщенный раствор хлористого серебра в
нашатырном спирте и выставляя потом на солнце.
В. Лермантов.
Перлюстрация (или, как писали в прошлом столетии, nepeлюcтpaция) -
тайное вскрытие на почте корреспонденции частных лиц, считающихся
подозрительными в каком-либо отношении. Главным образом П. производилась
в XVII и XVIII вв. и по отношению к письмам представителей иностранных
держав; с ее помощью нередко узнавались политические тайны. Вообще П.
заменяла отчасти газеты и телеграммы нынешнего времени: с одной стороны,
правительства узнавали важные для себя новости, а с другой, зная, что и
в других столицах письма прочитываются, пользовались П. для
распространения своих взглядов и мыслей за границей. Так, императрица
Екатерина II пользовалась своей перепиской с де-Линем и Циммерманом,
которая перлюстровалась в Берлине, чтобы повлиять на настроение умов в
Германии; благодаря перлюстрованным письмам императрицы к Вольтеру было
поколеблено положение министра Шуазеля. При тогдашних мало развитых
средствах сообщения, при слабом развитии журналистики, П. могла
считаться неизбежным злом, необходимым средством управления, особенно в
области внешней политики. П. применялась всеми правительствами. Кн.
Кантемир, будучи российским послом в Лондоне, сообщал (1733):
"обыкновенно всех чужестранных министров письма распечатывают и имеют
искусных людей разбирать цифири (шифры) на всяком языке". Поэтому кн.
Кантемир посылал свои письма с нарочным из Лондона в Голландию, и таким
же путем получал письма; впоследствии, будучи послом в Париже, он
направлял корреспонденцию через Брюссель. Для сохранения тайны своей
корреспонденции дипломаты употребляли так наз. симпатические чернила:
между строк обыкновенного письма писали каким-нибудь незаметным
составом, напр. лимонным соком. Вообще, чтение писем было правильно
организовано; имелись особые учреждения (так наз. secret de poste или
cabinets Noirs), куда принимались чиновники с большими
предосторожностями; во Франции, напр., им заявлялось, что они имеют
право оставлять службу лишь по болезни или старости, в противном случае
попадут в Бастилию. При Петре I через П. были раскрыты сношения с
царевичем Алексеем Петровичем. В 1743 г. был дан указ коллегии
иностранных дел о распечатывании и рассматривании получаемых из Швеции
партикулярных писем; при коллегии велено было иметь подходящего резчика
для подделки печатей. С помощью П. был раскрыть заговор Шетарди.
Екатерина II. вскоре после восшествия на престол, предписала канцлеру
Воронцову продолжать перечитывать в почтамте переписку иностранных
представителей. В 1779 г. императрица повелела доставлять ей из почтамта
секретно вскрытую корреспонденцию. Особенно она интересовалась П. в
конце царствования, во время французской революции, желая таким путем
открывать тайный образ мыслей своих приближенных. Тогда же, по мысли
московского генерал-губернатора кн. Прозоровского, была установлена и
при московском почтамте П. писем, главным образом прибывающих из-за
границы и отсылаемых туда. Тогдашний московский почтдиректор Пестель в
донесении генерал-губернатору пишет: "совершенно удостоверить могу, что
ничего замечания достойного чрез вверенный моей дирекции почтамт без
уважения пройти не может". При императоре Павле П. продолжала
практиковаться в больших размерах: ей подвергались как письма дипломатов
и иностранцев, так и письма русских из-за границы, письма могли быть
вскрываемы в любом почтамте - в столицах и в провинции. При Александре
I, после отечественной войны, спб. главнокомандующий Вязмитинов
предписал начальникам губерний требовать от почтовых мест, чтобы письма,
подаваемые пленными и подозрительными лицами, доставлялись в
министерство полиции. Министр внутренних дел, в своем докладе Государю
по этому случаю, указал, что новое распоряжение не достигнет своей цели;
зная, что письма прочитываются, не будут писать ничего тайного; между
тем, если бы оставить употреблявшийся до сих пор порядок секретного
просмотра писем на почте, то отправители, ничего не подозревая и имея
полное доверие к почте, писали бы в своих письмах ничего не опасаясь.
Поэтому министр предлагал запретить пленным посылать письма по почте,
обязав представлять их начальству. В конце царствования Александра I П.
достигла обширных размеров: особенно усердно занимался ею московский
почт-директор Рушковский, в 1820 - 26 гг.; не делалось исключений даже
для высокопоставленных лиц.
Перов (Василий Григорьевич) - один из лучших русских живописцев
новейшего времени, род. в Тобольске, 23 декабря 1833 г. Окончив курс в
арзамасском уездном училище, был отдан в художественную школу А. В.
Ступина, в Арзамасе. Находясь в ней, кроме копирования оригиналов, стал
впервые, пробовать свои силы в композиции и в живописи с натуры и
написал, между прочим, картину "Распятие" (наход. в црк. села
Никольского, Арзамасского уезда). В 1853 г. поступил в московское
училище живописи, ваяния и зодчества, где имел наставниками М. Скотти,
А. Мокрицкого и С. Зарянка. В 1856 г., за представленный в императорской
акд. худ. этюд головы мальчика, получил малую серебренную медаль. За
этою наградою следовали другие, присужденные ему академией: в 1858 г. -
большую серебренную медаль, за картину "Приезд станового на следствие",
в 1860 г. - малую золотую медаль, за картины "Сцена на могиле" и "Сын
дьячка, произведенный в первый чин", в 1861 г. - большую золотую медаль,
за "Проповедь в селе". Означенные четыре произведения П. и написанные им
вскоре после того "Проповедь в селе" (нах. ул. Солдатенкова в Москве),
"Сцена на могиле" (в Третьяковской галерее, в М.) и "Чаепитие в Мытищах"
(там же), будучи выставлены в Москве и Петербурге, произвели огромное
впечатление на публику и показали художника остроумным
жанристом-сатириком, прямым наследником П. Федотова, не менее его
наделенным тонкою наблюдательностью, глубоко вникающим в русскую жизнь,
умеющим особенно ярко выставлять на вид ее темные стороны, но
несравненно более искусным в рисунке и технике, чем автор "Сватовства
майора". Получив, вместе с большою золотою медалью, право на поездку в
чужие края на казенный счет, П. отправился туда в 1862 г., посетил
главные художественные центры Германии и провел около полутора года в
Париже. Здесь он делал этюды с натуры и написал несколько картин,
изображающих местные типы и сцены уличной жизни ("Продавец статуэток",
"Савояр", "Шарманщик", "Нищие на бульваре, "Музыканты и зеваки",
"Тряпичники" и пр.), но вскоре убедился, что воспроизведение незнакомых,
чужеземных нравов не дается ему столь же успешно, как изображение
родного, русского быта, а потому, с разрешения академии, в 1864 г.
возвратился в Россию до окончания срока своего пенсионерства.
Поселившись снова в Москве, П. принялся работать в том же направлении,
на которое выступил в начале своей артистической карьеры, и в период
времени с 1865 по 1871 г. создал ряд произведений, поставивших его не
только во главе всех бывших доселе русских жанристов, но и между
первоклассными живописцами подобного рода в Европе. В этот период из под
его кисти вышли такие бесподобные картины, как "Очередная у фонтана",
"Монастырская трапеза", "Проводы покойника" (нах. у К. Солдатенкова),
"Тройка" (в Третьяковской галерее), "Чистый понедельник" (там же),
"Приезд гувернантки в купеческий дом" (там же), "Учитель рисования"(у
наследн. Д. Боткина), "Сцена у железной дороги (в Третьяковской гал.), "
Последний кабак у заставы" (там же), "Птицелов" (там же). "Рыболов" (там
же), " Охотники на привале (там же) и нек. друг. Четвертая и шестая из
этих картин доставили художнику, в 1866 г., степень академика; за
"Птицелова", в 1870 г., он получил звание профессора. Однако, рядом с
такими замечательными произведениями, порою являются у П. картины,
странно задуманные и неудачно исполненные, напр. "Божия Матерь с Христом
у житейского моря" и "Выгрузка извести на Днепре". Кроме того, он
пристращается к портретной живописи, для успеха в которой хотя и обладал
необходимою наблюдательностью и способностью схватывать человеческие
характеры, но не имел вполне жизненной палитры, и которая, во всяком
случае, не составляла его главного призвания. Среди написанных им
портретов, многие замечательны в отношении лепки, экспрессивности,
передачи индивидуальных черт в изображенных лицах, но лишь некоторые
отличаются свежестью и естественностью колорита. Лучшие в их числе -
портреты А. А. Борисовского, В. В. Безсонова, А. Ф. Писемского, А. Г. и
Н. Г. Рубинштейнов, М. П. Погодина, Ф. М. Достоевского и купца Камынина.
Получив в 1871 г. место профессора в московском училище живописи, ваяния
и зодчества и примкнув около того же времени к товариществу передвижных
художественных выставок, П. в первые, следовавшие затем годы, продолжал
писать портреты и жанровые картины в прежнем роде, которые надо признать
вообще уступающими его предшествовавшим работам; чем далее, тем все
сильнее и сильнее увлекался он более возвышенными, по его мнению,
задачами - пытался быть живописцем религиозных и аллегорических сюжетов
("Христос в Гефсиманском саду", "Снятие со креста", "Распятие", "Весна"
и др.) и, наконец, пристрастился к темам из отечественной истории ("Плач
Ярославны", "Первые русские христиане", "Поволжские хищники",
"Пугачевцы", "Никита Пустосвят"). В этих последних произведениях П. еще
просвечивает его талант, но уже не так ярко, как в былое время; за ними
нельзя не признать некоторых достоинств, но вообще они слишком изысканы
по композиции, мелодраматичны и свидетельствуют, что в создании их
участвовал больше ум, чем художественное чувство их автора. Под конец
своей жизни П. пустился в литературу и напечатал в газете "Пчела" за
1875 г. и в "Художественном Журнале" Н. Александрова за 1881 - 82 гг.
несколько, не лишенных занимательности, рассказов из быта художников и
свои воспоминания. Он ум. от чахотки, в с. Кузьминках, неподалеку от
Москвы, 29 мая 1882 г. Ср. Д. Ровинского и Н. Собко, "Василий
Григорьевич П., его жизнь и произведения" (СПб., 1892).
А. С-в.
Перпендикуляр, восстановленный из какой либо точки прямой линии или
плоскости - прямая линия, составляющая прямой угол с данною прямою или
составляющая прямые углы с всякою прямою, проведенною в плоскости через
ту точку, из которой П. восстановлен. Опустить П. через данную точку на
данную прямую или плоскость значит: провести через данную точку прямую
по кратчайшему расстоянию от точки до прямой или плоскости.
Перро (Шарль Perrault, 1628 - 1703) - франц. писатель, член франц.
акд., противник могущественного в его время ложно-классического
направления. В своей поэме: "Le siecle de Louis le Grand" он очень
xoлодно, почти пренебрежительно отнесся к классической древности,
довольно низко ценя ее лучших писателей и доказывая, что XVII в. стоит,
по отношению к художественному творчеству, гораздо выше античного мира.
Это возмутило Буало, Расина и других сторонников классицизма; завязалась
настоящая литературная война, очень продолжительная и упорная, известная
в истории французской словесности под названием "querelle des anciens et
des modernes"; во время этой полемики П., нашедший единомышленников,
выпустил книгу "Parallele des anciens et des modernes" (1688 - 1698),
где подробнее развиваются те же самые идеи. П. принадлежат еще
стихотворения легкого содержания, дидактические поэмы, сборник биографий
- "Les hommes illustres qui ont paru en France pendant ce siecle"
(1701), и. наконец, знаменитые "Сказки" ("Contes de ma mere l'Oye ou
Histoires des temps passes", П., 1697), спасшие его имя от забвения.
Заимствованные преимущественно из народных преданий и поверий,
занимательные и художественно написанные, они имели большой успех, много
раз переиздавались, да и теперь с удовольствием читаются детьми (напр.
"Красная Шапочка", "Кот в сапогах", "Сандрильона", "Мальчик с пальчик").
Ю. Веселовский.
Перселл (Генрих Purcell) - один из первых английских оперных
композиторов (1658
- 1696). Написал 39 опер, некоторые - на шекспировские сюжеты. Из них
лучшая - "Дидона и Эней". Речитативы П. всегда украшены колоратурой.
Н. С.
Персеполь (PersepsliV, город персов по преимуществу) - поздняя
столица Персии, увеличенная и украшенная Дарием I и Ксерксом. Город
лежал недалеко от соединения pp. Меда и Аракса, на большой и плодородной
равнине и славился своим акрополем, тройною стеной, дворцом, царской
усыпальницей и сокровищницей. При Александре Великом город был
разграблен и разорен, но дальнейшее существование его подтверждается
свидетельствами писателей. В средние века он назывался Истахар и служил
резиденцией магометанских халифов. Развалины города существуют поныне,
под названием Тахт-и-Джемшид или Чиль-Миньяр.
Н. О.
Персефона (PerVejonh, Persejassa; Perrejatta, Fersejassa, Ferrejatta,
Korh), у римлян - Proserpina) - дочь Деметры (Цереры), супруга Аида
(Плутона); неразрывно связанная в сказаниях и культе с этими двумя
божествами, богиня плодородия и произрастания, властительница царства
мертвых. П. и Деметра обыкновенно упоминаются как "две богини" (sw Jew)
, с эпитетами владычиц, цариц, великих богинь. Культ П. относится к
глубокой древности и коренится в земледельческом характере народного
быта. К этой же отдаленной эпохе относится представление о П. как о
подземной богини, почитавшейся в местностях, которые изобиловали
ущельями и пропастями, - а таких местностей в Греции было много.
Средоточием сказаний о Н. служит миф о похищении ее Аидом. Как подруга
подземного царя, П. представляется грозной и мрачной богиней смерти. На
это указывает и происхождение ее от Деметры-Эринии и грозного бога
Посейдона. Некоторые феогонии называют П. дочерью Стикса, елевзинское
учение - его сестрой. Как дочь Деметры и Зевса, П. представлялась в
образе веселой, юной и прекрасной девушки и была приобщена к резвым
нимфам, устраивавшим весенние хороводы. Сказание о похищении П. было
подробно разработано представителями елевзинского и орфического
вероучений. Местом похищения П. в древнейших сказаниях считался Океан,
позднее - Елевзис и другие местности на греческом материке, на Крите, в
Карии, Понте и Сицилии. Поэзия и изобразительное искусство выделили в
сказании два главных момента: похищение П. во время собирания ею цветов
(так наз. AnJologia) и скитание Деметры в поисках за дочерью. Когда
человеческому роду стала угрожать гибель от голода - так как земля,
оставленная Деметрой, перестала быть плодородной, - Зевс решил
восстановить права матери и примирил Деметру с Аидом, согласившимся
отпускать П. ежегодно на свидание с матерью, на срок от весны до осени.
В этом мифе символизирована смена времен года; чередование расцвета и
увядания, переход от жизни к смерти. Позднее П. стали смешивать с
Гекатой, богиней таинственного начала и ночных страхов. Двойственный
характер П. отразился и в культе: весенние праздники ее были веселые,
осенние - таинственные. К весенним праздникам относятся так наз. малые
мистерии и Антесфории (в Пелопоннесе и Сицилии), к летним и осенним -
Елевзинии, Фесмофории, Феогамии, Анакалиптерии, Хтонии и др. Точно также
в искусстве мы встречаем П. то как подземную богиню, сидящую на троне
рядом с Аидом, то как богиню плодородия и растительной жизни, вместе с
Деметрой. В первом случае атрибутом ее служил гранат, во втором -
колосья, мак, нарцисс и пр. Прозерпина, соответствовавшая в римской
мифологии подземной П. греческого мифа, рассматривается то как
самостоятельное италийское божество произрастания (ср. proserpere), при
чем сходство в названиях греч. и лат. считалось случайным, то как
греческая богиня, принятая в число италийских божеств. Ср. Preller.
"Demeter u. Persephone" (Гамб., 1837); Overbeck. "Griech.
Kunstmythologie. IV т. : Demeter u. Кога" (Лпц., 1878); Forster, "Raub
und Ruckkehr der Persephone" (Штуттг., 1874).
Я. О.
Персидский залив (Кальи ал Фарс по-местному) - представляет обширное
внутреннее море Индийского океана, обрамленное с СВ берегами Персии, с
З, ЮЗ и Ю - берегами Аравии. Это самое вост. из 7 настоящих средиземных
морей . Оно соединяется с Индийским океаном посредством прол. Ормузского
и Оманского зал. Общее направление залива от ЮВ на СЗ, по прямой линии
от берега Оманского полуо-ва до дельты Шат-эл-Араб наибольшее протяжение
залива 915 в., но если считать длину залива по его оси, имеющей
несколько выгнутую к ЮЗ форму, то от устьев Шат-элАраб до Ормузского
прол. получится линия, длиною около 1030 в. Наибольшую ширину залив
имеет в южн. части, где она по меридиану доходит до 345 в.; севернее
залив делается уже и против полуо-ва Катар ширина его всего около 160
в., далее к С залив опять становится шире до 300 в., а потом суживается
до 200 в. и остается при этой ширине до самого сев. конца. Ширина
Ормузского прол. 50 в. П. зал. заключен между параллелями 23°58' -
30°25' сев. шир. и мерид. (от Гринвича) 47°48' - 56°35' вост. долг.; по
Крюммелю, поверхность П. зал. вместе с Оманским составляет 236840 кв.
км., из этого числа немного менее трети приходится на Оманский зал.
Общая длина береговой линии около 2268 в.; характер сев. и южн. берегов
залива совершенно различный: тогда как П. берег, длиною около 1170 в.,
горист, обрывист, приглуб и мало изрезан, южн. или аравийский берег, за
исключением гор Руус-аль-Джебаль на Оманском полуо-ве, низмен, обладает
двумя большими заливами, длина береговой черты около 2035 в., а море
вдоль него на большое расстояние занято рифами и банками (известные
Жемчужные банки). Южн. или аравийский берег сложен из песчаных
образований и представляет совершенно пустынную местность, только по
близости городов можно встретить здесь рощи финиковых пальм. Население
этого берега исключительно состоит из арабов. П. берег по всей своей
длине представляет ряд крутых и суровых горных цепей, громоздящихся одна
позади другой с общим направлением параллельно берегу. Высота гор
увеличивается по мере удаления от берега, на котором с судна,
проходящего около, нельзя заметить никаких признаков растительности.
Узкая и низменная полоса земли, заключенная между горами и морем, носит
местное названо "Гермзир", т. е. горячая страна, название вполне
заслуженное, так как вся эта местность лишена орошения, летом совершенно
бездождна и действительно принадлежит к наиболее жарким странам земного
шара. По берегу расположено несколько небольших портовых местечек,
исключительно населенных арабами, сельское же население состоит из
персов, совершенно не морской нации, так что весь прибрежный каботаж
исключительно в руках арабов. Берег вообще очень негостеприимен; здесь
не существует ни одной хорошей стоянки для больших судов. Головная часть
залива отличается малыми глубинами, а берега дельты Шат-эл-Араб очень
низменны. Во всем море имеются только два больших залива и оба на
аравийском берегу; более сев. называется Барейн и имеет заостренную к Ю
форму, а по средине входа в него расположен остров: наибольшая ширина
залива около 100 в. Другой залив расположен южнее и образован обширною
впадиною берега: он носит название Бар-эл-Бенат; наибольшая ширина его
около 450 в., а углубляется он на 230 верст. Острова П. залива также
различны по своему характеру как и его берега: лежащие вдоль П. берега
высоки, гористы и окружены большими глубинами, тогда как острова
аравийского берега низменны и окружены целым лабиринтом мелей. Из них
наиболее замечательны: Бубиан - большой о-в около самой дельты
Шат-эл-Араб, образованный аллювиальными отложениями; Барейн (47 в. длины
и 17 в. ширины), при входе в залив того же имени и др. Мыс,
заканчивающий на С Оманский полуо-в в Ормузском прол., носит название
Рас Музандам. По сев. стороне этого пролива, у П. берега, лежит обширный
о-в Кишм (100 в. длины и 35 в. ширины), затем посреди залива у его входа
разбросано несколько небольших островов. Далее к С вдоль того же берега
расположено еще несколько островов, из них наибольшие: Шейх-Шуаиб и
Карьи. Глубины, с приближением к Ормузскому проливу, уменьшаются до 50 -
70 саж. (морских), хотя по близости мыса Музандам и встречаются глубины
около 100 саж. Далее в П. заливе глубины редко где достигают 40 - 50
саж., а в вершине залива уменьшаются до 20 - 30 саж. Линия 20 саж.
глубины проходить от дельты Шат-элАраб в расстоянии около 90 в.; за этой
изобатой, особенно у аравийского берега, глубины очень неправильно
распределены и встречается много банок, мелей и рифов. Грунт дна посреди
залива, в его глубоких местах, по большей части ил, а около Жемчужных
банок он состоит из песка и обломков кораллов и твердых пород; на
аравийском берегу, особенно к С от Барейн, часто встречается беловатый
ил. Верхняя часть залива несомненно заносится отложениями Шат-эл-Араба,
а по Роулинсону берег здесь наступает со скоростью около 20 саж. в год,
хотя из сравнения старых и новых съемок такого увеличения дельты
незаметно. Плавание по заливу для парусных судов довольно
затруднительно, потому что ветра там очень непостоянны и нередко дуют
очень свежо с С на Ю, а зимою и в обратном направлении. Господствующие
ветры - сев. зап., по местному шамал, они чаще всего дуют в июне и июле
и обыкновенно подряд 3 - 7 дней; эти ветры приносят из Месопотамии такое
количество пыли, что образуется густая мгла. Наибольшей силы шамал
достигает в зимние месяцы, когда эти ветры чередуются с ветрами
юго-вост., назыв. каус, последние достигают особенной силы в декабре и
апреле. Зимою, особенно в южной части залива, дуют сильные сев. вост.
ветры, по местному наши, приносящие туманную и дождливую погоду. Во
время смены сезонов, особенно осенью, случаются сильные шквалы, но они
еще недостаточно изучены. Береговые бризы весьма неправильны и заметны
только по близости берегов; морские бризы очень, правильны летом в
Бушире; на аравийском берегу бризы с берега более правильны. Циклоны
Аравийского моря не заходят в П. залив. Климат П. зал. чрезвычайно
трудно переносится европейцами, тяжесть ужасных летних жаров усиливается
еще большою влажностью воздуха и пылью поднимаемой всяким ветром.
Аравийский берег жарче персидского и южная часть залива обладает более
высокою температурою, нежели северная. Зимою ветры дуют холодные и
резкие, но зато более низкая температура делает это время года здоровее
для европейцев. На судне в тени наблюдали в августе наиб. темпер.
воздуха 38° Ц., а в феврале наименьш. +7° Ц. Осадков выпадает мало, в
Бушире в год бывает от 12 до 74 мм, а на аравийском берегу, вероятно,
еще меньше. Осадки выпадают почти исключительно в зимние месяцы, зато
росы бывают обильны, особенно летом. Густые туманы случаются по близости
берегов. Течения, замечаемые в заливе, вероятно, исключительно
приливоотливные; во всяком случае они очень слабы и ограничиваются
северной частью залива. После сильных ветров замечаются дрейфовые
течения. Приливы и отливы в П. заливе действуют неправильно, что
объясняется как узостью входа, так и многочисленными банками и мелями.
Высота прилива колеблется между 6 - 10 фт, наибольшая бывает в августе,
когда дуют попутные муссоны. Приливная волна распространяется в 13 час.
от Ормузского пролива до верховья залива. Приливоотливные течения
доходят местами до 2 - 3 узлов. Волны в заливе коротки и круты.
Температура воды достигает таких пределов, как нигде в других морях, в
августе она доходит до 35° Ц. На всем протяжении берегов П. залива есть
только одно населенное место, имеющее некоторое значение: Бендер-Бушир,
на персидском берегу. Остальные - скорее деревни, особенно по
аравийскому берегу, где много заброшенных городков. Берега П. залива
довольно бесплодны, но там, где возделывают финиковую пальму, она,
благодаря высокой температуре, дает обильный урожай; финики в устье
Шат-эл-Араба считаются лучшими в мире. Воды залива чрезвычайно богаты
всякими организмами; арабы получают постоянно хорошие уловы. Рыба тут же
вялится на солнце и в таком виде идет в Аравию, Занзибар и даже в Индию.
Главное богатство залива - жемчужные ловли. Раковины с жемчугами
встречаются по всему аравийскому берегу залива, на всех многочисленных
его мелях. Ловля продолжается с мая по сентябрь. Полагают, что ежегодно
выезжают на ловлю до 5000 лодок, с 70000 чел., вылавливающих жемчуга на
сумму до 2, 5 милл. металл, руб. Не смотря на ежегодную ловлю с
незапамятных времен, улов, повидимому, не оскудевает. Лучший жемчуг
попадаются около устьев ручьев и речек. Самые богатые ловли находятся
около о-вов Барейн. Сама ловля производится вполне примитивно; ловцы
ныряют иногда на глубину до 13 морских саж., подвергаясь опасности от
акул, жертвою которых ежегодно становится человек 20. Вывозится жемчуг в
Бомбей и Багдад, также в Европу. Другие предметы вывоза - лошади,
хлопчатая бумага, сухие фрукты, розовая вода, опиум. Большая часть
судов, плавающих в заливе, английская, но встречаются и американские.
Кроме грузовых пароходов, еженедельно ходит почтовый пароход между
Бомбеем и Бассорою. По заливу проложены телеграфные кабели до Фао,
Бушира и Яшак. где имеются станции с международным обменом депеш.
Местное судоходство совершается отчасти на довольно больших судах (в 100
- 400 тонн), назыв. "багалас"; они ходят даже в Индию, в Красное море и
к зап. берегу Африки; при умеренных ветрах идут хорошо, но требуют много
команды. Меньшие суда, в 100 - 120 тонн, употребляются для плавания по
заливу и для ловли жемчуга. Первые карты залива относятся к началу XVI
в. и были построены португальцами; затем голландцы дали первую общую
карту всего залива. Важнейшие гидрографические работы в П. заливе
произведены англичанами, начиная с 1794г. Последние работы совершены в
1860 г.; результатом их явилась карта П. залива, на двух листах (№ 2837
a, b). Ср. "Persian Gulf pilote" (3 изд., 1890).
Ю. Шокальский.
Персиковое дерево - растение из семейства розоцветных (Rosacex),
подсемейства миндальных (Amygdaloidex s. Prunoidex). Весьма близко к
миндалевому дереву, от которого отличается только плодами. Латинское
название: Prunus Persica Sieb. et Zucc. (=Amygdalus Persica L., Persica
vulgaris Mill.). Дерево с ланцетными, пильчатыми листьями и почти
сидячими, появляющимися до развития листьев, розовыми цветами. Плод,
персик, шаровидный, с бороздкою на одной стороне, обыкновенно
бархатистый. Косточка морщинисто бороздчатая и с точечными ямочками.
Отечество достоверно неизвестно, но принимают, что встречающийся в сев.
Китае (близ Пекина) Prunns Davidiana Franchet есть его дикая форма или,
по крайней мере, очень близок к ней. Рано одичало в сев. зап. Индии,
проникло в Персию, в Европе было в первый раз посажено в Италии около
середины первого столетия. Разводится из-за плодов в южн. Европе,
особенно во Франции, в более теплых частях умеренной Азии, а также в
соответственном климате в Америке. Сев. Америка экспортирует в больших
размерах консервы из плодов. Из косточек приготовляется ликер - персико.
Известно много разновидностей. По плодам различают 4 класса: 1) плоды
бархатистые, мясо легко отделяется от косточки: настоящие персики
(peches); 2) плоды бархатистые, мясо не отделяется от косточки: pavies;
3) плоды голые, мясо легко отделяется от косточки: nectarines; 4) голые
плоды, косточка не отделяется от мяса: brugnons, violettes. Мясо
обыкновенно белое, но есть персики и с красным мясом (sanguinoles,
cardinales) и с желтым мясом (apricotees, alberges).
Персона Грата (Persona grata) (лат.) - "приятная особа". В случае
назначения лица дипломатического корпуса на известный пост, принято
руководствоваться тем, является ли это лицо P. grata при том дворе, куда
оно получает назначение.
Перун - главное божество восточных славян, бог грома и молнии,
отожествляемый с Зевсом и Юпитером. Слово П. производят от санскритского
корня "par" и сопоставляют с прозванием индийского божества Индpы -
Parjanуa-parganуa (молниеносная туча) По воззрению славян, П. в теплые
дни весны являлся со своими молниями, оплодотворял землю дождями и
выводил из-за рассеянных туч ясное солнце. Его творческою силою
пробуждалась природа к жизни, и он как бы вновь созидал Мир. Отсюда П.
производитель, творец. В то же время П. - божество грозное и карающее;
его явление возбуждает страх и трепет. В Псковской губ. и в Белоруссии
еще недавно слышались клятвы: "сбей тебя П. ", "как цябе П. узяв". П., -
божество воинственное, победоносное. В Киеве на Перуновом холме был
поставлен изображавший Перуна деревянный истукан, с серебряною головою и
золотыми усами (летопись Нестора под 980 г.). Подобный истукан П. был и
в Новгороде великом (см. Софийскую летопись под 991 г.). Русское
предание, наделяет П. палицею ("Полн. Собр. Рос. Летоп. ", II, 258),
плетью (в обрядовом причитании на Васильев день - 1 янв.), луком и
стрелами (в белорусских преданиях). Ему приносились в жертву животные,
дети, пленные; ему был посвящен дуб, из которого, по преданию, добывался
живой огонь; его именем произносились торжественные клятвы, напр. при
заключении договоров. После своего крещения Владимир св., до того
времени высоко чтивший П., приказал привязать его идола к хвосту лошади
и "влещи с горы по Боричеву на Ручей" в Днепр, приставив "12 мужи бити
жезлъем"; народ, продолжает летописец, "плакахуся, аще бо не бяху прияти
св. крещения". На Перуновом холме Владимиром была воздвигнута церковь во
имя св. Василия. Древнее поклонение П. перенесено в христианскую эпоху
на Илью пророка и Юрия Храброго. Ср. Афанасьев, "Поэтические воззрения
славян на природу" (М., 1865); А. Фаминцын, "Божества древних славян"
(СПб., вып. 1, 1884).
В. Р - в.
Песец или полярная лисица (Canis s. Vulpes lagopus) млекопитающее из
подрода лисицы, рода собаки. Характеризуется вертикальным зрачком,
кругловатыми небольшими ушами, низкими ногами, очень пушистым хвостом,
достигающим одной трети длины всего тела; длина только до 1 м. (с
хвостом); цвет меха летом землисто-серый, зимою - чисто белый. Есть
разновидность и с голубым мехом зимою. Линяет обыкновенно в июне. Живет
на крайнем севере Старого и Нового Света до 60° с. ш. Питается мышами,
пеструшками, куропатками; избыток закапывает в землю и расходует по мере
надобности. Хитры, наглее, но безвреднее обыкновенных лисиц. Мечут 9 -
12 детенышей, устраивая для них гнезда на скале или обрыве.
Г. Я.
По цвету шерсти песцы разделяются на белых и голубых, вернее
сероватодымчатых. Наиболее ценится мех голубых П.; помесь голубых П. с
белыми значительно портит достоинство меха, оттого, при действии на
нашем дальнем Востоке российско-американской компании, даже принимались
особые меры, к истреблению, в местах постоянного промысла голубых П., их
белой разновидности. Белый П. видоизменяется по временам года: с. весны
во время пребывания в норе, П. имеет шерсть тонкую и чуть не черную,
называясь норилками или норчиками, к августу П. делаются крестоватиками,
с серою спиною, пересеченною крестообразно серыми же полосками, идущими
по ребрам; в октябре они принимают одноцветно серый вид и назыв.
голубцами-чалками, синяками и недопесками: около Николина дня, в
декабре, становятся настоящими росло песцами, с совершенно белою
шерстью. Голубые П. никогда белыми не бывают и летом только темнеют.
Подвергаясь преследованию, П. имеют свойство западать, т. е.
затаиваться; пользуясь этим, промышленники объезжают П. верхом на
лошади, постепенно суживая круги, и приближаются таким образом к П. на
выстрел. Ловят П. в кулемки , кляпцы , расставляемые в воротцах
загородейзасек , капканы, пасти и черканы ; также раскапывают норы,
откуда вытаскивают П. За хвост и убивают. На Командорских островах
песцовый промысел сдан правительством в аренду "Русскому товариществу
котиковых промыслов", которое обязано выплачивать в казну за принятых от
администрации названных островов шкурок: первосортного голубого П. 11 р.
531/2 к. : второсортного голубого П. 5 руб. 77 коп. и белого П. 2 руб.
31 коп., за все золотом. Ср. М. Кривошапкин, "Енисейский округ и его
жизнь" (СПб., 1865); Н. Трескин, "Cеверный край Европ. России и его
промыслы" (СПб., 1892); "Сибирь и Великая Сибирская железная дорога"
(СПб., 1893).
С. Б.
Пескарь (Gobio) род рыб из семейства карповых (Cyprinoidei). Родовые
признаки: глоточных зубов с каждой стороны по 7 - 8; венчик их
конический на вершине загнут крючком; тело брусковатое; рот обращен
несколько книзу и снабжен двумя усиками, сидящими в его углах. Спинной,
не имеющий шипа, и заднепроходный плавники с коротким основанием.
Известны два вида. Обыкновенный П. (G. fluviatilis) достигает 12 - 15
см. длины; сверху черновато-серый с чернозелеными и синими пятнами;
снизу серебристый с красноватым отливом; спин. и хвост. плавники
желтоватые с черно-бурыми пятнами, остальные без пятен; в спинном 3 и 7
лучей, а в заднепроходном 3 и 6. Распространен в большей части Европы; в
Финляндии не найден; восточнее - доходит до Архангельска; найден в
западной Сибири, Монголии и в Туркестане. Обитает в реках; небольших
речках, озерах и прудах. Нерест начинается в мае, икра выпускается с
перерывами в несколько приемов в продолжение месяца. П.- звездочет (G.
uranoscopus) несколько менее предыдущего; тело и плавники без пятен. В
спинном плавнике 2 и 7 лучей, в заднепроходном 2 и 5. Водится в Днестре,
Каме и прилегающей к ней части Волги; тоже известен из Изара, Залцаха,
Зау и Идрии.
Песок - Все рыхлые обломочные породы, состоящие из угловатых или
округленных или окатанных зерен, величина которых не превышает горошины
и не спускается ниже 0,05 мм. в диаметре, носят общее название П. или
псаммита. Особенно важным по своему значительному распространению
является кварцевый П.. более или менее чистый; под названием П.
обыкновенно подразумевают именно кварцевый П. По составу, цвету, по
подмесям, наконец, по крупности зерна П. представляет довольно
значительное разнообразие. П. отлагается проточной водой, а иногда
атмосферой и является продуктом дезагрегации, распадения других горных
пород. По крупности зерна иногда различают: мелкий (мелкозернистый) П. -
0,05 до 0,25 мм. диам., средний - 0,25 - 0,50, крупнозернистый 0,5 -
1,10 и даже до 3 мм.; если отдельные зерна достигают величины горошины,
то П называется гравием или хрящом". П. встречается во всех
геологических системах и обыкновенно содержит в виде подмеси много
различных минералов. Кроме кварцевого П. следует упомянуть еще о
магнитном П., который состоит из зерен титанистого магнитного железняка,
с подмесью зерен кварца, слюды и ряда других минералов. В виде
незначительных отложений магнитный П. встречается очень часто на берегу
морей, некоторых рек, озер; иногда, как напр. в сев. части Новой
Зеландии и некот. других местностях магнитный П. образует мощные
отложения. Кварцевый П. залегает в прибрежной полосе и мелководных
частях морей, озер, рек, в дюнах и в различных геологических системах,
образуя иногда значительные и мощные скопления; он образуется везде, где
происходит разрушение пород, содержащих кварц, перенос, измельчение и
сортировка продуктов разрушения проточною водою, а иногда и атмосферой.
Путем цементирования песчинок и превращения рыхлого П. в более или менее
твердую сплошную породу получаются песчаники. Вулканическим П. называют
те рыхлые вулканические отложения , которые состоят из обломков лавы,
стекла и отдельных минералов, величиною, приблизительно, от просяного
зерна до горошины. Кварцевый П., который чаще всего является белым или
желтым, имеет применение в стеклянном, фарфоровом, цементном
производствах, в смеси с асфальтом для мощения улиц, далее для посыпки
дорожек в садах, тротуаров, для чистки металлических предметов и т. д.;
очень чистый мелкий кварцевый П. употребляется иногда для чистки
платиновой посуды. Пески, содержащие драгоценные металлы или минералы,
называются россыпями.
Ф. Л.-Л.

Песок (технич.). - из различных сортов П. кварцевый имеет главное
значение как в строительном деле, так и в технике. В чистом виде этот П.
белого цвета, но по большей части встречается в природе с примесью
глинистых частиц, известковых; от примеси окиси железа П. бывает окрашен
в красновато-желтый или землисто- желтый цвет. Уд. вес его 2,5 - 2,7. По
месту нахождения различается П. речной, горный, овражный и погребной.
Речной П" обыкновенно самый чистый, находится на дне или на берегах рек,
имея зерна довольно круглой формы - как бы полированные. Горный или
овражный П. находится у подножья гор в оврагах, песчинки его весьма
неровны и угловаты и обыкновенно перемешаны с землистыми или иловатыми
частицами. Погребной, встречающийся в земле на известной глубине, под
наносными слоями других пород, тоже имеет зерна остро угловатые с
шероховатой поверхностью. Это был бы самый лучший строительный материал,
если бы чаще попадался в природе. По величине зерен П. бывает: крупный,
средний и мелкий. Сортировка песка по величине зерен производится
посредством проволочных сит, называемых грохотами. Величина песчинок
крупного песка бывает от 3/4 до 1 линии, среднего - от 3/4 до 1/2 линии
и мелкого - менее 1/2 линии. Более крупный П., называемый уже гравием
или хрящом, в свою очередь бывает также 3 сортов: мелкий с зернами до 2
линий, средний до 5 линий и крупный до 8 линий в диаметре. Свойства П.
Сухой П. не сжимаем, за исключением погребного, а иногда и горного П.,
который имеет некоторую степень сжимаемости от обломки острых углов; это
свойство П. ставит его в ряду самых лучших материалов для устройства на
нем оснований. Давление П. на дно сосуда равно половине или даже одной
трети веса П. Если высоту песчаного столба будем увеличивать, то
давление не будет увеличиваться пропорционально высоте, а после
известной высоты давление на дно остается то же. Это объясняется тем,
что песчинки, соприкасаясь между собою, образуют как бы сводики, которые
передают давление на стенки, а не на дно. На этом свойстве основано
применение его для устройства песчаных свай и забивки шпуров. Песчинки
сухого чистого П. не имеют между собою никакого сцепления, а потому он
не только не удерживается в вертикальной плоскости, но его естественный
откос весьма мал и изменяется от 28° до 30°. П. вполне проницаем для
воды, которая всегда, хотя и медленно, проникает до самого низа, как бы
ни был глубок слой П. Этим свойством П. пользуются при устройстве
фильтров. Если в дне ящика, наполненного П., сделаем отверстие и
заставим П. высыпаться через это отверстие, то он будет вытекать с
одинаковою скоростью, не смотря ни на высоту слоя, лежащего над ним, ни
на давление. На этом свойстве П. основано, между прочим, устройство
песочных часов. П., вытекая, образует воронку, а потому, если желают,
чтобы П. высыпался весь, то дну ящика придают форму опрокинутого конуса,
стены которого должны образовать с горизонтом угол более угла
естественного откоса, т. е. более 30°. Если отверстие сделано будет
сбоку ящика, то П. в этом случае будет высыпаться только тогда, когда
высота отверстия будет более толщины стенки ящика. Мокрый П., напротив,
держит вертикальные стенки, т. е. обладает некоторой силой сцепления
частиц, все давление передает дну ящика и т. д. Самый мелкий,
слежавшийся П. проницаем для воды лишь до известной глубины. П.
составляет предмет торговли и чем он чище и зернистее, тем и ценнее.
Часто приходится очищать П. искусственно. Для производства стеклянного
требуется очистка от примеси железа, для растворов строительных - от
всякого рода глинистых, известковых и иловатых примесей и т. д. Для
очищения от окиси железа П. обмывают водою с примесью соляной кислоты.
Для хорошей очистки П. для цементных растворов прибегают к промывке
машиною Гресли и Руга. С помощью этой машины можно в 10 часов промыть от
3 - 10 куб. саж. песку. От химических и физических свойств П. зависит
качество раствора вообще, а в особенности цементного для
гидротехнических сооружений, но до настоящего времени сделано весьма
немного для изучения этих свойств и влияния их на растворы как в
отдельности, так и в совокупности. Механическая лаборатория Инст. инжен.
путей сообщения в СП б. занялась в прошлом году исследованием этого
вопроса и в результате получились следующие выводы. 1) Относительно веса
единицы объема: а) вес данного сорта рыхлого П. на 12 - 14% легче веса
того же сорта уплотненного П.; о) самым тяжелым П. как в рыхлом, так и
уплотненном состоянии следует считать смесь самого крупного П. с самым
мелким; вообще смеси разных (по величине зерен) сортов П. всегда тяжелее
П. одинаковой крупности; в) вес песков однородной крупности, как рыхлых,
так и уплотненных, с уменьшением крупности П. увеличивается, так что
разница между самым мелким и крупным в уплотненном виде доходит до 4 %,
г) разница между весами равных объемов мокрого и уплотненного П. не
превосходит 4 %; разница такая объясняется тем обстоятельством, что при
насыпании П. в воду вместе с ним увлекаются пузырьки воздуха, которые,
не смотря на тщательное перемешивание, трудно удалить; эти-то пузырьки и
увеличивают объем П., уменьшая таким образом его вес; д) вес единицы
объема уплотненного П. очень близко подходить к весу такой же единицы
объема мокрого П., т. е. такого П.. каким он является в растворах. 2)
Относительно количества пустот в % от занимаемого П. объема можно
сделать следующие заключения: а) количество пустот в П. уплотненных
менее на 20 %, чем в П. неуплотненных; б) для разных крупностей П., как
уплотненных, так и неуплотненных, количество пустот почти одно и то же,
но все же количество пустот, с уменьшением крупности П., уменьшается (а
вес увеличивается); наименьшее количество пустот получается, если
смешать самый крупный П. с самым мелким. На основании произведенных
исследований можно принять, что вес 1 кб. фт. (в пудах) для среднего П.
в уплотненном состоянии 2,87, а в рыхлом 2,47. Сообразно с этим и
количество пустот в % от занимаемого П. объема будет для среднего П. в
уплотненном состоянии 37 % и в рыхлом 45,5 %. Употребление песка очень
многосторонне и обширно; он идет для образования насыпей железных дорог
и пр., на подсыпку под мостовые, устройство шоссе, для образования
растворов; для устройства фильтров, выделки стекла, обделки его, а в
самое последнее время его стали употреблять и для очистки металлических
поверхностей от ржавчины и грязи; последнее, самое новое применение
заключается в том, что посредством сжатого воздуха и особого прибора
выбрасывается на металлическую поверхность, подлежащую очистке, струя П.
с такою силою, что в продолжение 10 минут одним прибором может быть
очищена поверхность, равная 2 кв. саж. В зависимости от большей или
меньшей трудности доставки того или другого сорта П. находится и его
ценность. П. чаще всего покупается и принимается в кубических саженях, в
складных ящиках в 1/2 куб. саж. вместимости, и потому мера эта
называется полусаженком. Для шоссе П. ставится в конусы, обмеряемые
веревкою в 63/4, арш. длиною, которая, будучи перекинута через вершину
конуса, должна своими концами касаться основания этого конуса. В такой
конусообразной куче будет тогда 1/2 куб. саж. песку.
П. международный (прусский) - называется так потому, что принят в
техники за единицу сравнения П. вообще. Этот П. добывается у станции
Фреенвальд железной дороги Штетин - Берлин и просеивается на цементном

<<

стр. 161
(всего 253)

СОДЕРЖАНИЕ

>>